蓝盛银
- 作品数：19 被引量：195H指数：10
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 不同品质籼稻胚乳糊化前后微结构差异的研究被引量：3
- 2003年
- 利用扫描电镜观察品质差异较大的 4个籼稻品种稻米糊化前后的微结构 ,发现同等条件下不同部位的糊化明显不同。背部糊化最好 ,细胞完全崩解为絮状或小块状的蓬松物质 ;腹部糊化次之 ,呈较大块状或细胞结构刚被破坏 ,有的细胞轮廓仍可见 ;中部糊化最差 ,多为完整胚乳细胞。不同品种糊化后差异明显 ,米质好的品种其背、中、腹部的糊化比米质差的品种的相应部位好 ,米质较差品种的中部明显凹陷 ,而较优品种的断面较平 ,该现象同样表现在早、晚稻的对比上。品种间背部糊化的差异小于中、腹部 ,品种内米质较优的稻米背、腹、中部的差异比米质差的小。米质较好的品种的胚乳横断面可见较多断裂的细胞 ,而米质较差的品种几乎见不到断裂的细胞 ,其数目与米质优劣有一定的正相关。米质优劣与糊化时的吸水率和延长率正相关 。
- 杨泽敏王维金蓝盛银徐珍秀
- 关键词：籼稻胚乳糊化微结构扫描电镜观察
- 水稻胚乳细胞发育中的蛋白体的形成被引量：20
- 2002年
- 用透射电子显微镜观察了水稻胚乳细胞发育中蛋白体的形成。花后 5天 ,胚乳细胞粗面内质网 (RER)数量迅速扩增 ,蛋白体开始形成。蛋白质在 RER上合成后 ,分别以不同的方式积累在 RER和液泡中 ,形成蛋白体 和蛋白体 。 RER槽库膨大积累蛋白质和形成环状 RER积累蛋白质是形成蛋白体 的主要方式 ;在内表面积累有蛋白质的大液泡出芽和小液泡积累蛋白质是形成蛋白体 的主要方式。蛋白体形成后期 ,片段化的 RER形成环状 RER,转化为小泡和小蛋白体。在蛋白质积累过程中 ,蛋白体周围有大量 RER分布。 RER产生的小泡在蛋白质从合成部位向积累部位运输中起着重要的作用。本文对 RER在蛋白体形成中的作用等问题进行了讨论。
- 韦存虚蓝盛银徐珍秀
- 关键词：水稻胚乳细胞发育蛋白体粗面内质网
- 小麦颖果腹部维管束韧皮部细胞的超微结构与功能分析被引量：12
- 2004年
- 利用透射电镜技术 ,对小麦颖果发育过程中韧皮部细胞的超微结构进行了观察和分析。结果表明 ,在颖果发育的早期和中期 ,韧皮薄壁细胞与伴胞、中间细胞间 ,以及韧皮薄壁细胞之间都有丰富的胞间连丝。筛分子 (SE)与伴胞(CC)间、SE CC复合物之间、筛分子与韧皮薄壁细胞间缺少胞间连丝。但SE和CC与中间细胞间、以及中间细胞相互之间均有丰富的胞间连丝。筛分子内有较丰富的线粒体、P 型质体 ,有些筛分子有珠光壁。伴胞有稠密的胞质和核质 ,电子染色深。中间细胞也有稠密的胞质 ,且沿胞壁分布。中间细胞与周围细胞间有胞间连丝 ,并且中间细胞间有分枝状胞间连丝通道 ,说明中间细胞是一种适应于共质体运输的特化伴胞。在颖果发育后期 ,筛分子内含物消失 ,线粒体数量减少。伴胞和韧皮薄壁细胞电子染色变浅 ,但中间细胞内仍有丰富的线粒体 ,且形成类似筛分子的结构 ,可能在颖果灌浆后期起重要作用。根据韧皮部细胞的超微结构特点和胞间连丝的分布 ,对光合同化物在颖果韧皮部的卸载和运转途径进行了分析。
- 周竹青蓝盛银朱旭彤王维金徐珍秀
- 关键词：超微结构
- 水稻淀粉胚乳细胞编程性死亡中细胞核变化特征(英文)被引量：2
- 2002年
- 应用透射电子显微镜技术 ,观察了水稻 (OryzasativaL .)淀粉胚乳细胞编程性死亡过程中核的变化特征。伴随胚乳的发育进程 ,淀粉胚乳细胞核表现出衰退特征 :核变形、染色质凝缩、核膜多处被降解破坏、核基质外泄等。DNALadder显示核内大片段DNA呈严重的弥散状拖尾现象 ,而核内和胞质中在 14 0～ 180bp处有明显的条带。在核衰退的同时 ,其胞质中的粗面内质网、淀粉质体和线粒体等细胞器具有正常的代谢功能 ,细胞仍在合成并积累营养物质 ,淀粉胚乳细胞一边衰退一边行使其功能 ,直至死亡。这些结果表明 ,水稻淀粉胚乳在核衰退的同时 ,细胞仍在积极合成与积累贮藏产物 ,表现为一种特殊形式的植物细胞编程性死亡现象。此外 ,对淀粉胚乳细胞特有的核质关系、植物细胞编程性死亡过程中细胞核的变化等问题进行了讨论。
- 韦存虚蓝盛银徐珍秀
- 关键词：水稻编程性死亡细胞核
- 培矮64s/E32产量构成因素和穗部性状的杂种优势及相关分析被引量：13
- 2001年
