袁玮
- 作品数：23 被引量：84H指数：6
- 供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院少数民族药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划四川省青年科技基金四川省科技厅自筹经费项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 5种千斤拔不同药用部位及3种不同产地中浸出物的含量测定被引量：4
- 2009年
- 目的:对5种千斤拔的不同药用部位及3种千斤拔不同产地根中浸出物的含量进行测定,以期评价不同种的药材质量,为寻找新药源和新的药用部位提供一定的实验数据。方法:采用中国药典2005版浸出物测定方法。结果:水溶性浸出物中,蔓性千斤拔(湖北宜昌)的根、茎、叶中含量都最高。醇溶性浸出物中,根中大叶千斤拔(四川成都)含量最高;茎中球穗千斤拔(广西恭城)含量最高;叶中腺毛千斤拔(广西金秀三江)含量最高。挥发性醚类中,根中宽叶千斤拔(广西金秀三江)含量最高;茎中腺毛千斤拔(广西金秀三江)含量最高;叶中大叶千斤拔(四川成都)含量最高。3种千斤拔不同产地中浸出物的含量差别较大。结论:浸出物含量可作为控制千斤拔药材质量的重要指标之一;生态环境对千斤拔浸出物含量有明显影响;从资源的综合和可持续利用角度考虑,建议对球穗千斤拔、宽叶千斤拔、腺毛千斤拔进行药理研究,考察其能否作为新的替代资源,其茎、叶能否同等入药。
- 任朝琴袁玮刘圆
- 关键词：浸出物大叶千斤拔蔓性千斤拔
- HPLC测定薏苡中薏苡素的含量被引量：10
- 2009年
- 目的测定非种仁部位（根、茎和叶）及不同产地、不同采收期的薏苡中薏苡素的含量,并评价品质,寻找新的药用部位。方法采用HPLC法,以Diamonsil（R）C18为色谱柱,乙腈-水（50：50）为流动相,流速1 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长232 nm。结果薏苡素的含量为根〉叶〉茎;不同产地中,根、茎中薏苡素的含量均以云南大度岗为最高,分别为16.1155、5.6659 mg·g^-1;叶中的薏苡素含量以陕西汉中汉台区为最高,为10.6258 mg·g^-1;6～11月采收的薏苡素的含量呈下降趋势。结论该方法操作简便,定量准确,重复性好。建议可以薏苡根、茎、叶入药,不在花果期（7～10月）采收。
- 李厚聪刘圆袁玮戴先芝
- 关键词：薏苡采收期药用部位
- 大叶千斤拔、宽叶千斤拔、腺毛千斤拔生药学鉴别被引量：1
- 2020年
- 【目的】对大叶千斤拔、宽叶千斤拔、腺毛千斤拔进行生药学鉴别,为其开发和应用提供科学依据。【方法】采用原植物、性状、显微鉴别方法。【结果】3种千斤拔原植物、性状、显微特征有明显区别。大叶千斤拔叶柄具狭翅,幼枝等密被紧贴丝质柔毛,花序等被灰色或灰褐色柔毛;宽叶千斤拔的叶片宽卵形;腺毛千斤拔的小枝、花序等密被基部膨大的金黄色长腺毛和灰色柔毛,果实基部膨大的被淡黄色腺毛。3种千斤拔根、茎、叶、叶柄组织切片中均可见草酸钙方晶和大量棕色或红棕色内含物,大叶千斤拔和宽叶千斤拔根、茎、叶、叶柄组织切片中草酸钙方晶较腺毛千斤拔少,宽叶千斤拔更甚之。腺毛千斤拔茎和叶的组织切片中含有腺毛和较多、较长的非腺毛。3种千斤拔根、茎、叶粉末颜色不同,腺毛千斤拔根、茎、叶粉末中草酸钙方晶较多。【结论】所采用方法能够有效鉴别大叶千斤拔、宽叶千斤拔、腺毛千斤拔。
- 任朝琴任朝琴袁玮戴先芝
- 关键词：大叶千斤拔生药学鉴定
- 蔓性千斤拔醋酸乙酯部位的化学成分研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究蔓性千斤拔的化学成分。方法采利用硅胶柱分离蔓性千斤拔醋酸乙酯提取物,并通过理化性质和TLC、UV、1H-NMR、13C-NMR等分析鉴定化合物结构。结果分离得到3个化合物,分别鉴定燃料木素(Ⅰ);5,7,2',4'-四羟基异黄酮(Ⅱ);3,5,7,3',5'-五羟基-4'-甲氧基黄烷(Ⅲ)。结论为千斤拔的进一步开发研究提供依据。
- 任朝琴袁玮朱斌戴先芝刘林曾淼刘圆
- 关键词：千斤拔化学成分
- HPLC筛选千斤拔中黄酮类成分的水提工艺被引量：3
- 2012年
