袁萍
- 作品数：16 被引量：62H指数：5
- 供职机构：广东食品药品职业学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学化学工程更多>>
- HPLC法同时测定左金滴丸中5种生物碱的含量被引量：3
- 2010年
- 目的:建立同时测定左金滴丸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱、巴马汀、药根碱、小檗碱含量的方法。方法:采用Agilent ZORBAXSBC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.015molSDS水溶液(20∶36∶44),检测波长:290nm,流速:1mL·min-1,柱温:25℃。结果:5种生物碱成分色谱良好,吴茱萸碱线性范围为0.112-1.12μg、吴茱萸次碱线性范围为0.144-1.14μg、巴马汀线性范围为0.204-2.04μg、药根碱线性范围为0.176-1.76μg、小檗碱线性范围为0.364-3.64μg。平均加样回收率分别为96.4%,98.1%,98.8%,97.7%和99.5%;RSD%分别为1.9%,1.6%,1.5%,1.3%和1.5%。结论:该方法简单易行,结果可靠准确,能够完善左金滴丸的质量标准。
- 袁萍黄艳萍
- 关键词：高效液相色谱法生物碱
- 白术不同炮制品指纹图谱的研究
- 研究背景：
白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎。气清香,味苦、甘,性温,具健脾益气、燥湿利水、止汗、安胎之功效。主要用于脾虚食少、腹胀泄泻、痰饮眩悸、水肿、...
- 袁萍
- 关键词：白术炮制品高效液相色谱法气相色谱-质谱法指纹图谱
- 文献传递
- 减肥保健品中西布曲明的近红外光谱法快速测定被引量：8
- 2015年
- 采用近红外漫反射光谱法结合小波变换-人工神经网络算法,用于减肥保健品中西布曲明的无损含量测定。光谱预处理采用一阶导数,于7600~5200cm^(-1)波段建模。西布曲明预示集平均回收率分别为93.4%,RSD分别为2.0%。t检验结果显示,本法所得结果与HPLC法无显著性差异,可用于基层单位对减肥类保健食品中西布曲明的监督检验。
- 黄艳萍袁萍黄勇红
- 关键词：近红外光谱法减肥药西布曲明小波变换人工神经网络
- 水分胁迫对广藿香叶绿素荧光特征的影响被引量：5
- 2016年
- 以广藿香为供试材料,采用盆栽试验方法,研究不同土壤水分对广藿香叶绿素荧光参数的影响。结果表明,土壤水分胁迫对广藿香初始荧光(F_0)、最大荧光(F_m)、可变荧光(F_v)、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)、PSⅡ电子传递量子产率(ΦPSⅡ)均有显著影响(P<0.05);随着土壤水分胁迫强度增大和胁迫时间的延长,广藿香光化学效率(F_v/F_m)呈下降趋势,下降程度表现为土壤田间最大持水量的20%(RWC 20%)>土壤田间最大持水量的95%(RWC 95%)>土壤田间最大持水量的40%(RWC 40%)>土壤田间最大持水量的80%(RWC 80%)>土壤田间最大持水量的60%(RWC 60%);RWC 60%处理广藿香叶绿素荧光参数水平最佳,此土壤水分条件有利于广藿香生长。
- 黄艳萍袁萍沈晓萌黄勇红刘浩
- 关键词：广藿香水分胁迫叶绿素荧光
- HPLC法测定产后补丸中黄芩苷含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立测定产后补丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18为色谱柱(250 nm×4.6 mm,5μm);以甲醇-2%冰醋酸(53∶47)为流动相;检测波长为318 nm;流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果:黄芩苷在5.84-87.6μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99.23%,RSD%=1.07%(n=9)。结论:本法简便、结果准确、重复性好,可用于产后补丸的质量控制。
- 袁萍黄艳萍
- 关键词：黄芩苷HPLC法
- 水分胁迫对不同广藿香品种生理生化的影响被引量：1
- 2015年
- 以不同产地的广藿香为研究材料,采用盆栽和称重控制浇水的方法,设置对照(CK)、轻度胁迫(T1)、中度胁迫(T2)、重度胁迫(T3)4个处理(土壤含水量分别为土壤田间持水量的80%、60%、50%和30%),研究不同水分处理后广藿香生理生化指标的变化规律。结果表明,随着土壤含水量的降低,广藿香叶片中相对含水量减少,脯氨酸、可溶性蛋白、丙二醛均呈先下降后上升趋势;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶含量呈现上升趋势。4个不同产地的广藿香均表现出一定的抗旱耐旱能力,相比之下,海南产与湛江产广藿香抗旱能力更强。