- 以大穗型杂交稻培矮 6 4s/E32及其亲本以及对照组合汕优 6 3为供试材料 ,对产量构成因素和穗部性状进行了分析。结果表明 ,该组合二次枝梗数多是形成大穗的基础 ,其二次枝梗数和每穗总粒数的杂种优势分别为 6 2 .74 %和 4 8.16 % ,超亲优势分别为 30 .0 6 %和 32 .18%。千粒重、结实率等性状的杂种优势表现不突出 ,单株穗数等性状的杂种优势则为负值。用着粒密度指数对稻穗及其枝梗的着粒密度进行了分析 ,培矮 6 4s/E32的穗着粒密度指数为 7.4 0 ,枝梗着粒密度指数为 1.2 0～ 1.5 2 ,其稻穗基部二次枝梗的着粒密度偏高。对产量构成因素及穗部性状之间的相关分析表明 ,单穗谷重、穗长、穗着粒密度指数、每穗总粒数、一次枝梗谷粒数和二次枝梗谷粒数这 6个性状相互之间均存在极显著的正相关 ,r值为 0 .6 5 1785～ 0 .994 344 。
- 靳德明王维金蓝盛银徐珍秀杨书化
- 关键词：两系杂交稻培矮64S/E32穗部性状杂种优势产量构成因素
- 重穗型杂交水稻籽粒灌浆过程中强势和弱势颖花内源IAA、ABA和GA水平的动态状况(英文)被引量：44
- 2002年
- 研究了重穗型杂交水稻培矮 6 4s/E3 2的灌浆过程和强、弱势颖花中内源IAA、ABA和GA1 +GA3水平的动态状况。籽粒发育过程中不同内源激素水平高低依次为 :IAA >GA1 +GA3>ABA。IAA和ABA水平在强势颖花中较高而GA1 +GA3水平在弱势颖花中较高。 3种激素水平的变化与谷粒增重速率之间均存在正相关 ,两个最高的相关系数值分别存在于单位鲜重样本的IAA含量(ng/gFW ) 与籽粒鲜重的增重速率之间 (r =0 .82 1 8 )和单个籽粒IAA含量 (ng/grain)与籽粒干重的增重速率之间 (r =0 .8485 )。推测启动和维持籽粒灌浆过程可能需要较高的IAA水平 ;ABA可能具有促进籽粒中同化物的累积和种子成熟的作用 ;GA1
- 靳德明王维金蓝盛银徐珍秀杨书化
- 关键词：内源IAA内源激素
- 水稻胚乳细胞质膜内陷的超微结构和磷酸酶的细胞化学定位被引量：16
- 2002年
- 对生长分化期水稻胚乳细胞的质膜内陷进行了超微结构和磷酸酶的细胞化学研究。结果表明 ,胚乳细胞内的小泡、内质网常与胞间连丝相连 ;质膜形态多变 ,功能活跃 ,由局部起伏的波纹状发展成明显内陷 ,深浅不一 ,多呈袋状 ,袋中包含着大小不一的泡状物 ;有些内陷脱离质膜成为胞质中的囊泡 ,表现出活跃的内吞现象。除细胞间隙中含有圆球状的内含物外 ,在质膜内陷和囊泡中常含有大量的内含物。H+ ATP酶定位结果显示 ,质膜及其邻近的泡状物周围有酶的分布 ;而酸性磷酸酶定位在液泡、胞间隙和其中的泡状内含物周围 ;在质膜及其内陷形成的囊泡中有G6P酶的分布。
- 韦存虚蓝盛银徐珍秀
- 关键词：水稻超微结构磷酸酶细胞化学定位
- 马协不育花药药隔ATPase超微结构定位被引量：14
- 2000年
- 马协可育花药单核期和二核期药隔维管束薄壁细胞核、筛分子质膜、胞间连丝及其转运物、药隔薄壁细胞液泡膜、胞间隙及淀粉粒表面具有 ATPase活性。马协不育花药单核期维管束薄壁细胞核变形 ,核内有弥散的异染色质 ,随后异染色质团转移到核边缘 ,并表现出减少的趋势 ;ATPase主要定位于核异染色质、线粒体、液泡、质膜以及药隔薄壁细胞胞间隙。不育花药维管束缺乏胞间连丝 ,药隔内无淀粉 ,二核期许多维管束薄壁细胞仅存空腔。基于以上研究结果 ,我们认为可育花药维管束营养物质卸出主要取共质体途径。不育花药维管束营养物质卸出存在障碍 ;
- 关和新田惠桥朱英国蓝盛银徐珍秀
- 关键词：水稻雄性不育ATPASE
- 水稻淀粉胚乳发育中的内质网活动被引量：6
- 2003年
- 超微结构观察表明,内质网在水稻(Oryza sativa L.)淀粉胚乳发育中十分活跃,参与许多功能过程:①部分粗面内质网槽库膨大,积累淀粉,发育成淀粉质体;②粗面内质网产生蛋白体Ⅰ;③内质网参与营养物质在质外体与共质体间的运输;④内质网片段化,包围细胞质,形成环状内质网或内质网兜(ER pockets),参与细胞基质的降解。
- 韦存虚蓝盛银徐珍秀
- 关键词：水稻胚乳发育内质网
- 水稻马协不育与可育花药ATPase定位(简报)被引量：5
- 2001年
- 马协不育系系朱英国等用农家品种“马尾粘”的不育株与“协青早选”测交和回交选育成功的。超微结构研究表明马协不育花药单核边位期绒毡层提前解体,液泡膜破裂;不育花粉外壁基粒棒少,且分布不均匀;线粒体有大的电子透明区,二核期不育花粉中央大液泡崩溃。不育花药绒毡层提前解体可能影响花粉外壁合成及花粉营养供应,大量研究表明绒毡层发育异常与花粉败育密切相关。
- 关和新朱英国蓝盛银徐珍秀
- 关键词：水稻可育系花药ATP酶
