蒲晓允
- 作品数：231 被引量：535H指数：12
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划烧伤与复合伤国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术一般工业技术更多>>
- 放射损伤小鼠血清抑制造血机制研究被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨放射损伤后骨髓造血功能衰竭的机制，为重建造血功能提供理论依据。方法：检测昆明种雄性小鼠经 ６ Ｇｙ ６０ Ｃｏγ射线照射后血清对 Ｃ Ｆ Ｕ Ｅ 和 Ｃ Ｆ Ｕ Ｇ Ｍ 的支持和抑制活性，用放免和 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法分别检测血清中 Ｔ Ｎ Ｆα和 Ｔ Ｇ Ｆβ１ 的含量。结果：①照射后小鼠血清对 Ｃ Ｆ Ｕ Ｅ 的支持活性降低， 但对 Ｃ Ｆ Ｕ Ｇ Ｍ 的支持活性增强；②血清对刺激因子诱导的 Ｃ Ｆ Ｕ Ｅ 和 Ｃ Ｆ Ｕ Ｇ Ｍ 均有显著的抑制活性；③血清经灭活后抑制活性降低；④放射损伤后血清 Ｔ Ｎ Ｆα在 １、３ ｄ 降低，７、１５ ｄ恢复到正常水平； Ｔ Ｇ Ｆβ１ 在 １、３ ｄ 显著升高，１５ ｄ 降低。结论：放射损伤后血清对血细胞的生成具有细胞刺激因子依赖性抑制作用，血清的造血抑制作用与血清中抑制因子水平及细胞毒作用有关。
- 蒲晓允罗成基潘静陈晓莉李招权邓均张良
- 关键词：造血抑制血清小鼠
- 血小板生成素的研究进展被引量：5
- 2001年
- 血小板生成素被成功克隆不到 4年的时间 ,便被迅速用于临床。本文试从分子生物学特征、生物学作用、以及其在临床上的应用几个方面 。
- 陆华魏明竟蒲晓允
- 关键词：血小板生成素分子生物学生物学作用
- K562细胞影响BMSCs生长及MIP-1α表达的实验研究被引量：6
- 2004年
- 目的 研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法 加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察BMSCs生长增殖情况 ;检测培养上清的MIP 1α含量和BMSCs中MIP 1αmRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。结果 加入K5 62细胞培养后BMSCs在第 12天时数量显著减少 ;接触培养BMSCs的凋亡在第 4天后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;MIP 1α水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆MIP 1αmRNA阳性率升高到第4天后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 K5 62细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其MIP 1α的表达 ,可能是造成正常造血的抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。
- 邓均蒲晓允张春雷李招权黄辉陈晓莉
- 关键词：MIP-1ΑBMSCK562细胞
- 基于石墨烯量子点和Fe_3O_4纳米复合探针的肾病管型的荧光成像技术的研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立一种基于石墨烯量子点(GQDs)的肾病管型荧光检测技术。方法首先,将Fe_3O_4纳米颗粒与抗人免疫球蛋白抗体(anti-IgG)结合,然后,将氨基化修饰的GQDs连接到Fe_3O_4/anti-IgG表面,构建荧光探针。为了避免交联试剂N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对GQDs的荧光猝灭效应,只加入交联试剂1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)。再用牛血清清蛋白(BSA)封闭纳米颗粒上的剩余活性基团。最后,将Fe3O4/GQDs复合材料作为荧光探针,标记样品中的管型,再用荧光成像进行检测,对该方法进行初步性能评价。结果 Anti-IgG、GQDs与Fe_3O_4纳米颗粒表面连接后通过透射电子显微镜成像显示连接成功。GQDs的荧光强度没有在Fe_3O_4/anti-IgG连接后明显下降。这种荧光检测方法具有高灵敏度(最低检出限为2mL^(-1))、高特异性及线性范围宽(2~2 000mL^(-1))的特点,可对肾病患者尿中的管型(红细胞管型、白细胞管型、颗粒管型)进行准确定量分析。结论这种标记管型荧光成像分析可作为肾病诊断的新方法。
- 倪丹妮蒋栋能蒲晓允
- 关键词：肾脏管型
- 地震伤员创口病原菌感染特点及耐药性分析被引量：1
- 2010年
- 目的分析地震伤员创口病原菌感染特点及耐药情况,为其感染控制提供病原学调查及临床治疗依据。方法收集本院的"5.12"地震伤员初次送检创口分泌物、坏死组织细菌培养及药物敏感试验结果,结合伤员临床资料及创口特征,分析其病原菌感染特点及耐药性。结果 85例地震伤员送检创口分泌物及坏死组织标本116份,细菌培养阳性49例,阳性率为57.6%;送检标本培养阳性74份,阳性率为63.8%;两种或两种以上细菌混合感染41份,占培养阳性的55.4%;同一伤员不同部位创口分离细菌不一致有13例(28份标本),专性厌氧梭状芽孢杆菌2份。分离细菌主要为大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、溶血葡萄球菌及表皮葡萄球菌。对临床常用青霉素、四环素、庆大霉素、左氧氟沙星及头孢菌素类、氨基糖苷类、喹诺酮类、青霉素类及大环内酯类抗生素均较为敏感。结论地震伤员创口病原菌感染率高,多重细菌感染较常见,同一伤员不同部位创口感染细菌可不一致,感染病原菌对临床常用抗生素较敏感,提示感染与创口受到环境细菌污染有关。
- 邱宗文李蒙蒲晓允
- 关键词：自然灾害病原细菌感染
- 高原脱适应人群的肝肾功能检测及结果分析
- 目的移居高原人群在返回平原时为了适应平原环境又要将适应高原的生理变化消退,所以出现了一个脱适应过程。此过程对人体会带来哪些影响,哪些情况下会产生高原脱适应症已经成为近年来高原医学研究的一个新课题。直至目前,该过程对健康人...
