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谭艳芳

作品数：54 被引量：235H指数：9
供职机构：湖南省儿童医院更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金公益性行业科研专项湖南省高等学校科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 21篇细胞
  • 12篇儿童
  • 11篇基因
  • 7篇凋亡
  • 7篇患儿
  • 7篇病毒
  • 6篇综合征
  • 6篇骨髓间充质
  • 6篇干细胞
  • 5篇单核
  • 5篇单核细胞
  • 5篇单核细胞增多
  • 5篇单核细胞增多...
  • 5篇增多症
  • 5篇细胞增多
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇骨髓间充质干...
  • 5篇肝损伤
  • 5篇充质干细胞
  • 4篇盐水

机构

  • 49篇湖南省儿童医...
  • 9篇南华大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇长沙市妇幼保...

作者

  • 54篇谭艳芳
  • 45篇李双杰
  • 39篇姜涛
  • 36篇欧阳文献
  • 23篇唐莲
  • 17篇张慧
  • 9篇康桢
  • 6篇殷小成
  • 4篇于四景
  • 4篇袁鹤立
  • 3篇郑曦
  • 3篇王艳
  • 2篇袁远宏
  • 2篇陈卫坚
  • 2篇易思思
  • 2篇刘芙蓉
  • 2篇熊玉娟
  • 2篇邓惠
  • 1篇刘敏
  • 1篇刘晓日

