许燕群
- 作品数：59 被引量：112H指数：6
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 红细胞形态学对溶血性疾病的诊断意义被引量：6
- 2010年
- 红细胞形态学对溶血性疾病的诊断意义无论怎样强调都不为过。尽管现代实验手段层出不穷，检验项目中仪器自动化程度越来越高．但是在血液病诊断实验中，形态学诊断至今仍然是任何仪器不可替代的人工实验手段和初诊指标．有时是唯一的确诊依据。本文探讨红细胞形态学对溶血性疾病诊断及鉴别的意义。
- 李津婴许燕群
- 关键词：红细胞形态学溶血性疾病
- 重组人干细胞因子对放射病患者造血细胞的体外作用被引量：8
- 1994年
- 本文作者报道了用体外半固体培养方法测试重组人干细胞因子、重组人粒－单系集落刺激因子、重组人白细胞介素－３和重组人粒－单系集落刺激因子／白细胞介素－３的融合蛋白等４种造血生长因子对５例骨髓型急性放射病人远期造血细胞体外生长的作用．结果显示；用重组人干细胞因子对正常骨髓最佳刺激浓度为５×１０４ｎｇ／Ｌ的４例病人有不同程度的正向刺激作用，１例病人呈抑制作用，对重组人干细胞因子反应不均一性与受照剂量有关．细胞表面抗原和细胞形态，组化测定，重组人干细胞因子在本文体系中主要促进粒－单系集落生长．重组人干细胞因子与其它３种造血生长因子伍用可增加集落产率增大集落体积．作者对融合蛋白也作了比较分析，认为融合蛋白是一种非常有价值新的造血生长因子．
- 李川晟程涛许燕群
- 关键词：干细胞因子造血生长因子放射病
- Ⅱ型先天性红细胞生成异常性贫血患者红细胞膜超微结构和膜蛋白变化被引量：5
- 2004年
- 目的 对 1例先天性红细胞生成异常性贫血 (CDA)进行确诊。方法 常规方法进行溶血相关试验 ;按国际血液学标准委员会推荐法测定红细胞酶活力 ;以 4 %～ 15 %SDS 聚丙烯酰胺梯度凝胶行红细胞膜蛋白电泳定性定量分析 ;在透射电镜下观察红细胞膜超微结构。结果 (1)骨髓象示红系明显增生 (占 0 80 ) ,其中对称双核畸形晚幼红细胞占 0 10。成熟红细胞淡染区扩大。 (2 )骨髓外铁强阳性 ,内铁 0 98,血清铁蛋白 16 0 7μg/L ,血糖 2 7 5mmol/L。 (3)Ham试验自身血清 (- ) ,正常人血清 (+)。 (4 )Hb电泳见H快迁移区带 ,H包涵体 (+)。 (5 )红细胞膜蛋白电泳显示带 3蛋白迁移率增快 (110 % ) ,区带蛋白 1、3和 4 1迁移率 (% )有不同程度减少 ,分别为 11 6 (正常对照 12 5～ 14 1)、2 0 0 (2 1 2～ 2 4 3)和 6 7(7 4～ 9 2 )。 (6 )透射电镜结果显示 ,红细胞出现“双重膜”结构 ,在细胞膜外周形成开裂、甚至脱落。结论 该患者确诊为Ⅱ型CDA合并α型地中海贫血 ,继发铁末沉着症、糖尿病。
- 李津婴许燕群黄正霞周虹万树栋
- 关键词：红细胞膜超微结构膜蛋白
- “6.25”^(60)Co源辐射事故病人远后效应6年随访观察综合报告被引量：8
- 1998年
- 通过对１９９０年上海发生的“６．２５”６０Ｃｏ源辐射事故所致的５名骨髓型急性放射病患者系统随访观察，探讨电离辐射引起的远后效应及其性质程度和与剂量的关系等。方法持续６年对患者进行临床表现、造血功能、染色体畸变、免疫功能、神经系统、内分泌功能、生殖功能及眼晶体等检查和ＨＰＲＴ基因突变及某些癌基因检测。结果发现患者在上述诸方面仍存在不同程度辐射损伤，部分损伤程度与受照剂量有关。结论本组患者的研究结果，不仅为患者的医疗保健提供了依据，而且为人的骨髓型急性放射病远后效应研究提供了可靠信息和积累宝贵资料。
