覃莉
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西高等学校科研项目广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CRISP2基因在不同类型精子发生障碍中的表达及其意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同类型精子发生障碍男性精液中CRISP2 mRNA的表达水平及其意义。方法 150例男性不孕患者分为正常组、弱精子组、少精子组各50例,提取精液细胞总RNA,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)测定3组精子中CRISP2基因的mRNA转录水平并进行比较。结果 CRISP2在正常组中的相对表达量(10.281±2.173)显著高于弱精组(2.092±0.969),差异有统计学意义(P<0.05),正常组与少精子组(9.420±2.794)差异无统计学意义(P>0.05),而弱精子组的CRISP2相对表达量也显著低于少精组(P<0.05)。结论 CRISP2在不同精子发生障碍男性中的表达显著不同,CRISP2表达的减少可能导致精子活力下降。
- 江莉李慕军覃莉
- 关键词：精子发生RNARNA信使基因表达
- 人类胚胎发育、精子发生与DNA甲基化关系的研究进展被引量：3
- 2013年
- 表观遗传是指基因的核苷酸序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传重要的调控机制,它参与了动物胚胎发育、基因印迹和X染色体失活等过程,在基因表达的调控中具有重要作用。DNA甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化,使染色质高度螺旋化,凝缩成团,失去转录活性。现对DNA甲基化与人类胚胎发育与精子生成的关系等进行综述。
- 江莉覃莉李慕军
- 关键词：表观遗传DNA甲基化胚胎发育精子发生
- 不同类型精子发生障碍与精子TEKT5基因mRNA的表达相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨不同类型精子发生障碍人群中TEKT5基因的mRNA转录表达情况。方法:应用实时定量反转录聚合酶链式反应(QRT-PCR)的方法,分别以正常、弱精和少精症组cDNA为模板,扩增正常精子和异常精子中TEKT5基因在mRNA水平的差异。结果:正常组与少精组中TEKT5的表达量均显著高于弱精组(0.681 vs.0.316,P<0.05;0.527 vs.0.316,P<0.05),而正常组与少精组之间差异无统计学意义(0.681 vs.0.527,P>0.05)。结论:TEKT5基因表达是维持精子正常活力所必需的,男性精子TEKT5基因表达减少是精子活力低下的原因之一。
- 江莉李慕军覃莉
- 关键词：精子发生障碍MRNA
- 人类精液DNA提取方法的探讨及影响因素分析被引量：4
- 2013年
- 目的建立一种最优化的提取高质量人类精液基因组DNA的方法,为辅助生殖技术男性不育分子生物学科学研究提供技术支持。方法提取人类精液基因组DNA,优化设计实验步骤,研究初始样品类型、初始样品量、二硫苏糖醇(DTT)剂量、蛋白酶K(PK)消化时间、混匀震荡等因素对DNA的提取效果的影响,应用核酸定量和琼脂糖凝胶电泳分析比较各组提取效果的差异。结果应用自然分层后的精液沉淀提取DNA较原始精清可获得较高浓度的DNA。初始样品量为100～150μl时可获得较好的提取效果,随着样本量的增加,DNA提取效果逐渐下降。在样本中加入DTT可以明显提高DNA产量,DTT的加入利于DNA裂解及提取,且增加了DNA的稳定性。PK适宜消化时间为5～8 h;时间过短(<2 h),DNA裂解不全提取效果较差,时间过长(>12 h)则会造成DNA降解。在PK消化时,摇床震荡可以提高DNA产量。结论应用自然分层后的精液沉淀提取DNA,当初始样品量为100～150μl时,在样本中加入1M DTT 20μl,PK消化时间为5～8 h,并在消化时摇床震荡,可以获得高质量的基因组DNA。
- 覃莉江莉李慕军吴华
- 关键词：男性不育精液DNA提取方法