- 黄艳萍袁萍沈晓萌刘浩刘德玲
- 关键词：广藿香水分胁迫生理生化
- 凉粉草化学成分分离鉴定被引量：20
- 2018年
- 目的：研究唇形科（Labiatae）植物凉粉草Mesona chinensis的干燥地上部分的化学成分,从物质基础的角度探寻其作为药食同源的可能性。方法：取凉粉草的干燥地上部分,用95%乙醇浸泡提取,经减压浓缩后得到凉粉草浸膏,然后将凉粉草浸膏加水溶解后,依次用正己烷,乙酸乙酯溶剂萃取,得到正己烷部位浸膏和乙酸乙酯部位浸膏,然后采用硅胶、小孔树脂凝胶（MCI）和LH-20羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）等柱色谱分离方法对乙酸乙酯部位浸膏进行分离纯化,并且利用NMR,MS等各种现代波谱技术以及化合物的理化性质并结合参考文献确定化合物的化学结构。结果：从凉粉草的干燥地上部分的95%乙醇提取物中总共分离得到13个化合物,分别鉴定为熊果酸（ursolic acid,1）,齐墩果酸（oleanic acid,2）,2α,3α-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2α,3α-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid,3）,2α-羟基乌苏酸（corosolic acid,4）,2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（2α,3α,19α-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,5）,豆甾醇（stigmasterol,6）,β-谷甾醇（β-sitosterol,7）,山柰酚（kaempferol,8）,槲皮素（quercetin,9）,3-吲哚甲酸（3-indoleformic,10）,橙黄胡椒酰胺乙酸酯（aurantiamide acetate,11）,十七烷酸（heptadecanoic acid,12）,十六烷酸（palmitic acid,13）。结论：化合物3~5,7,10~13均为首次从凉粉草以及从凉粉草属植物中分离得到。
- 黄艳萍宋家玲吴继平袁萍沈晓萌邱声祥
- 关键词：唇形科凉粉草熊果酸豆甾醇槲皮素
- 白术不同炒制品HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立白术不同炒制品的HPLC指纹图谱,比较炒制前后指纹图谱的差异性,为不同炒制白术饮片的质量控制提供参考。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,波长242nm,流速为1.0mL·min-1;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统20041.0版"软件对土白术等4种炒制品与生品指纹图谱进行比较。结果:不同炒制品和生品白术指纹图谱共有峰明显,不同炒制品间指纹图谱有所差异。结论:所建立的方法可以用于白术不同炒制品的指纹图谱测定,方法稳定性和重现好。
- 黄艳萍袁萍
- 关键词：白术炒制指纹图谱高效液相色谱法
- 大孔吸附树脂对夏枯草总黄酮的分离纯化工艺研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究大孔吸附树脂分离纯化夏枯草中总黄酮的工艺条件及参数。方法:以夏枯草总黄酮的吸附量和解析率为指标筛选大孔吸附树脂,并研究所选树脂分离纯化夏枯草总黄酮的吸附与解吸特性,优化纯化条件。结果:D-101型大孔树脂对夏枯草总黄酮的静态饱和吸附量为58.97 mg.g-1,解吸率为95.34%;动态吸附量为70.00 mg.g-1,解吸率为96.34%。结论:D-101型大孔树脂对夏枯草总黄酮有较好的吸附与解析特性,适合用于夏枯草总黄酮的分离与纯化。
- 袁萍黄艳萍李俊锋
- 关键词：夏枯草总黄酮大孔吸附树脂分离纯化
- 多指标正交试验优选萸黄连最佳提取工艺被引量：5
- 2009年
- 目的:分别以萸黄连中小檗碱、吴茱萸总碱、总生物碱为检测指标对萸黄连进行提取工艺优选。方法:采用单因素考察和正交试验相结合的方法,正交试验中选取乙醇含量(A)、提取次数(B)、提取时间(C)、溶剂用量(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果:因素A、C对检测指标均有显著性影响,因素B、D为不显著因素,可结合生产实际进行选择。结论:以80%乙醇10倍量提取2次,每1 h为最佳提取工艺。
- 黄艳萍袁萍刘浩
- 关键词：萸黄连小檗碱正交试验
