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蒋旭亮

作品数:16 被引量:26H指数:3
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇理学
  • 6篇化学工程

主题

  • 6篇三唑
  • 6篇嘧啶
  • 5篇酰胺
  • 5篇磺酰胺
  • 5篇除草
  • 4篇化合物
  • 4篇1,2,4-...
  • 4篇除草剂
  • 3篇卟啉
  • 3篇类化合物
  • 3篇芳基
  • 2篇中间体
  • 2篇三唑并
  • 2篇三唑并嘧啶
  • 2篇嘧啶-2
  • 2篇酰胺类化合物
  • 2篇硝化
  • 2篇环合
  • 2篇磺酰胺类化合...
  • 2篇甲基

机构

  • 9篇浙江工业大学
  • 5篇沈阳药科大学
  • 2篇浙江大学

作者

  • 16篇蒋旭亮
  • 8篇王煜华
  • 5篇孙国香
  • 2篇沈德隆
  • 2篇张玉娇
  • 1篇吴健
  • 1篇朱昌明
  • 1篇周武越
  • 1篇盛卫坚
  • 1篇石伟明
  • 1篇杨振平
  • 1篇吕亚萍
  • 1篇贺其祥
  • 1篇李震
  • 1篇聂沃
  • 1篇王胜

传媒

  • 3篇精细化工中间...
  • 2篇化学通报
  • 2篇浙江工业大学...
  • 2篇浙江化工
  • 1篇化学世界
  • 1篇合成化学
  • 1篇现代农药
  • 1篇第四届全国农...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不对称取代meso-四芳基卟啉类化合物的制备方法
一种不对称取代meso-四芳基卟啉类化合物的制备方法,由原料meso-四苯基卟啉起始,依次通过硝化、还原、重氮化及其衍生化反应,制备一系列不对称取代meso-四芳基卟啉。具有收率高、分离纯化简便、适用面宽的优势,产品总收...
吴健石伟明蒋旭亮
文献传递
3,4-二羟基苯乙酮的合成被引量:3
2016年
研究了邻苯二酚在不同条件下的Friedel-Crafts乙酰化反应。利用三氟化硼乙醚溶液作催化剂,乙酸为乙酰化试剂,合成了3,4-二羟基苯乙酮,并在此基础上,进一步对反应条件进行了优化。优化的条件为:n(三氟化硼)∶n(邻苯二酚)=1.2∶1.0,反应温度为80℃,反应时间为4 h,优化条件下,3,4-二羟基苯乙酮的收率达66.7%。
丁华琴张玉娇蒋旭亮
关键词:三氟化硼乙酸乙酰化反应
三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成及除草活性
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,经氧氯化、胺解和环合,制得了9个1,2,4-三唑[1,5-a] 嘧啶磺酰胺类化合物,产物结构经IR和<'1>H NMR验证,并测定了它们的除草活性.
孙国香蒋旭亮王煜华沈德隆
关键词:除草活性除草剂
文献传递
5-甲基-7-羟基-2—苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成
2002年
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑、氯化苄和乙酰乙酸乙酯为原料,合成了5-甲基-7-羟基-2-苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶,并进行了一步法改进,同时优化了其反应条件,使目标产物的产率达到了56%以上。产品经熔点测定、核磁共振谱确认。
杨振平王煜华蒋旭亮
关键词:苄基化
meso-四苯基-2,3-二氢卟啉-2,3-二醇的合成
2022年
研究了一种关于meso-四苯基-2,3-二氢卟啉-2,3-二醇的避免使用昂贵且剧毒的四氧化锇的合成方法,整个合成过程中所用试剂廉价易得,反应操作简单。该合成方法可同时得到顺、反两种目标产物异构体。
崔春雨秦云珍蒋旭亮
N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成被引量:1
2003年
以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺。然后 ,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到 78.7%N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 70 .8% N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺 ;产品结构经元素分析 ,IR和
王煜华蒋旭亮孙国香吕亚萍
关键词:甲氧基嘧啶环
间百里酚的合成
2002年
以间甲酚为原料 ,通过异丙基化及转位重排两步反应合成了间百里酚。在异丙基化步骤中 ,采用异丙醇为异丙基化试剂 ,以硫酸为催化剂 ,通过正交试验对实验条件进行了优化。重排转位则在无水三氯化铝存在下根据各异丙基化中间体的热稳定性不同而得以实现 ,同时考察了无水三氯化铝用量对实验结果的影响 ,为该产品的工业化生产提供了较可靠的工艺参数。间甲酚 异丙醇 硫酸 =1 1 .2 0 .7,在 1 1 0℃下反应 1小时得异丙基化中间体 ,再在无水三氯化铝存在下转位重排 ,经精制得间百里酚 ,总收率约为 75 % ,含量在 97%以上。
盛卫坚王煜华蒋旭亮朱昌明
关键词:异丙基化重排反应
新除草剂阔草清及其中间体的合成被引量:6
2001年
总结了阔草清的两种合成路线及其重要中间体5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑、4.4-二甲氧基-2-丁酮及2.6-二氟苯胺的合成方法,并以实例介绍。
蒋旭亮王煜华
关键词:除草剂阔草清中间体
三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成及除草活性被引量:7
2005年
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,经氧氯化、胺解和环合,制得了9个1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶磺酰胺类化合物,产物结构经IR和1H NMR验证,并测定了它们的除草活性。
孙国香蒋旭亮王煜华沈德隆
关键词:三唑除草活性类化合物环合胺解嘧啶^1HNMR
N-芳基-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的合成被引量:3
2003年
以 5 -氨基 -3 -巯基 -1 ,2 ,4 -三唑为原料 ,经氯气氧氯化后分别用邻氯苯胺和 2 ,6-二氯苯胺胺解 ,合成了两个 N -芳基 -5 -氨基 -1 ,2 ,4 -三唑 -3 -磺酰胺 ,产品结构经 IR和 1H
王煜华蒋旭亮孙国香贺其祥周武越
关键词:氧氯化胺解除草剂农药中间体
共2页<12>
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