传媒

  • 8篇临床儿科杂志
  • 6篇临床肝胆病杂...
  • 4篇现代肿瘤医学
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇中国感染控制...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中南药学
  • 1篇护理实践与研...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 9篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Shwachman-Diamond综合征患儿的肝脏病理和基因分析被引量：5
2017年
目的分析Shwachman-Diamond综合征(SDS)的基因异常及肝脏病理。方法回顾分析1例SDS患儿的临床资料。结果患儿,男,1月龄起病,以中性粒细胞减少为首发表现,伴贫血、转氨酶升高、反复感染,而胰腺外分泌功能障碍症状不典型。肝脏穿刺术病理学检测,光镜示肝细胞轻度损害。采集患儿及父母血标本,采用二代基因测序检测发现SBDS(NM_016038.2)Intron 2 c.258+2 T>C p.?纯合突变,突变来源于父母亲。结论基因检测有助于确诊SDS,有条件者可行肝脏穿刺术。
姜涛欧阳文献谭艳芳李双杰
关键词：肝脏病理基因
婴儿巨细胞病毒感染的临床特征、诊治方法及近期预后分析
本文为了探讨巨细胞病毒感染婴儿的临床特征、诊治方法及近期预后.回顾性分析456例巨细胞病毒感染婴儿的临床资料,诊治方法及治疗效果及随访结果等,并按年龄分成2组:1～6月组、6～12月组.经分析和得出：婴儿巨细胞病毒感染临...
欧阳文献唐莲姜涛谭艳芳曹敏张慧康桢李双杰
关键词：巨细胞病毒感染病理诊断预后
黄芪甲甙调控Nrf-2表达对骨髓间充质细胞凋亡机制的研究
2016年
目的:研究黄芪甲甙是否通过Nrf2-Keap1/ARE信号通路发挥抗氧化作用来抑制骨髓间充质细胞的凋亡。方法:培养Wistar大鼠BMSCs,设立正常组和黄芪甲甙干预组。采用实时荧光定量RT-PCR方法测定Nrf-2以及GSH的基因表达,Westem blot检测其蛋白表达。结果:TUNEL和流式结果表明黄芪甲甙有抑制BMSCs凋亡的作用,50μg/L组作用较强,与ADR组比较差异有显著性。增加浓度抑制凋亡的作用增加不明显,ADR+AST(100μg/L、50μg/L)两组,细胞凋亡率差异无显著性。黄芪甲甙作用后明显降低Nrf2 mRNA的表达,与ADR模型组比较差异有统计学意义。各组分别与阿霉素模型组比较差异均有统计学意义。结论:黄芪甲甙可以通过Nrf-2表达调控细胞凋亡,可能是其抑制神经细胞氧化应激、发挥保护作用的机制之一。
袁鹤立欧阳文献谭艳芳李双杰
关键词：骨髓间充质细胞黄芪甲甙
以转氨酶升高为主的多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的临床表现及基因分析
谭艳芳欧阳文献姜涛唐莲李双杰
4例先天性胆汁酸合成障碍2型患儿的临床特征及遗传学分析被引量：1
2021年
先天性胆汁酸合成障碍2型(congenital bile acid synthesis disorder type 2,CBAS2)是醛酮还原酶家族1D1(Aldo-ketoreductase family1 member D1,AKR1D1)基因突变引起△4-3-氧固醇-5β-还原酶缺乏所致的胆汁酸合成障碍性疾病,其主要临床表现为新生儿胆汁淤积症和暴发型肝衰竭[1]。自1988年Setchell等[2]根据血尿FAB-MS分析首次诊断2例△4-3-氧固醇-5β-还原酶缺陷患儿后,有关CBAS2的病例报道仅数十例[3-4]。现对收治的CBAS2患儿临床特征、转归以及AKR1D1基因变异进行了分析,报道如下。
姜涛欧阳文献谭艳芳唐莲张慧李双杰
关键词：基因检测
Citrin缺陷所致婴儿肝内胆汁淤积症43例分析被引量：5
2014年
目的分析Citrin缺陷所致婴儿肝内胆汁淤积症(NICCD)患儿的临床特点及预后。方法收集2011年7月至2014年4月在湖南省儿童医院就诊43例NICCD患儿的临床资料,应用血串联质谱分析、尿气相色谱质谱分析和基因检测技术进行确诊,并结合临床表现和实验室检查进行分析。各指标比较采用单样本t检验和配对t检验。结果大部分NICCD患儿黄疸出现早,有圆胖脸、肝大、生长发育迟缓。实验室检查提示所有患者胆红素、总胆汁酸、血乳酸、甲胎蛋白和降钙素原均升高,大部分患儿ALT、GGT和血氨升高,白蛋白和血糖降低,血脂和凝血功能异常,部分患儿有肝纤维化指标异常(20/24)和铜蓝蛋白低下(17/20)。32例患儿腹部B超提示有肝大,血串联质谱分析发现多数患儿甲硫氨酸、瓜氨酸、酪氨酸、苏氨酸及多种酰基肉碱增高,尿气相色谱质谱分析发现20例患儿半乳糖、半乳糖醇升高,10例患儿4-羟基苯乳酸、4-羟基苯丙酮酸升高,6例未见异常。基因检测提示851del4、1638ins23和IVS6+5G>A突变,以851del4为主。经去乳糖、强化中链脂肪酸饮食、护肝、利胆等治疗,大部分患儿治疗2月各项指标恢复正常,2例患儿合并有肝硬化,7例患儿死亡。结论 NICCD患儿临床表现多样,对临床上高度怀疑NICCD患儿应尽早行血串联质谱、尿气相色谱质谱分析和基因检测,并尽早干预治疗。
姜涛姚蔚欧阳文献谭艳芳李双杰
关键词：CITRIN缺陷婴儿点突变串联质谱法气相色谱-质谱法
儿童急性肝衰竭120例病因和预后分析被引量：10
2020年
