谢晓东
- 作品数：6 被引量：60H指数：5
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省研究生培养创新工程项目江苏省中医药管理局课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异常糖链糖蛋白(TAP)在甲状腺乳头状癌中表达及临床意义被引量：6
- 2017年
- 目的探讨异常糖链糖蛋白(TAP)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达情况及临床意义。方法选取本院收治的PTC患者62例作为PTC组,术后病理证实为PTC,术后行内分泌治疗。选取同期良性甲状腺疾病患者57例、健康体检者50名分别作为良性组和正常对照组。分析三组TAP凝聚颗粒面积、表达阳性+临界型的几率及TAP诊断PTC的敏感性、特异性。了解PTC患者内分泌治疗效果对TAP的影响。结果 PTC组TAP凝聚颗粒面积大于良性组和正常对照组,TAP表达阳性+临界型的几率为83.87%,明显高于良性组的24.56%和正常对照组的6.0%,且良性组与正常对照组有差异,差异有统计学意义(P<0.001);TAP检测PTC的敏感度67.74%,特异度为64.49%。术后12个月影像学及甲状腺素检查证实无复发转移。PTC患者术后及内分泌治疗后TAP凝聚颗粒面积均小于治疗前,TAP阳性+临界型的几率均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.001),且PTC术后、内分泌治疗后与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TAP可作为PTC筛查、疗效监测的重要指标。
- 陈晨任明高国宇谢晓东
- 关键词：甲状腺乳头状癌内分泌治疗
- 益气健脾化瘀方协同5-FU对胃癌的抑制作用及机制被引量：9
- 2020年
- 目的:观察益气健脾化瘀方协同5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对615小鼠胃癌生长的抑制作用,并通过肿瘤微环境中的肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)极化方向,探讨其可能的作用机制。方法:40只615小鼠随机分为正常组,益气健脾化瘀方(25 g·kg^-1)组,5-FU(25 mg·kg^-1)组,联合(益气健脾化瘀方25 g·kg^-1+5-FU 25 mg·kg^-1)组,每组10只。腋下接种MFC胃癌细胞建立小鼠胃癌移植瘤模型。苏木素-伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)染色法观察各组小鼠肿瘤病理的改变;流式细胞仪测定肿瘤组织中M1,M2型TAMs含量;免疫组化观察腋下移植瘤中CD206的表达;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测瘤组织中TAMs相关基因白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12),肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),精氨酸酶1(arginase-1,Arg1),几丁质酶3蛋白3(chitinase 3-like 3,Ym1)的mRNA表达水平。Real-time PCR,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测瘤组织中上皮间质转化(epithelial mesenchymal transformation,EMT)相关上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin),神经性钙黏附蛋白(N-cadherin),锌指转录因子Slug,Snail,波形蛋白(Vimentin)mRNA及蛋白的表达。结果:各组小鼠胃癌细胞排列呈巢状及片状,细胞间质见促纤维结缔组织反应及少量炎症细胞浸润。各药物组可见明显肿瘤凝固性坏死,残留肿瘤细胞量正常组>益气健脾化瘀方组>5-FU组>联合组。免疫组化表明,各给药组均能减少瘤体CD206的表达,以联合组最明显。流式细胞仪检测证实,与正常组比较,各给药组均能减少M2型TAMs的含量(P<0.05,P<0.01),联合组减少M2型TAMs的含量最明显;益气健脾化瘀方组、联合组均能增加M1型TAMs的含量(P<0.05,P<0.01),以益气健脾化瘀方组最为明显。与正常组比较,益气健脾化瘀方组、联合组均能下调Arg1,Ym1 mRNA,上调IL-1β,TNF-α,IL-12 mRNA表达(P<0.05)。与5-FU组比较,联合�
- 吴坚陈彦臻张星星谢晓东陈敏邹玺刘沈林
- 关键词：胃癌肿瘤相关巨噬细胞
- 93例胃肠道间质瘤的诊断和治疗
- 2009年
- 对93例胃肠道间质瘤患者的临床诊断和特点、病理特点、治疗方法及预后情况等进行回顾性分析。病理及免疫组织化学检查有助于诊断。治疗方法首选是手术切除,不主张常规行标准淋巴结清扫,但术后转移复发率高,其预后与危险性评分及发病部位有关;对于转移或不能切除者,Glivec是目前最有效的系统治疗方法。
- 谢晓东
- 关键词：胃肠道间质瘤预后
- 基于巨噬细胞极化观察白术内酯Ⅱ对胃癌细胞的作用被引量：24
- 2020年
