郑体花
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 胶内差异双向电泳-电喷雾串联质谱筛选UVB损伤皮肤细胞潜在的蛋白质靶标
- 2011年
- 联用胶内差异双向电泳(2D-DIGE)和高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-nESI MS/MS)鉴定人角质形成细胞HaCaT应答中波紫外线(UVB)损伤的差异表达蛋白,筛选UVB影响皮肤细胞正常生理功能潜在的靶标蛋白。结果表明:UVB辐射明显影响HaCaT细胞的蛋白质表达谱,DeCyder软件在每块DIGE凝胶上平均检测到1 200多个蛋白斑点,在DIGE检测限以上有显著性表达差异的斑点有41个。HPLC-nESI MS/MS成功鉴定了9个差异表达最显著斑点,4个表达上调斑点被鉴定为26S蛋白酶体亚基p40.5(PSMD13),组织蛋白酶D(CTSD),6-磷酸葡糖酸内酯酶(PGLS),辅分子伴侣23(PTGES3);5个表达下调斑点被鉴定为层粘连蛋白受体1(RPSA),干扰素-γ诱导因子前体(IL18),钙调蛋白(CALM3),60S酸性核糖体蛋白P2类似物(RPP2)和断裂点丛集区蛋白1(BANF1)。9个差异表达蛋白中,除RPSA、CALM3和CTSD被报道与皮肤烫伤和创伤修复、角质形成细胞增殖和迁移、表皮障碍修复相关外,其他蛋白与皮肤细胞损伤和皮肤疾患研究未见报道。这些蛋白是UVB辐射直接影响皮肤细胞正常生理功能潜在的蛋白质靶标,为进一步在分子水平研究皮肤疾病有效防护提供了有价值的线索。
- 孙明忠郑体花徐康张春艳杨帆田余祥刘淑清
- 关键词：UVBHACAT细胞
- 中国蛇岛蝮蛇毒腺部分ESTs表征及纤溶酶原激活物的克隆与表达
- 蛇毒是含有多种生物活性蛋白和多肽的混合物，具有广泛的生物学活性。采用捕蛇或养蛇的方法获得蛇毒进而分离纯化蛇毒蛋白存在得量少、纯度低的局限性，因而利用基因工程方法生产高纯度蛇毒蛋白迫在眉睫。蛇毒中的纤溶酶原激活物是具有独特...
- 郑体花
- 关键词：蛇岛蝮蛇纤溶酶原激活物基因克隆
- 文献传递
- 中国蛇岛蝮蛇毒腺cDNA文库ESTs序列测定及生物信息学分析
- 2012年
- 前期我们构建了中国蛇岛蝮蛇(Gloydius shedaoensis shedaoensis,GSS)毒腺(GSSG)的cDNA(GSSG-cD-NA)文库。本文从构建的GSSG-cDNA文库阳性重组子中随机挑选了216个单克隆进行5'端表达序列标签(EST)单向测序,获得了211条高质量的ESTs。生物信息学序列比对分析结果表明84个克隆为已知功能基因,29个克隆为未知功能基因,98个克隆为新基因,分别占总ESTs的39.8%、13.7%和46.5%。成功获得了GSSG的部分ESTs序列,为GSS蛋白活性组分基因的克隆、表达和功能研究奠定了一定基础。
- 郭春梅孙明忠郑体花任一鑫刘淑清
- 关键词：CDNAESTS
