谭立志
- 作品数：55 被引量：112H指数：6
- 供职机构：南华大学医学院病原生物学研究所更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省卫生厅科研基金教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 主动外排抑制剂对耐氟喹诺酮的表皮葡萄球菌MIC的影响被引量：6
- 2005年
- 目的探讨耐药表皮葡萄球菌中是否存在主动外排系统,以揭示表皮葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法应用琼脂稀释法检测表皮葡萄球菌耐药株和敏感株在加入主动外排抑制剂利血平和碳酰氰间氯苯腙(CC CP)后对环丙沙星、司帕沙星的最低抑菌浓度(MIC)变化情况。结果加入CCCP及利血平后表皮葡萄球菌敏感株及多数耐药株对环丙沙星、司帕沙星的MIC变化不大,而利血平可以使耐药菌SR79对环丙沙星的MIC减小8倍。结论表皮葡萄球菌中可能存在针对氟喹诺酮药物的主动外排系统。
- 刘传爱何汉江谭立志李丽华周芸姚艳冰方会龙
- 关键词：表皮葡萄球菌氟喹诺酮类药物主动外排系统
- 钩端螺旋体预测的部分外膜蛋白基因的克隆表达及多克隆抗体的制备
- 【目的】根据功能基因组学的方法预测出钩端螺旋体赖型赖株226个疫苗候选基因,其中120个基因编码外膜蛋白。本研究对其中的6个基因进行克隆表达和鉴定,并制备BALB／c小鼠多克隆抗体,为进一步研究这些疫苗候选基因打下基础。...
- 林玮杨宏亮谭立志郭晓奎
- 文献传递
- 钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21的构建与鉴定
- 2006年
- 目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达载体,寻找新的预防钩端螺旋体感染的候选疫苗。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增LipL21基因,纯化回收后克隆入pUCm-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建了LipL21真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21,DNA测序显示重组质粒含有561 bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变。测序后结果经与GenBank登录的序列做blast比较,载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的LipL21基因序列完全一致。结论成功构建了钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21。
- 汪文玉何汉江谭立志刘传爱詹利生
- 关键词：DNA疫苗
- 7种抗生素体外抗淋球菌的活性研究
- 2004年
- 目的 了解江门地区淋球菌流行株对抗生素的敏感性，为淋病的防治提供实验依据。方法 采用琼脂稀释法对1999年。2000年间广东江门地区分离出的95株淋球菌临床分离株进行了药物敏感性测定。结果 测定的7种抗生素中，对淋球菌敏感性较高的5种抗生素依次为阿奇霉素、罗红霉素、红霉素、头孢曲松和壮观霉素，其敏感率分别为100．0％、98．9％、98．9％、95．8％和94．7％。而淋球菌耐药性较高的2种抗生素依次为交沙霉素和头孢唑啉，耐药率均为8．4％。结论 阿奇霉素、头孢曲松和壮观霉素仍可作为江门地区淋病治疗的首选药物，但已出现耐药株，应引起临床医师的高度警惕；罗红霉素、红霉素可作为江门地区淋病治疗的替代性药物。
- 杨胜辉余敏君吴移谋胡四海曾铁兵谭立志
- 关键词：抗生素淋球菌淋病药物敏感性性传播疾病
- GFP-hDaxx融合蛋白高表达下调活化巨噬细胞分泌TNF-α和IL-1β
- 2003年
- 目的 研究GFP hDaxx融合蛋白瞬时高表达对活化巨噬细胞分泌活性的影响。方法构建GFP hDaxx融合蛋白真核细胞表达载体pEGFP/hDaxx。将其质粒转染巨噬细胞 ,用荧光显微镜观察GFP hDaxx融合蛋白或GFP的表达与定位 ,并利用Westernblot检测表达产物。通过GFP hDaxx融合蛋白在巨噬细胞内的瞬时高表达 ,在LPS诱导激活巨噬细胞后 0 .5h、4h、12h时 ,测定活化巨噬细胞分泌细胞因子TNF α和IL 1β的含量。结果 GFP hDaxx融合蛋白在巨噬细胞内瞬时高表达且定位于细胞核 ,GFP定位于细胞核与细胞浆。GFP hDaxx融合蛋白在巨噬细胞内的高表达 ,使LPS诱导活化的巨噬细胞分泌TNF α和IL 1β量明显降低 (在 4h及 12h时与对照组差异有显著性 ,P <0 .0 0 1)。结论 hDaxx瞬时高表达可下调活化巨噬细胞分泌细胞因子TNF α和IL 1β。
