计一平
- 作品数：34 被引量：205H指数：8
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 桑黄治疗大鼠肝纤维化及其作用机理的研究
- 本实验以四氯化碳诱导大鼠杆纤维化,应用多孔菌科植物桑黄提取物进行抗肝纤维化研究,进一步探讨其与抗脂质过氧化的关系.
- 张万国胡晋红蔡溱计一平黄瑾
- 关键词：肝纤维化生化指标检测
- 文献传递
- 阿奇霉素片人体药动学研究及生物等效性评价被引量：3
- 2007年
- 目的：研究单剂量口服阿奇霉素片后的血药浓度经时过程,并进行生物等效性评价。方法：20名健康受试者自身交叉单剂量口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂各500 mg,用微生物法测定血药浓度。结果：受试制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,主要药动学参数cmax分别为（468.54±136.53）和（473.37±131.51）ng/mL;tmax分别为（1.98±0.72）和（2.00±0.74）h;t1/2分别为（39.35±8.08）和（41.23±7.94）h;AUC0-144分别为（4 525.84±1 002.73）和（4 723.06±1 018.60）ng.h.mL-1。结论：统计分析结果表明,两种制剂具有生物等效性,受试制剂的相对生物利用度为（96.27±10.22）%。
- 唐世新李珍计一平杨武云胡晋红
- 关键词：阿奇霉素药代动力学微生物学技术
- 盐酸格拉司琼胶囊健康人体药代动力学研究被引量：3
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中格拉司琼浓度的LC/MS/MS法,并应用于健康人体药代动力学研究。方法:12例健康受试者单剂量口服2mg盐酸格拉司琼胶囊,LC/MS/MS法测定血浆中格拉司琼浓度,采用非房室模型统计矩法计算药代动力学参数。结果:单剂量口服2mg盐酸格拉司琼胶囊后,主要的药代动力学参数Cmax、tmax、t1/2、MRT、Cl/F、AUC0-24和AUC0-∞分别为(6.93±1.90)ng/ml,(1.35±0.29)h,(5.59±1.87)h,(8.05±1.84)h,(54.23±16.08)L/h,(36.61±8.87)ng·h·ml-1和(39.32±9.36)ng·h·ml-1。结论:本分析方法的准确度、灵敏度、专属性及定量线性范围等均符合生物样品的分析要求,适用于盐酸格拉司琼胶囊的人体药代动力学研究。
- 李珍杨武云范国荣闻俊王法财唐世新计一平
- 关键词：盐酸格拉司琼LC/MS/MS法药代动力学
- 苯磺酸氨氯地平片人体药物动力学和相对生物利用度研究被引量：10
- 2008年
- 目的:研究苯磺酸氨氯地平片在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度,并与市售苯磺酸氨氯地平片进行生物等效性评价。方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂,两次试验间隔为2周,采用LC/MS/MS法测定血浆中氨氯地平浓度。结果:受试制剂与参比制剂的血药浓度时间曲线基本一致,主要药代动力学参数Cmax分别为(9.72±0.90)和(9.57±0.96)ng/ml;tmax分别为(6.0±0.8)和(6.4±1.0)h;t1/2分别为(31.35±6.49)和(31.77±5.07)h;MRT分别为(46.63±6.54)和(47.15±5.72)h;Cl/F分别为(38.30±4.11)和(37.97±4.95)L/h;AUC0-96分别为(323.54±31.01)和(325.76±34.49)h.ng/ml。结论:统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性,受试制剂的相对生物利用度为(99.86±13.48)%。
- 李珍计一平闻俊康新范国荣唐世新杨武云
- 关键词：LC/MS/MS法苯磺酸氨氯地平生物利用度药代动力学
- 贮脂细胞内的信号传导分子被引量：4
- 2001年
- 近年来对贮脂细胞(hepatic stellate cell,HSC)的激活过程已有了广泛的研究,特别是对HSC活化中的级联变化,包括形态上的显著变化,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成,生长因子和细胞因子受体表达,收缩结构和金属蛋白酶上调等方面的研究,现对这些基因的调节和相应细胞内信号传导机制综述如下。
- 刘涛胡晋红蔡溱计一平
- 关键词：肝硬化病理学信号传导贮脂细胞