目的探讨儿童急性肝衰竭(PALF)的病因、预后及预后影响因素,为临床治疗提供依据。方法收集2008年5月至2018年5月在湖南省儿童医院住院并确诊为PALF患儿的临床资料,对其病因和预后进行分析,并根据预后分为死亡组和存活组,比较2组生化指标,根据不同资料分别采用t检验、Wilcoxon检验和χ2检验进行统计学分析。结果120例PALF患儿中,男68例,女52例;婴儿36例,幼儿34例,学龄前期22例,学龄期28例。病因方面:脓毒症20例(16.7%)、遗传代谢性疾病19例(15.8%)、中毒18例(15.0%)、病毒感染12例(10.0%)、药物6例(5.0%)、胆道息肉1例(0.8%)、肿瘤性疾病1例(0.8%)和病因不明43例(35.9%)。在已知病因中,婴儿以感染和遗传代谢性疾病为主,幼儿以感染和药物/毒物为主,而学龄期和学龄前期以药物/毒物和遗传代谢性疾病为主;PALF患儿病死率为50.0%;EB病毒相关噬血细胞综合征、脓毒症、希特林蛋白缺乏症和酪氨酸血症合并PALF病死率高;与存活组比较,死亡组总胆红素(TB)[159.00(73.05,274.00)μmol/L比62.75(2.65,221.75)μmol/L]、结合胆红素(DB)[83.00(41.43,160.00)μmol/L比38.74(10.98,128.75)μmol/L]、凝血酶原时间(PT)[39.60(24.93,62.60)s比24.65(21.43,29.83)s]、国际标准化比值(INR)[3.40(2.30,6.74)比2.09(1.85,2.84)]、血氨(NH3)水平[109.50(85.25,149.75)μmol/L比80.00(60.25,102.75)μmol/L]升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);死亡组清蛋白(ALB)[(28.72±5.88)g/L比(33.69±4.96)g/L]、丙氨酸转氨酶(ALT)[586.50(223.25,1082.00)U/L比1434.00(615.00,3334.50)U/L]和天冬氨酸氨基转移酶(AST)[827.50(545.00,2024.00)U/L比1663.50(821.00,4886.75)U/L]水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05),而血糖和胆固醇水平无明显变化。结论PALF病死率高,不同年龄段病因不同,TB、DB、PT、INR、NH3水平升高及肝性脑病发病率升高,ALB、ALT和AST降低提示预后不良。
姜涛欧阳文献谭艳芳唐莲张慧康桢郑曦李双杰
关键词：儿童急性肝功能衰竭病因预后
双酚A对成熟SD雌性大鼠卵巢的毒性作用
目的:　　通过双酚A动物染毒,观察双酚A对SD大鼠卵巢病理组织学改变等指标,阐明其对卵巢的毒性作用;观察双酚 A作用下 SD大鼠血清性激素水平改变及P53、Bcl-2、Bax基因和雌激素受体(ER)表达的影响,探讨BPA...
谭艳芳
关键词：双酚A卵巢组织毒性作用动物模型
穿孔素和颗粒酶B在儿童传染性单核细胞增多症肝损伤中的表达及意义被引量：15
2018年
目的观察传染性单核细胞增多症(IM)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中CD8+T淋巴细胞和NK细胞中穿孔素及颗粒酶B的变化,探索其在肝损伤中的临床意义。方法选择2016年1月-2017年6月在湖南省儿童医院住院且符合IM诊断标准的患儿60例,以30例健康儿童志愿者为对照组;通过细胞表面标记和细胞内细胞因子染色技术,采用流式细胞术分析PBMC中CD8+T淋巴细胞和NK细胞及其穿孔素及颗粒酶B的表达。计量资料2组间比较采用t检验,3组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Dunnett-t法。结果在60例IM患儿中,肝损伤发生率50%(30/60),其中ALT<200 U/L者60%(18/30),200 U/L≤ALT<400 U/L者33.3%(10/30),ALT≥400 U/L者6.67%(2/30),所有患儿经治疗1个月后复查肝功能均恢复正常。与正常组相比,IM非肝损伤和肝损伤组CD8+T淋巴细胞中穿孔素和颗粒酶B的表达均明显升高(P值均<0.05)。与IM非肝损伤组相比,肝损伤组中CD8+T淋巴细胞表达水平及NK细胞中穿孔素和颗粒酶B的表达均明显升高(P值均<0.05)。结论 IM患儿肝损伤发生率高,主要为轻中度转氨酶升高,能自限性恢复正常,NK细胞中穿孔素和颗粒酶B及CD8+T淋巴细胞高表达是造成IM肝损伤的原因。
姜涛李黎平易思思欧阳文献谭艳芳李双杰
关键词：传染性单核细胞增多症穿孔素儿童
20p12.2缺失致Alagille综合征患儿临床和肝脏病理分析被引量：1
2019年
目的分析20p12缺失致Alagille综合征(ALGS)患儿的临床表现和肝脏病理。方法回顾分析1例20p12微缺失致ALGS患儿的临床资料。结果患儿,男,1月龄起病,以胆汁淤积为首发表现,伴特殊面容,蝶形椎,肾脏和心脏病变;肝脏穿刺术病理学检测提示肝脏淤胆改变,肝细胞中度损害(G2S3),无胆管减少表现。采集患儿及父母血标本,采用二代基因测序检测发现chr20p12.2:(9288462-10654178)处1.36Mb的杂合缺失,缺失片段中包含JAG1基因,为新发突变。确诊后予以对症支持治疗,随访半年,患儿生长发育无异常,黄疸仍迁延不退,远期预后有待进一步随访。结论ALGS是一种常染色体显性遗传病,临床表现多样,基因检测和肝活检有助于诊断。
姜涛欧阳文献谭艳芳康桢李双杰
关键词：ALAGILLE综合征肝脏病理
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