- 章卫平刘本俶金璀珍夏寿萱张家庆郭峰闵锐蒋本荣许燕群李川晟李津婴韩丽荣颜永碧许国铭朱德增沈茜
- 关键词：急性放射病远后效应随访钴60
- 初发急性白血病化疗后白细胞计数与疗效的关系
- 2001年
- 赵艳辉许小平童书鹏许燕群王健民
- 关键词：白细胞计数化疗后诱导化疗DNR疗效
- 急性双克隆混合性白血病6例观察报告被引量：1
- 1990年
- 1980年1月至1988年12月,我院共收治初诊成人急性白血病242例,其中6例(2.5％)诊断为急性双克隆混合性白血病。本文对该6例急性白血病患者的临床作了系统分析,并就其诊断标准,诊断与鉴别诊断等作了讨论。
- 刘本俶闵碧荷颜永碧许燕群
- 关键词：急性白血病
- 不典型慢粒急淋变缓解后急单变一例报告
- 2002年
- 黄正霞许燕群李津婴龚胜蓝沈琪周桂梅
- 关键词：慢性粒细胞白血病急变病例报告
- 449例老年人血液病类型分析被引量：4
- 1998年
- ４４９例老年人血液病类型分析许燕群周虹一、对象与方法收集我院１９８７年１月至１９９５年１２月门诊及住院的老年血液病患者４４９例的临床及骨髓细胞学诊断资料。年龄６０～６９岁３３５例，占７４．６％；７０～７９岁１０１例，占２２．５％；８０～８６岁１３例，...
- 许燕群周虹
- 关键词：血液病老年人血液肿瘤流行病学
- 伴有i（20q-）重复的骨髓增生异常综合症（MDS）的临床和实验研究（附二例报告）
- ＜正＞ 目的在恶性血液系统疾病中,20号染色体长臂部分缺失（20q-）是一种常见的非随机核型异常,但国内外尚未见20q-长臂等臂及重复i（20q-）×2的文献报道。报告两例伴有这种染色体异常的MDS,以探讨伴有i（20q...
- 龚胜蓝薛永权吴亚芳韩凤来许燕群王健民
- 文献传递
- 溶血性疾病中的双重杂合因素及溶血系统分析的临床意义(附506例贫血黄疸病因分析)被引量：6
- 2005年
- 目的:分析初诊为贫血或溶血患者的发病原因。方法:常规筛查506例贫血、黄疸溶血、脾大患者,经试验确定存在溶血后,针对性进行血红蛋白病、红细胞膜病、红细胞酶病和后天获得性溶血指标系统分析及家系调查。结果:506例患者中,确诊病因的溶血性疾病384例,病因不明的溶血性贫血21例,非溶血性血液病33例,非血液疾病24例,失访44例。在病因明确的384例溶血性疾病中,遗传性溶血病因356例,其他溶血病因28例。遗传性溶贫中血红蛋白病114例、红细胞膜病133例、红细胞酶病65例、双重杂合子44例。将双重杂合子中的各个病因出现次数与前3大类病因组合并,则先天溶贫病因百分比分别为血红蛋白病34.62%、红细胞膜病42.56%、红细胞酶病22.82%。红细胞缺陷酶的比例为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶41.57%、丙酮酸激酶44.94%、嘧啶-5'核苷酸酶3.37%、磷酸果糖激酶3.37%、NADH-高铁血红蛋白还原酶4.49%、醛缩酶1.12%、谷胱甘肽还原酶1.12%。结论:双重杂合子红细胞存在两种遗传缺陷,易互相干扰诊断提示。溶血系统分析和家系调查可以提高溶血性贫血病因确诊率,尤其对红细胞酶病和双重杂合子具有鉴别诊断意义。
- 李津婴黄正霞许燕群周虹韩凤来龚胜蓝万树栋
- 关键词：双重杂合子家系调查