- 国产与进口氟康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究氟康唑胶囊受试制剂(国产)和参比制剂(进口)在20例男性健康志愿者体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:采用双周期两制剂随机交叉试验法,单剂量口服150mg两种氟康唑胶囊,两次试验周期之间的清洗期为两周,采用HPLC法测定血浆中氟康唑浓度。结果:受试制剂和参比制剂的t1/2分别为(31.09±5.49)和(32.57±6.33)h;tmax分别为(1.05±0.63)和(1.54±1.14)h;cmax分别为(3.90±0.43)和(3.73±0.67)μg/ml;AUC0～120分别为(128.39±15.74)和(127.30±25.64)μg.h.ml-1;AUC0～∞分别为(139.02±18.12)和(138.48±29.90)μg.h.ml-1。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数均无显著差异(P>0.05)。受试制剂的相对生物利用度为(102.25±9.29)%。结论:受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 杨武云邢文荣李珍唐世新计一平胡晋红
- 关键词：氟康唑胶囊生物利用度药代动力学
- 人血浆中加兰他敏的HPLC测定及药动学研究被引量：11
- 2003年
- 目的 建立加兰他敏血药浓度测定方法并进行了药动学研究。方法 采用HPLC UV检测法测定血药浓度 ,检测波长2 2 4nm。血样加 1mol·L-1NaOH碱化后用醋酸乙酯 正己烷 ( 1∶1)萃取 ;色谱柱 :HypersilC18( 2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 水 四氢呋喃 ( 6 0∶910∶30 ) ( pH2 .6 ) ,1L流动相含有 1.8g庚烷磺酸钠 ,1mL三乙胺 ;流速 :1.0mL·min-1。结果 血药浓度线性范围 2 .5～ 16 0 .0ng·mL-1(r =0 .9998,n =7) ,血浆最低检测浓度为 1.2 5ng·mL-1,低、中、高 3种浓度平均回收率分别为 :( 10 6 .35± 5 .76 ) % ,( 10 5 .4 1± 7.30 ) % ,( 10 0 .19± 5 .81) %。 2 0名受试者单次 po 10mg氢溴酸加兰他敏主要的药动学参数分别为t1/2 ( 8.6 8± 1.87)h ,tmax( 0 .88± 0 .6 1)h ,cmax( 6 9.72± 14 .73)ng·mL-1,AUC0～ 3 0 ( 5 19.5 7± 94 .79)ng·h·mL-1,AUC0～∞( 5 71.91± 10 2 .5 4 )ng·h·mL-1。
- 宋洪杰李珍石晶范国荣刘涛计一平
- 关键词：人血浆加兰他敏HPLC测定药动学
- 阿魏酸钠对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：11
- 2000年
- 计一平胡晋红刘涛张顺民蔡溱刘厚佳龚潇赟
- 关键词：小鼠急性肝损伤四氯化碳阿魏酸钠
- 盐酸吡格列酮胶囊生物等效性研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究盐酸吡格列酮胶囊在健康人体内的药动学和相对生物利用度 ,进行生物等效性评价。方法 2 0名男性健康志愿者双周期随机交叉单剂量 po盐酸吡格列酮片剂和胶囊 30mg ,服药间隔为 1周 ,采用高效液相色谱法测定血浆中吡格列酮浓度。结果 两种制剂主要药动学参数无显著性差异 ,片剂和胶囊的cmax分别为 (1172 .4 3± 347.0 1)和 (110 8.8± 375 .5 5 )μg·L-1;tmax分别为 (2 .16± 0 .89)和 (1.79± 1.10 )h ;t1/2 分别为 (7.75± 1.79)和 (8.2 0± 2 .10 )h ;AUC0～tn分别为 (12 2 6 8.0 1± 35 4 2 .93)和 (116 2 3.17± 4 0 38.6 5 ) μg·h·L-1。盐酸吡格列酮胶囊的相对生物利用度为 (94 .4 8± 15 .78) %。结论 方差分析和双向单侧t检验结果表明两种制剂具有生物等效性。
- 李珍宋洪杰唐世新计一平刘涛胡晋红
- 关键词：生物等效性药动学高效液相色谱法
- 头孢丙烯胶囊和片剂的药物动力学和生物等效性被引量：3
- 2008年
- 目的:研究国产头孢丙烯胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500mg头孢丙烯胶囊与片剂,两次试验间隔为1周,采用HPLC法测定血浆中头孢丙烯浓度。结果:头孢丙烯胶囊与片剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(8.78±1.92)和(8.66±1.57)μg/ml;tmax分别为(2.08±0.82)和(1.93±0.61)h;t1/2分别为(1.40±0.267)和(1.40±0.18)h;AUC0-10分别为(28.17±4.31)和(28.28±3.28)h·μg·ml-1,头孢丙烯胶囊的相对生物利用度为(99.61±10.62)%。结论:头孢丙烯胶囊口服后吸收迅速,统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性。
- 唐世新李珍计一平杨武云胡晋红
- 关键词：高压液相色谱法头孢丙烯药代动力学