- 目的研究千斤拔有效成分的水提取最佳工艺条件。方法采用RP-HPLC法筛选,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水(23∶77、10 min,43∶57、11～55 min),流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长240 nm。结果千斤拔最佳水提取工艺的料液比为1∶16,80℃回流提取2 h,提取3次。结论所用工艺条件为千斤拔提取和进一步开发研究提供了参考。
- 任朝琴袁玮朱斌戴先芝唐功刘圆
- 关键词：千斤拔染料木素
- 薏苡多糖的提取、分离与纯化工艺研究被引量：8
- 2009年
- 目的:建立薏苡非种仁部位中多糖的提取、分离和纯化工艺.方法:利用正交设计优化薏苡多糖的提取工艺,用Sevag法和三氯乙酸法脱蛋白.结果:正交设计优选薏苡多糖的提取工艺为12倍量的水提取2次,每次1h;Sevag法和三氯乙酸法均能有效地除去多糖中的蛋白质.结论:本实验为薏苡多糖的提取分离的条件提供了参考,为薏苡的进一步开发研究提供依据.
- 李厚聪刘圆袁玮
- 关键词：薏苡多糖
- 大叶千斤拔与蔓性千斤拔的高效液相色谱指纹图谱鉴别研究被引量：4
- 2010年
- 目的鉴别大叶千斤拔、蔓性千斤拔。方法采用HPLC法,Krosmasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1 ml/min,柱温为30℃。结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的高效液相色谱图;应用主成分分析法、系统聚类分析法将药材分成两类,并计算相似度。结论应用高效液相色谱法鉴别大叶千斤拔、蔓性千斤拔是可行的。
- 任朝琴刘圆袁玮
- 关键词：大叶千斤拔蔓性千斤拔系统聚类法主成分分析
- 正交实验法筛选千斤拔多糖的提取分离工艺被引量：6
- 2009年
- 目的研究千斤拔多糖的提取分离的最佳工艺条件。方法采用正交设计法筛选。结果千斤拔多糖的最佳提取分离工艺为：采用加热回流法,石油醚（30～60℃）回流3 h;滤渣用乙醚回流5 h;滤渣用95%乙醇回流5 h,滤渣用18倍量提取3次,2 h/次,提取液浓缩至10 ml,加入乙醇后使溶液中乙醇的浓度约为90%,静置8 h后抽滤,真空干燥即得千斤拔多糖粗品。结论该实验为千斤拔多糖的提取分离的条件提供了参考,为千斤拔的进一步开发研究提供了依据。
- 任朝琴刘圆袁玮
- 关键词：千斤拔多糖提取分离工艺正交设计
- 反相高效液相色谱法测定藏药材红毛五加中金丝桃苷的含量被引量：6
- 2009年
- 目的建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量。方法Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,程序为:基线(A∶B=30∶70),0～5min(A∶B=35∶65),5～15min(A∶B=40∶60),15～30min(A∶B=50∶50);检测波长358nm,流速1ml.min-1。结果金丝桃苷在2.90×10-3～0.58μg范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=4×106X-14065,r=0.9999(n=9),平均回收率为100.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。
- 李莹袁玮刘超刘圆
- 关键词：红毛五加金丝桃苷反相高效液相色谱
- 不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析被引量：2
- 2009年
- 目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种石斛的相似性。方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水等4种溶剂分别提取不同种石斛药材不同极性化学成分。结果叠鞘石斛和金钗石斛的相似度为33.3%;叠鞘石斛和马鞭石斛的相似度为36.2%;鼓锤石斛和金钗石斛的相似度为35.8%;鼓锤石斛和马鞭石斛两者的相似度为42.3%。结论该方法操作简单、准确,采用4种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高。
- 李莹孙卓然袁玮刘圆刘超
- 关键词：共有峰率石斛属
