谢晓东
- 作品数：65 被引量：73H指数：5
- 供职机构：天津农学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 一种藜麦苗多酚类物质的提取工艺及应用
- 本发明公开了一种藜麦苗多酚类物质的提取工艺及应用，属于天然产物提取领域。主要包括以下步骤：(1)将藜麦苗烘干粉碎，过100目筛；(2)称取藜麦苗粉末，加入一定量蒸馏水中，‑25℃冷冻2h，60℃水浴融解10min，循环冻...
- 王俊斌谢晓东邹孟花王海凤曹高燚王昕宇石雅馨高璇
- 茉莉酸甲酯诱导保卫细胞气孔关闭的信号转导机制被引量：4
- 2013年
- 气孔是由植物器官表面成对的保卫细胞围成的小孔,气孔运动控制气体交换,与植物逆境应答和生长发育等生物学过程密切相关,受多种因子调控,茉莉酸甲酯(MeJA)是其中之一。与ABA类似,MeJA也可诱导气孔关闭,但是其机理尚不清楚。该文综述了近年来MeJA调控气孔运动的信号转导机制进展,包括Ca2+、胞质pH、活性氧和NO等第二信使对气孔开闭的影响以及COI1、JAR1、RCN1和TGG1/2等信号组分之间的调控关系,并讨论了保卫细胞中MeJA与ABA信号途径的相互作用。
- 王俊斌李明丁博谢晓东
- 关键词：茉莉酸甲酯保卫细胞气孔关闭信号转导脱落酸
- 一种植物气孔监测系统以及利用该系统分析植物气孔对环境响应的方法
- 本发明公开了一种植物气孔监测系统以及利用该系统分析植物气孔对环境响应的方法。本发明所述植物气孔监测系统，包括计算机以及连接于所述计算机上的光合仪和显微镜；所述光合仪包括光合仪主机以及与所述光合仪主机电连接的环控叶室，所述...
- 王俊斌谢晓东李明丁博陈帅君张燕胡怡
- 适于植物转基因体系优化的绿色荧光蛋白表达载体构建及其瞬时表达验证被引量：2
- 2013年
- 在建立和优化植物的转基因体系时,通常期望转化载体同时具有适用植株范围广、尺寸较小、具有多重选择标记或报告基因等优点。为此,通过Gateway技术,构建了含有绿色荧光蛋白基因GFP的植物表达载体pGWB14-GFP,并经PCR鉴定和测序验证了序列的准确性。利用基因枪转化法,将该载体转入洋葱表皮和小麦叶片中,通过荧光显微镜检测,发现绿色荧光蛋白在洋葱表皮细胞和小麦叶片表皮细胞中均能瞬时表达,表明pGWB14-GFP在双子叶和单子叶植物中都能正常发挥功能。本载体在双子叶和单子叶植物植物中都可使用,大小低于17kb,含有GFP报告基因,具有两套卡那霉素和潮霉素选择标记基因,用于在细菌和植物中筛选,为植物转基因体系的构建和优化提供了功能强大的转化载体。
- 王锐王俊斌丁博李明包曙光谢晓东
- 关键词：植物表达载体
- 一个高粱蜡质合成调控基因及其在拟南芥植株中的应用
- 本发明主要提供了一个高粱蜡质合成调控基因，其核苷酸序列如文中SEQ ID NO：1所示，还涉及了该基因在拟南芥植株中的应用。转化所述基因的拟南芥，其叶片蜡质更厚，叶片有光泽，具有抗旱、抗病虫害等优点。
- 谢晓东孙守钧包曙光罗峰丁博傅扬王锐
- 文献传递
- 过表达高粱SbAGL6基因对拟南芥花期转换的影响被引量：2
- 2014年
- 以甜高粱品种Roma为试验材料,在生物信息学分析基础上,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,克隆了SbAGL6基因的编码区序列。序列分析表明,SbAGL6基因编码具有256个氨基酸的转录因子,在其N端含有MADS-box结构域,中间存在K-box结构域,与拟南芥AtAGL6等直系同源基因在核苷酸和氨基酸序列上都有较高的相似性。为验证其生物学功能,采用Gateway的方法,构建了SbAGL6基因的可诱导过表达载体。利用农杆菌介导侵染拟南芥的方法,获得了SbAGL6基因的转基因拟南芥植株,并对其进行了功能鉴定。结果表明,未施加诱导物地塞米松Dex时,转基因拟南芥与野生型生长一致,而施加DEX后,转基因植株比野生型提早开花,SbAGL6基因在调控植物花期转换中发挥了作用。