- 万艳平谭立志刘安元余敏君占利生粟盛梅
- 关键词：活化巨噬细胞分泌TNF-ΑIL-1Β
- 突出学科特色,提高一般大学的知名度被引量：1
- 2007年
- 南华大学病原生物学突出学科特色,取得了较好的成绩,在提高学科知名度的同时也提高了南华大学的知名度,为一般普通高校的建设和发展提供了一定的经验。
- 刘劼吴移谋肖建华谭立志
- 关键词：学科建设病原生物学高校
- 淋球菌对7种抗菌药物敏感性的测定被引量：2
- 2004年
- 目的 了解江门地区淋球菌流行株对抗生素的敏感性 ,为淋病的防治提供试验依据。方法采用琼脂稀释法对 95株淋球菌临床分离株进行了药物敏感性测定。结果 在测定的 7种抗生素中 ,对淋球菌敏感性较高的 5种抗生素依次为阿奇霉素、罗红霉素、红霉素、头孢曲松和壮观霉素 ,其敏感率分别为 1 0 0 .0 %、98.9%、98.9%、95 .8%和 94.7%。而淋球菌耐药性较高的 2种抗生素依次为交沙霉素和头孢唑啉钠 ,耐药率均为 8.4%。结论 阿奇霉素、头孢曲松和壮观霉素仍可作为江门地区淋病治疗的首选药物 ,但淋球菌对头孢曲松和壮观霉素已出现耐药株 ,应引起临床医师的高度警惕 ;罗红霉素、红霉素可作为江门地区淋病治疗的替代性药物。
- 杨胜辉吴移谋余敏君胡四海谭立志黄■杰
- 关键词：淋病奈瑟菌琼脂稀释法抗生素敏感性
- 表皮葡萄球菌gyrA基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨gyrA基因突变与表皮葡萄球菌耐氟喹诺酮类药物中的作用。 方法 从 14 9株取自临床的葡萄球菌中 ,筛选出对 6种喹诺酮类药物交叉耐药的 7株表皮葡萄球菌 ,3株敏感株 ,扩增 gyrA基因 ,对产物进行SSCP、酶切、测序分析。 结果 3株耐药株均有 2 5 1位C→T突变 ,导致其编码的 84位丝氨酸转变为苯丙氨酸 ,1株耐药株出现10 7位C→G突变 ,致其编码的 3 6位脯氨酸转变为丙氨酸 ,2株耐药株中出现 190位T→G及 2 2 3位T→C突变 ,为无义突变 ,3株敏感株及 1株耐药株未发现突变。 结论 表皮葡萄球菌耐氟喹诺酮类药物与 gyrA基因突变有关 ,但还可能存在其他机制。
- 何汉江谭立志刘传爱姚艳冰曾焱华
- 关键词：GYRA基因表皮葡萄球菌氟喹诺酮
- 腺病毒12型E1B 55kD癌蛋白与人Daxx相互作用被引量：2
- 2003年
- 目的研究腺病毒(adenovirus,Ad)12型E1B 55kD癌蛋白(ad12 E1B 55kD)与人Daxx(human Daxx,hDaxx)的相互作用及作用部位。方法利用细胞内外共免疫沉淀反应研究Ad12 E1B 55kD与bDaxx的直接结合反应,通过酵母双杂交体系测定两种蛋白质的相互作用。结果酵母双杂交试验结果显示Ad12 E1B 55kD通过全序列氨基酸(amino acid,aa)与hDaxx结合并发生相互作用。共免疫沉淀反应和Western blot结果证实Ad12 E1B 55KD能在细胞内外与hDaxx直接结合。结论Ad12 E1B55kD与hDaxx结合并发生相互作用。
- 万艳平吴移谋谭立志廖端芳
- 关键词：相互作用
- 淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的克隆表达与鉴定
- 2004年
- 目的 构建表达淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白。方法 用PCR方法从淋病奈瑟菌WHO标准株E株基因组扩增出PorB基因片段 ,插入 pUCm T载体中 ,序列测定正确后 ,将其亚克隆到表达载体 pQE3 0中 ,进一步测序正确后在大肠杆菌M 15中表达。 结果 获得淋病奈瑟菌PorB蛋白基因 ,经序列测定与GenBank公布的序列同源性高达 99% ;表达蛋白经SDS PAGE分析 ,相对分子质量与预期大小一致 ;重组蛋白经Western印迹法鉴定 ,在 3 4kD位置有特异条带 ,PorB蛋白在宿主菌中高表达。结论 基因重组表达的融合蛋白将有利于进一步研究淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的功能 。
- 陆春雪谭立志朱翠明万艳平余敏君杨胜辉
- 关键词：淋病奈瑟菌外膜蛋白克隆基因表达
