赵全义
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：兰州大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- 立德树人视域下高校药物化学教学中的课程思政探索被引量：4
- 2022年
- 立德树人是高校立身之本。将立德树人作为中心环节,把思想政治工作贯穿教育教学全过程,是当前高等学校课程改革的重要任务之一。药物化学学科既是创新药物研究中的龙头学科,也是药学各专业的基础学科,它的根本任务和目标是创制新药和有效利用或改进现有药物。因此,药物化学教学不仅要进行专业知识与技能的传授,更需要激发学生的创新思维,激励学生进行原创性的科学研究,培养出具有开创性工作能力、强烈社会责任感、德才兼备的高素质人才。
- 张军民贺殿赵全义
- 关键词：药物化学立德树人
- 羰基钌一氧化碳释放分子的毒理、组织分布及其与血液内源性物质的相互作用被引量：3
- 2013年
- CO是人体内类似于NO的信使分子，过渡金属羰基配合物是CO的固化形式。大量研究表明羰基钌一氧化碳释放分子（CORMs）具有很强的药理活性，本文合成了5个羰基钌CORMs，从毒理、组织分布及与血液内源性物质的相互作用等方面进行了研究。研究主要包含以下方面：①通过细胞生长抑制实验获得它们对成纤维细胞的Ic50介于212．9～2089．2μmol·L-1；利用小鼠测得它们的经口LD如介于8001600mg·kg-1；血液生化分析及透射电镜检查表明多次给药后CORMs1及CORMs5对Wistar大鼠肝、肾功能无显著影响，但对肝肾组织细胞造成损伤。②小鼠腹腔给药后，以ICP-AES检测CORMs组织分布，结果表明羰基钌CORMs在体内主要分布于血液、肝、肾，在心、脾、肺中分布较少，不能通过血脑屏障进入脑组织；CORMs结构中的非CO配体对化合物的吸收分布有较大影响。③CORMs可使牛血清白蛋白的荧光增强，其强度与CORMs的加入量呈正比关系；CORMs与GSH的反应产物随条件不同而呈现二羰基钌或三羰基钌配合物两种形态。
- 王鹏鹏刘华朋赵全义陈永林刘斌张宝平郑茜
- 关键词：毒理相互作用
- 羰基钌一氧化碳释放分子的毒理、组织分布研究
- CO 是人体内类似于NO 的信使分子，过渡金属羰基配合物是CO 的固化形式。大量研究表明羰基钌一氧化碳释放分子(CORMs)具有很强的药理活性，本文在合成若干个羰基钌CORMs 的基础上，从毒理、组织分布及与血液内源性物...
- 王鹏鹏刘华朋赵汗卿赵全义
- 关键词：毒理相互作用
- 五羰基铁对正辛硫醇中硫的脱除研究被引量：1
- 2012年
- 由于能源化石类燃料中均包含不同含量的硫化物,随着人类对这些能源的不断利用,引发的环境污染等问题日趋严重。利用五羰基铁（Fe（CO）5）分解条件温和可控,产物无杂质,分解后的Fe0可以与硫原子原位键合等特点。文章尝试采用Fe（CO）5作为脱硫剂在温和条件下进行脱除正辛硫醇的研究。实验结果表明：随着压强（101~5 067 kPa）、Fe（CO）5加入量（50~250μL）、时间（1~6 h）和温度（0~180℃）的不同,Fe（CO）5脱硫效率具有明显差异,在此基础上得到最佳脱硫条件及最高脱除效率：常压、Fe（CO）5加入量200μL（1.4 mmol）、t=2h和T=140℃时,达到最高硫容3 450 mg/L。分别采用IR、XPS手段对脱硫反应机理进行了探索。IR结果表明：在1 084 cm-1处为硫氧峰,在797 cm-1归属为铁氧峰。XPS结果表明：167.8 eV处可能为S4＋,711.6 eV处可能为Fe3＋。因此,正辛硫醇脱除的可能机理为巯基断裂,并在空气中与氧结合,最终形成S4＋,而Fe（CO）5的Fe经过脱硫之后,在空气中不稳定,最终被氧化成Fe3＋。
- 段瑞哲赵全义杨晓龙熊绪茂胡斌
- 关键词：脱硫
- 离子液[Bmim]Br中β-葡萄糖醛酸苷酶催化甘草酸选择性水解被引量：1
- 2019年
- 甘草酸可被β-葡萄糖醛酸苷酶选择性地催化水解为单葡萄糖醛酸甘草次酸(GAMG),GAMG具有较甘草酸更显著的抗癌、抗炎等药理作用.对5种不同溶剂体系中β-葡萄糖醛酸苷酶催化甘草酸的选择性水解反应进行考察,并对离子液的浓度、底物浓度、反应温度和反应时间对产率的影响进行探讨,旨在提高GAMG的产率,更好地应用于医药及工业生产.结果 表明,在离子液([Bmim]Br)体系中,甘草酸水解生成GAMG的产率高达99.6%,比常用磷酸缓冲液体系中高10%,且副产物少.在离子液浓度为0.01 mol/L^0.06 mol/L范围内,GAMG产率与离子液浓度呈线性关系,当[Bmim]Br浓度为0.06 mol/L,反应温度为45℃时,反应5h,甘草酸可被完全转化生成GAMG.离子液[Bmim] Br可提高β-葡萄糖醛酸苷酶的稳定性,可作为友好溶剂应用于甘草酸的选择性催化水解制备GAMG.