- 项贵明王公权张仕运时胜学倪伟伟吴杰红刘琳琳周其全蒲晓允
- 微流控芯片用于AFP快速检测的研究被引量：5
- 2006年
- 目的建立一种可以用于免疫分析的微流控芯片系统。方法采用激光直接加工法制备微流控芯片，建立由流体拉制系统、免疫反应系统和信号处理系统构成的芯片系统，用于甲胎蛋白的测定。结果芯片系统可以在20min内完成AFP的分析，所需要的标本量和试荆量为5μl，线性范围为1-800ng／ml，批内CV平均为4．8％，批间CV平均为7．0％，回收率为96．3％。结论微流控芯片系统是一种快速、耗费小、可重复使用的AFP测定方法。
- 潘静黄辉郑小林黄敏蒲晓允
- 关键词：磁珠化学发光微流控芯片免疫分析
- LAMP结合示差脉冲伏安法快速检测肺炎克雷伯菌的方法建立及临床应用被引量：8
- 2014年
- 目的利用环介导恒温扩增(LAMP)技术结合示差脉冲伏安(DPV)法,建立快速检测肺炎克雷伯菌的方法,并将其应用于小儿腹泻病原菌分析。方法通过基因比对与引物设计,建立针对肺炎克雷伯菌的LAMP检测方法。采用LAMP技术对肺炎克雷伯菌和其他8种干扰菌以及对不同浓度肺炎克雷伯菌进行扩增,结合DPV法评价其特异性及灵敏度。将200份腹泻患儿的粪便标本同时采用LAMP方法与培养法进行检验,对比2种方法检测肺炎克雷伯菌的阳性率。统计近2年该院门诊及住院小儿腹泻病例,初步分析其常见腹泻致病菌种类及比例。结果设计出针对肺炎克雷伯菌的LAMP检测方法,该法只针对肺炎克雷伯菌有扩增,对其他干扰菌不扩增,显示出良好的特异性,LAMP法最低检测限为10CFU/mL,显示出较高的灵敏度。200份腹泻患儿粪便标本,采用LAMP法与培养鉴定法检测的肺炎克雷伯菌阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。近2年内该院小儿腹泻粪便标本中共检出致病菌709株,主要病原菌分别为志贺菌(34.23%)、大肠杆菌(15.40%)、铜绿假单胞菌(12.96%)、弗劳地枸橼酸杆菌(7.82%)、沙门菌(6.36%)、白色念珠菌(6.11%)、肺炎克雷伯菌(4.40%)、产气荚膜梭菌(3.67%)、变形杆菌(3.42%)、其他菌(5.63%)。结论设计出了针对肺炎克雷伯菌的LAMP检测方法,该法具有良好的特异性和较高的灵敏度,能够用于肺炎克雷伯菌的快速检验。
- 刘孝波蒋栋能项贵明蒲晓允
- 关键词：示差脉冲伏安法肺炎克雷伯菌细菌性肠炎
- 两种快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖的比对分析被引量：4
- 2014年
- 快速血糖仪测葡萄糖具有价格合理、携带方便、实时检测、微血量、无需专业人员操作等优点被广泛应用[1]。本研究对本院使用的快速血糖仪与检验科全自动生化分析仪血糖测定进行结果比对。下面把比对的操作程序和部分比对分析内容及体会进行总结。1资料与方法1.1仪器与试剂随机抽取本院在用5台快速血糖仪（达乐3台,雅培安妥2台）,均采用原装配套试纸条。
- 孟凡飞刘飞蒲晓允
- 关键词：快速血糖仪静脉血浆血糖全自动生化分析仪
- 联合检测尿β_2-MG、NAG及AAP在地震挤压伤肾损害中的意义被引量：3
- 2010年
- 目的探讨尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、丙氨酸氨肽酶(AAP)联合检测对诊断地震挤压伤伤员肾脏早期损害的临床价值。方法对本院收治"5.12"汶川地震伤员进行检测,采用免疫比浊法检测尿β_2-MG的含量,连续监测法检测尿NAG和AAP的活性。结果地震挤压伤伤员尿中β_2-MG、NAG、AAP水平均显著高于对照组(P<0.01);单纯检测上述指标中的1项或2项阳性率较低,联合检测3项阳性率较高。结论检测尿β_2-MG、NAG、AAP是早期肾损害的敏感指标,联合检测对地震挤压伤伤员肾脏损伤的早期诊断和疗效观察有重要的意义。
- 李强吴杰红孙守勋蒲晓允
- 关键词：Β2微球蛋白乙酰氨基葡糖苷酶挤压综合征
