袁益娴
- 作品数：5 被引量：21H指数：1
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- 一种抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物，其分子式为[RuL<Sub>2</Sub>(PZPP)]Cl<Sub>2</Sub>，其中L是2，2-联吡啶或者1，10-邻菲罗啉，PZPP是3-(2-吡嗪基)-1，2，4...
- 巢晖袁益娴计亮年
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- 手性钌（Ⅱ）配合物与DNA的相互作用研究
- ＜正＞核酸是生物体的重要组成物质。它在生物的生长,发育和繁殖等正常生命活动起着重要的作用,并与致癌等生命的异常情况也密切相关。研究核酸,尤其是 DNA 的结构与功能的关系,受到了人们极大的关注。钌（Ⅱ）多吡啶配合物易于构...
- 袁益娴巢晖高峰计亮年
- 关键词：钌配合物手性DNA
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- 手性双核钌(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用研究被引量：21
- 2008年
- 本文合成了1对手性双核钌(Ⅱ)配合物ΔΔ-和ΛΛ-[(bpy)2Ru(mbpibH2)Ru(bpy)2](ClO4)4(bpy=2,2′-联吡啶,mbpibH2=1,3-二(咪唑并[4,5-f][1,10-邻菲咯啉])苯)。通过元素分析、质谱、核磁共振、CD光谱对这两个化合物进行了结构表征。采用循环伏安法对配合物的电化学性质进行了分析。利用紫外-可见吸收光谱滴定、荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭和粘度实验研究了配合物与DNA的相互作用,实验结果表明这2个配合物都能以插入的方式与DNA键合,而且ΔΔ配合物的DNA结合强度稍强于ΛΛ配合物。
- 袁益娴陈禹王贻灿梁思敏巢晖计亮年
- 关键词：手性配合物DNA键合
- 基于钌（Ⅱ）配合物的DNA键合及拓扑异构酶抑制研究
- 本文一共分为六章。
第一章，绪论，主要介绍了关于DNA和DNA拓扑异构酶抑制剂的基本知识，以及配合物与DNA作用及作为拓扑酶抑制剂研究进展和本课题的选题意义。
第二章，设计和合成了含有不对称配体PAI...
- 袁益娴
- 关键词：钌配合物异构酶DNA结合
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- 一种抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抑制DNA拓扑异构酶的钌配合物，其分子式为[RuL<Sub>2</Sub>(PZPP)]Cl<Sub>2</Sub>，其中L是2，2－联吡啶或者1，10－邻菲罗啉，PZPP是3－(2－吡嗪基)－1，2，4...
- 巢晖袁益娴计亮年
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