谷素英
- 作品数：8 被引量：104H指数：6
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- CCD二极管阵列检测-流动注射分析尿中的肌酐
- 2006年
- 目的:研究流动注射-CCD二极管阵列检测分光光度法测定尿中肌酐含量的方法。方法:基于经典的Jaffe反应,肌酐能与碱性苦味酸生成橙红色复合物,利用化学动力学反应,采用CCD二极管阵列检测装置快速测定尿中肌酐的含量。本实验探讨了最佳反应条件和流动注射分析参数。结果:本方法的线性范围为1μg/ml^33μg/ml,检出限为1μg/ml。样品的加标回收率在81.63%~119.7%之间,精密度为2.74%~3.96%。将本方法与临床自动生化仪的测定结果比较,经t检验(t=0.179,P>0.05),两种方法测定结果无统计学差异。结论:本方法采样频率为20次/h,简便快速、分析成本低,实现了尿中肌酐含量的批样分析,获得了满意的结果。
- 渠凌丽黎源倩谷素英
- 关键词：肌酐流动注射分析分光光度法
- 头发中5种染发剂残留的毛细管气相色谱分析被引量：6
- 2008年
- [目的]建立染色发样中邻苯二胺,间苯二胺,对苯二胺,2,5-二氨基甲苯和二苯胺5种染发剂残留的毛细管气相色谱分析方法。[方法]染色发样经清洗、晾干后,剪碎,经1.0mol/L的氢氧化钠消解,超声波处理30min,37℃消解2h。取出后,用三氯甲烷提取5min,取下层有机物氮气吹干,定容后,用气相色谱法测定,标准曲线法定量。[结果]优化了发样的前处理和气相色谱分离条件,建立了染发样品中5种染发剂残留同时测定的气相色谱分析方法。5种待测组分工作曲线的相关系数为0.995～0.998;方法检出限为0.5～2.3mg/g;加标回收率为79.0%～110.6%,相对标准偏差(RSD)为7.0%～9.7%。[结论]建立的方法灵敏、准确,可以应用于染发发样中染发剂残留的测定。
- 尹江伟谷素英黎源倩
- 关键词：头发邻苯二胺间苯二胺二苯胺
- 毛细管气相色谱法测定头发中尼古丁及其代谢产物可的宁被引量：16
- 2008年
- 目的建立毛细管气相色谱同时测定头发中尼古丁及其主要代谢产物可的宁的方法。方法头发样品经1.5mol/L NaOH溶液消解,二氯甲烷/甲醇(V/V,3∶1)溶剂萃取,氮气吹干,甲醇定容后直接进样。经SPB-5毛细管柱分离,火焰离子化检测器(FID)检测。结果在优化发样提取和色谱分析条件下,尼古丁和可的宁在4.3ng/mL^1mg/mL和10ng/mL^2mg/mL浓度范围内线性良好(r均为0.9996),方法检出限(S/N=3)分别为4.3ng/mL和10ng/mL。发样中尼古丁和可的宁的加标回收率分别为90.33%~113.1%和92.92%~117.4%,相对标准偏差为2.1%~7.0%和4.4%~8.9%。结论本方法灵敏度高,选择性好,操作简便、快速,易于推广,可用于控烟流行病调查研究批样的检测。
- 谷素英黎源倩刘驰青杨小琪李磊马少俊杨功焕
- 关键词：尼古丁气相色谱法头发
- 流动注射-二极管阵列检测分光光度法测定茶多酚被引量：8
- 2006年
- 目的：建立流动注射-CCD二极管阵列检测分光光度法快速测定茶多酚含量的方法。方法：根据茶多酚能与亚铁离子生成蓝紫色络合物，改进了反应条件，在磷酸盐缓冲溶液中加入0．1％的三乙醇胺作为载流，增加检测的灵敏度；在酒石酸亚铁溶液中加入少量抗坏血酸，增加Fe（Ⅱ）的稳定性，提高方法的精密度，采用CCD二极管阵列检测流动注射分光光度法测定茶多酚的含量。探讨了最佳反应条件和流动注射分析参数。结果：本方法的线性范围为0．02～60μg／ml，检出限为0．02μg／ml。样品的加标回收率在86．1％～116．0％之间，相对标准差为3．5％～9．2％。将本方法与国家标准分析方法比较，测定结果的相对误差≤4．4％。采样频率为60次／h，实现了对茶多酚含量的快速测定。结论：对茶叶和保健食品样品进行测定，获得了满意的结果。
- 谷素英黎源倩邹晓莉
- 关键词：茶多酚流动注射分光光度法
- 高浓度臭氧水稳定性及杀菌效果的试验观察被引量：31
- 2007年
- 目的观察高浓度臭氧水杀菌效果及其在不同条件下的稳定性。方法采用定量杀菌试验方法和化学测定方法在实验室进行了观察。结果用臭氧水消毒机生产制备的臭氧水浓度为13．23—44．73mg／L。在5℃-25℃条件下，臭氧水的半衰期在150．7～12．5min范围内依次递减。用含量为13．73mg／L的臭氧水，对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用5min，平均杀火率为分别99．99％、99．95％、99．90％；对枯草杆菌黑色变种芽孢作用20min，平均杀灭率达到99．99％。用16．58mg／L的臭氧水，对载体上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌作用20min，平均杀灭率分别为99．92％、99．95％、98．75％；对枯草杆菌黑色变种芽孢作用60min，平均杀灭率为99．95％。结论用臭氧水消毒机可以制备出浓度高达44．73mg／L的臭氧水；这种臭氧水在常温下分解速度比较快；以13．73mg／L和16．58mg／L臭氧水分别对悬液内和载体上细菌繁殖体、真菌和细菌芽孢均有较强的杀灭效果。
- 徐亚军刘衡川谷素英文海燕方梅
- 关键词：臭氧半衰期稳定性杀菌效果
- 人发中尼古丁及其代谢产物可的宁和染发剂的测定方法研究
- 目的:
1．建立同时测定人群发样中尼古丁及其代谢产物可的宁的气相色谱及气相色谱-质谱联用分析方法。在实验室质量控制的基础上，用气相色谱法对全国三省609份发样进行了测定，同时用气相色谱-质谱法对部分样品的测定结...
- 谷素英
- 关键词：头发尼古丁气相色谱法代谢产物染发剂流行病学
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大豆和大米中的磺酰脲类和二苯醚类除草剂残留被引量：40
- 2007年
- 建立了大豆和大米中磺酰脲类和二苯醚类除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,正己烷液-液分配,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,以乙腈-三乙胺盐酸溶液作流动相,梯度洗脱,紫外检测器检测。对样品前处理和色谱分析条件进行了优化,8种除草剂（甲磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、三氟羧草醚、精恶唑禾草灵、乙氧氟草醚、乙羧氟草醚）在0.05-2.0mg/L范围内线性关系良好。方法的定量限（S/N=10）为0.01-0.02mg/kg,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求。大豆和大米样品的平均加标回收率分别为91.6%-116.1%和76.6%-110.8%,相对标准偏差（RSD）为1.0%-12.2%。所建立的方法在30min内可完成一次检测,具有简便快速、灵敏可靠的特点,适用于大豆和大米中除草剂多残留的测定。
- 王和兴黎源倩雍莉谷素英杨小琪李磊
- 关键词：除草剂残留二苯醚类除草剂大豆大米
