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排序方式：

用mRNA差异显示法比较SHR和WKY大鼠肾脏组织的基因表达被引量：3: 1998年; 目的用ｍＲＮＡ差异显示技术观察ＳＨＲ与ＷＫＹ大鼠肾脏组织在ｍＲＮＡ表达水平上的差异。方法取１２周龄的ＳＨＲ及ＷＫＹ大鼠，提取肾脏总ＲＮＡ，用含１２个寡聚核苷酸的Ｔ１１Ａ或Ｔ１１Ｇ引物进行逆转录，用Ｔ１１Ａ、ＡＰ１～３，Ｔ１１Ｇ、ＡＰ６，Ｔ１１Ｇ、ＡＰ７～８引物对逆转录产物进行多聚酶链式反应，反应产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳及放射自显影。结果每一种引物组合在单一电泳泳道上可显示７０～１００条基因表达条带，其中绝大多数代表肾脏基因表达的条带是相同的，但其中显示的４条ＳＨＲ大鼠肾脏基因表达的条带与相对应的ＷＫＹ大鼠肾脏基因表达的条带出现了差异。讨论ｍＲＮＡ差异显示技术对于快速筛选ＳＨＲ及ＷＫＹ大鼠肾脏组织的差异表达基因是适用的。; 李新波赵小松朱依纯姚泰; 关键词：MRNA差异显示法肾脏基因表达

白细胞与原发性高血压被引量：38: 1998年; 白细胞与原发性高血压赵小松朱依纯姚泰（上海医科大学生理学教研室２０００３２）ＬｅｕｋｏｃｙｔｅｓａｎｄＥｓｓｅｎｔｉａｌＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎＺｈａｏＸｉａｏｓｏｎｇ，ＺｈｕＹｉｃｈｕｎ，ＹａｏＴａｉ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，...; 赵小松朱依纯姚泰; 关键词：白细胞原发性高血压病理

自发性高血压大鼠胸腺中胰岛素-I基因的表达降低: 1999年; 目的为了研究自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）胸腺功能异常的分子机制，我们用ｃＤＮＡ代表性差异分析ｃＤＮＡｒｅｐｒｅｓｅｎ－ｔａｔｉｏｎａｌｄｉｆｅｒｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓ（ＲＤＡ）技术比较了ＳＨＲ与其正常血压对照（ＷＫＹ）大鼠二者胸腺基因表达的差异。方法用ｃＤＮＡ代表性差异分析技术比较了ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠胸腺基因表达的差异。差异表达的ｃＤＮＡ接入Ｔ—载体进一步进行差异筛选。挑选阳性克隆进行测序并用ＢＬＡＳＴ软件进行同源性分析。最后用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析验证差异筛选的结果。结果挑选了４个差异筛选的阳性克隆进行测序，序列同源性分析表明它们均与胰岛素－Ｉ基因序列高度一致。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果证实了胰岛素－Ｉ基因在ＳＨＲ胸腺中表达降低。结论运用ｃＤＮＡ代表性差异分析技术，结合差异筛选方法，本文观察到ＳＨＲ胸腺中胰岛素－Ｉ基因表达降低，提示局部微环境中的胰岛素缺乏在ＳＨＲ胸腺细胞的发育异常中可能起一定的作用。; 赵小松丁滢炯朱依纯万大方姚泰; 关键词：高血压胸腺 RDA

用pB1uescript SK(+)质粒自制T-A载体对DD RT-PCR产物进行克隆: 1999年; ｍＲＮＡ差异显示技术可以显示ｍＲｗａ表达水平的差异。为了对用ｍｎｗＡ差异显示技术得到的差异条带进行研究，该文用改良碱裂解法抽提ｐＢＳ质粒，用ＥＣＯＲＶ将ｐＢＳ切成平头，利用ＴａｑＤＮａ聚合酶的非模板依赖性，在ｄｒｙＰ存在的条件下，用切成平头的ＰＢＳ质粒自制了Ｔ—Ａ克隆载体，对用ｍＲＮＡ差异显示方法得到的差异条带进行了重组，结果表明：用自制Ｔ一Ａ克隆载体对ＰＣＲ产物进行克隆的连接率较高，自制Ｔ一Ａ载体进行ＰＣＲ产物克隆是一简便可行的方法。; 李新波周清平赵小松田德志丁滢炯朱依纯姚泰; 关键词：PCR产物

一种PCR产物克隆的新方法——T-A克隆法被引量：29: 1999年; 介绍一种ＰＣＲ产物克隆的新方法———ＴＡ克隆法．用改良碱裂解法抽提ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）质粒，用ＥｃｏＲⅤ将ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）质粒切成平端，利用ＴａｑＤＮＡ聚合酶及ｄＴＴＰ制备ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）ＴＡ载体．将βａｃｔｉｎｃＤＮＡ片段克隆入自制的ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ（＋）ＴＡ载体，经ＥｃｏＲⅠ及ＨｉｎｄⅢ双酶切得到与设定长度一致的βａｃｔｉｎｃＤＮＡ片段．; 李新波赵小松田德志朱依纯姚泰; 关键词：PCR产物

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赵小松