- 陈桂玲张玉然张晓朱友双赵全义
- 关键词：离子液Β-葡萄糖醛酸苷酶甘草酸
- 基于羰基钴一氧化碳释放分子的毒性及生物活性研究被引量：1
- 2016年
- 含金属钴和一氧化碳配体的羰基钴配合物（CORMs）具有抗肿瘤和抗炎的潜力。本文在合成3个杂化型钴一氧化碳释放分子（分别含乙酰水杨酸、对氨基苯甲酸、7-羟基香豆素结构片段）的基础上,从动物毒性、抗肿瘤及抗炎活性等方面对其生物活性进行了初步评价。结果表明：配合物CO释放半衰期在43-53 min之间;小鼠经口LD50介于1 500-5 000 mg·kg-1;大鼠连续等剂量给药后,配合物1对大鼠肝细胞的生理形态和功能都有影响,对肾脏的功能和生理形态的影响都较为严重;配合物1对He La细胞和Hep G2细胞均表现出较强的生长抑制作用（IC50分别为36.20和39.25μmol·L-1）,配合物2对He La细胞的增殖抑制作用低于对照组5-FU（IC50114.19μmol·L-1）,但它们三者对Hep G2细胞的生长抑制作用都强于对照组5-FU（IC50 171.34μmol·L-1）。抗炎实验表明：它们均能降低细胞内亚硝酸盐水平,配合物1和2比3表现出更强的活性,通过与相应配体对照实验证实,它们的抗炎活性主要来自于CORMs释放的CO分子。
- 弓亚国张涛锋李勐赵全义贺殿席娜程杰陈永林刘斌
- 关键词：钴抗肿瘤抗炎活性
- 反相高效液相色谱法测定大鼠尿、粪便和组织中岩白菜素的含量(英文)
- 2009年
- 本文建立了应用反相高效液相色谱测定大鼠尿、粪便和组织中水溶性药物岩白菜素含量的方法。色谱条件为 DiamonsilTM C18色谱柱,甲醇-水为流动相,流速0.8mL/min,柱温40 oC,检测波长220 nm。尿中药物浓度在0.5-100 μg/mL 范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9989),绝对回收率介于90.0%-92.6%。肺中药物浓度在0.5-150 μg/g范围内,其它被测组织中药物浓度在0.3-150 μg/g 范围内与峰面积具有良好线性关系(r≥0.9996),各组织中药物绝对回收率均大于 63.9%。该方法用于测定大鼠静脉注射岩白菜素后尿液、粪便和组织中药物的浓度,结果表明约有35.36%的服药剂量从其尿液中回收,不足10%的剂量从粪便中回收。原形药物能快速分布到被测组织中,肾中药物分布最多,而脑组织中分布最少,这与药物本身具有较好的水溶性相关。
- 史彦斌师彦平张晓云赵全义倪京满
- 关键词：反相高效液相色谱岩白菜素排泄
- 甘草酸的选择性水解及其与唾液酸形成分子复合物的初步研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨甘草酸的选择性水解以及甘草酸的药理作用机理。方法从禽类动物肝脏中提取β-葡萄糖醛酸苷酶对甘草酸进行催化水解,用差热分析及光谱法研究甘草酸与唾液酸之间形成分子复合物的特征。结果甘草酸可高效选择水解为单葡萄糖醛酸甘草次酸,同时甘草酸与唾液酸可在溶液中形成分子复合物。结论从禽类动物肝脏中提取β-葡萄糖醛酶水解甘草酸是制备单葡萄糖醛酸甘草次酸的一种切实可行的方法,分子复合物的形成为研究甘草酸的药理作用提供了依据。
- 陈桂玲赵全义段瑞哲
- 关键词：甘草酸Β-葡萄糖醛酸苷酶唾液酸