- 傅扬丁博罗峰吕芳芳谢晓东孙守钧
- 关键词：高粱拟南芥
- 小麦GTP结合蛋白TaRac3基因的克隆、功能域注释与表达载体构建被引量：3
- 2016年
- GTP结合蛋白是真核生物中一类信号开关分子,通过与GTP结合的活化状态和与GDP结合的非活化状态,参与调控多种信号传导通路和物质代谢。近年来,许多研究发现小G蛋白家族成员在植物细胞极性生长的生物学过程中具有非常重要的作用。为了研究GTP结合蛋白在小麦叶片表皮细胞极性分化中的作用,我们从小麦幼叶基部居间分生组织中克隆了一个尚未报道的小麦GTP结合蛋白基因,命名为Ta Rac3。为进一步验证该基因在表皮细胞发育过程中的生物学功能,我们利用生物信息学方法对该基因编码蛋白的保守结构域中的活性位点和羧基端多元基团区域的亚细胞定位信号进行了注释和分析,并进行了聚类分析。我们还构建了Ta Rac3基因的植物表达载体,并转入农杆菌细胞,为后期转化拟南芥进行生物学功能验证奠定了基础。
- 程乔林李明丁博牛浩孙睿东尹倩倩魏琳谢晓东
- 关键词：小麦GTP结合蛋白保守结构域
- 精密环控舱
- 该外观设计产品为精密环控舱，用于动物营养代谢，能模拟温度、湿度、光照、风力等气候条件。;仰视图无设计要点，省略仰视图。
- 谢晓东丁博倪中福孙守钧李明王俊斌
- 文献传递
- 小麦转录因子TaWRKY74-c和TaWRKY74-d基因的克隆及基于生物信息学的功能分析
- 2014年
- WRKY基因是近年来研究较为广泛的植物转录因子,目前许多物种中都克隆出WRKY基因。近年来,小麦中也有WRKY基因被克隆,但是由于对WRKY基因生物信息学分析不足,导致研究带有一定的盲目性。本试验以小麦品种扬麦158叶片为材料,分离了2个WRKY基因,分别编码344个和371个氨基酸,与GenBank数据库中的TaWRKY74基因高度同源,命名为TaWRKY74-c和TaWRKY74-d。蛋白质保守结构域分析表明,2个基因都含有1个WRKY保守结构域,属于Ⅲ类WRKY转录因子家族。定量PCR分析表明TaWRKY74-c和TaWRKY74-d在小麦的叶片、花和茎中均表达,且在茎中的表达量最多,在花中的表达量最少。采用Genevestigator转录组分析工具,对基因在331种环境条件(如逆境、病害、激素等刺激)、10个发育时期(如苗期、孕穗期等)和21种组织器官(如根、花、叶等)中的表达进行了分析,结果表明,该基因在小麦不同发育时期和组织器官中都有表达,且在植物遭受低温、病原体侵染等环境因子处理下,表达量发生显著改变,预示可能参与到这些生物学过程中。采用RT-PCR的方法对上述分析结果进行验证,结果表明生物学实验与生物信息学预测的结果一致。本研究将大量小麦转录组的数据应用到WRKY基因功能分析上,深化了对小麦WRKY基因家族成员功能的认识,为今后对该基因的表达分析和功能研究提供了重要线索和方向。
- 丁博王俊斌李明任宇鹏郭瑶琳黄国中傅扬刘慧芬谢晓东
- 关键词：小麦克隆生物信息学
- 植物气孔生物分析箱
- 1．本外观设计产品的名称：植物气孔生物分析箱。;2．本外观设计产品的用途：用于研究植物气孔对环境胁迫的响应机制的生物分析箱。;3．本外观设计的设计要点：产品的形状。;4．最能表明设计要点的图片或者照片：使用状态参考图。;...
- 谢晓东丁博孙守钧李明王俊斌
- 文献传递