- 目的:研究白术内酯Ⅱ对巨噬细胞极化的影响并探讨其发挥抗肿瘤的作用机制。方法:用佛波酯(PMA)诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度白术内酯Ⅱ作用不同时间,对巨噬细胞生长的影响,筛选出白术内酯Ⅱ的安全给药浓度。不同浓度白术内酯Ⅱ作用24 h,巨噬细胞与胃癌细胞共培养,光镜下观察2种细胞的存活状态,MTT比色法检测胃癌细胞的增殖变化,筛选出白术内酯Ⅱ的有效给药浓度。将细胞分为空白组、模型组、白术内酯Ⅱ(200,100,50 mg·L-1)组。划痕实验观察不同浓度白术内酯Ⅱ作用后巨噬细胞对胃癌细胞迁移及形态的影响。流式细胞术(FCM)检测M1,M2型巨噬细胞表面标志CD86,CD206表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)检测M1,M2型巨噬细胞相关肿瘤坏死因子(TNF)-α,人类白细胞抗原2(HLA-DRA),CD80,转化生长因子-β(TGF-β),白细胞介素(IL)-10和IL-6 mRNA和蛋白表达;Western blot检测巨噬细胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)和磷酸化(p)-PI3K蛋白表达。结果:当白术内酯Ⅱ质量浓度为1,10,50,100,200 mg·L-1时,对巨噬细胞生长无抑制作用;与模型组比较,50,100,200 mg·L-1白术内酯Ⅱ作用的巨噬细胞可显著抑制胃癌细胞增殖(P<0.01);与模型组比较,白术内酯Ⅱ(200,100 mg·L-1)组胃癌细胞迁移率降低(P<0.05);白术内酯Ⅱ(200,100,50 mg·L-1)组M1型巨噬细胞表面标志CD86表达增高(P<0.05,P<0.01),白术内酯Ⅱ(200 mg·L-1)组M2型巨噬细胞表面标志CD206表达下降(P<0.05);白术内酯Ⅱ(200,100 mg·L-1)组M1型巨噬细胞相关细胞因子TNF-α,HLA-DRA,CD80 mRNA表达增高(P<0.05,P<0.01),白术内酯Ⅱ(200 mg·L-1)组TNF-α蛋白表达增高(P<0.05);白术内酯Ⅱ(50 mg·L-1)组M2型巨噬细胞相关细胞因子TGF-βmRNA表达显著降低(P<0.01),白术内酯Ⅱ(200 mg·L-1)组IL-10,IL-6蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01);白术内酯Ⅱ(200,100 mg·L-1)组
- 袁梦云张星星谢晓东陈敏王红星吴坚赵智强
- 关键词：巨噬细胞胃癌免疫调节
- 人参皂苷对胃癌术后化疗患者血清VEGF的影响被引量：9
- 2014年
- 目的研究人参皂苷对胃癌术后患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)浓度的影响,评价人参皂苷对胃癌患者的治疗作用。方法以门诊浅表性胃炎患者30例为正常组,42例胃癌患者术后采用FOLFOX4方案化疗为对照组,另外52例胃癌患者术后除采用FOLFOX4方案化疗外,同时服用人参皂苷Rg3为实验组。分别比较正常组、对照组、实验组术前、术后1、3、6个月的血清VEGF浓度,并比较同一组别在不同时间点的血清VEGF浓度变化,并比较对照组及实验组术后6个月肿瘤复发情况以及复发患者与未复发患者血清VEGF浓度的差异。结果胃癌患者术前血清VEGF浓度显著高于正常组(P<0.01),对照组术后血清VEGF浓度显著下降,但仍显著高于正常组(P<0.05),而实验组术后6个月基本降至正常人群水平,显著低于对照组(P<0.05)。实验组术后6个月复发率为5.77%,显著低于对照组14.29%的复发率(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3可明显降低胃癌患者术后血清VEGF浓度,抑制胃癌细胞的生长,并呈浓度、时间依赖关系,并降低胃癌术后患者的复发率。
- 谢晓东朱永康
- 关键词：人参皂苷胃癌血管内皮生长因子化疗
- 健脾养胃方联合新辅助化疗对胃癌患者临床疗效的影响及机制研究被引量：12
- 2021年
- 目的观察健脾养胃方配合新辅助化疗对胃癌患者临床疗效的影响及机制研究。方法按照随机数字表法将56例胃癌患者随机分为对照组(29例)和治疗组(27例)。对照组给予以奥沙利铂和替吉奥为主的SOX术前新辅助化疗方案,治疗组在新辅助化疗基础上配合健脾养胃方治疗。观察2组患者术前辅助化疗疗效(TRG分级)、中医证候积分的变化;免疫组化检测胃癌组织中叉头状转录因子P3(FoxP3)、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(Tim3)蛋白的表达;实时定量PCR检测胃癌组织白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的水平。结果治疗后,与对照组相比,治疗组TRG分级评分降低(P<0.05);治疗组中医证候积分显著低于治疗前(P<0.05~0.01),且低于对照组(P<0.05);与对照组相比,治疗组胃癌组织Tim3、FoxP3蛋白水平降低(P<0.05),IL-8、IL-10 mRNA水平降低(P<0.05)。结论健脾养胃方配合新辅助化疗方案,可有效提高胃癌新辅助化疗的临床疗效,机制可能与该方调节患者肿瘤微环境中Tim3、FoxP3及IL-8、IL-10有关。
- 谢晓东强永虎刘沈林陈彦臻吴旻张星星
- 关键词：胃癌肿瘤免疫调节性T细胞
