郑艳平
- 作品数：15 被引量：34H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量
- 2010年
- 目的：建立蓝菊抗病毒口服液中腺苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱Agilent Hypersil ODS柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（5∶95）;流速为1.0 ml/min;检测波长为260 nm;柱温：25℃。结果：腺苷在0.008 3-0.083 0μg范围内具有良好的线性关性（r=0.999 7）,平均加样回收率为96.72%,RSD%为1.6%。结论：该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于蓝菊抗病毒口服液的质量控制和评价。
- 郑艳平袁旭江林壮民
- 关键词：HPLC腺苷
- 榆柏烧伤喷雾剂质量标准的研究被引量：3
- 2005年
- 目的建立榆柏烧伤喷雾剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对榆柏烧伤喷雾剂中虎杖、黄柏等进行鉴别,并采用HPLC法对制剂中大黄素进行含量测定。流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(85∶15),流速:0.80mL/min;柱温40℃;检测波长:254nm。结果鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;大黄素在0.1～0.5μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为99.34%,RSD=1.33%(n=5)。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制标准。
- 励石寒郑艳平梅清华
- 关键词：虎杖黄柏薄层色谱法大黄素高效液相色谱法
- HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量被引量：5
- 2005年
- 目的采用HPLC法测定丹七片中原儿茶醛的含量,以控制该制剂的质量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为LiChrospherRP-18柱(250×4mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(1∶9);检测波长为280nm;进样量10μL;流速为1mL/min。结果原儿茶醛能与其他组分达到基线分离;原儿茶醛在0.030～0.150μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为103.08%,RSD为0.796%。结论该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 骆秀平王术玲郑艳平
- 关键词：高效液相色谱法丹七片原儿茶醛
- 正交试验优选杏仁水超声提取工艺被引量：1
- 2005年
- 目的:优化超声提取杏仁水的最佳工艺.方法:超声-水蒸气蒸馏提取杏仁水,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响.结果:水温20～22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量＞浸泡时间＞超声时间＞超声功率.结论:加药材量4倍水,400 W功率,间歇超声15 min,无须浸泡,收集1倍药材量馏出液为最佳工艺,本法可大大缩短工时,提高收率.
- 梅清华励石寒郑艳平高玲
- 关键词：正交试验超声提取
- 超声波对杏仁中挥发性成分的提取研究被引量：3
- 2005年
- 目的 优化杏仁中挥发性HCN超声提取最佳工艺。方法 超声水蒸气蒸馏提取,以正交试验考察各因素对HCN收率的影响。结果 水温20-22℃情况下,影响水平依次为浸泡水量>浸泡时间>超声时间>超声功率。结论 加药材量4倍水, 400W功率,间歇超声15min,无须浸泡,本法可大大缩短工时,提高收率。
- 梅清华励石寒郑艳平高玲
- 关键词：正交试验超声提取
- 蓝菊抗病毒口服液的薄层鉴别被引量：4
- 2010年
- 目的:建立蓝菊抗病毒口服液质量标准中的薄层鉴别方法。方法:分别采用硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼,聚酰胺薄膜板对野菊花进行薄层鉴别。结果:本方法对蓝菊抗病毒口服液中的板蓝根、大青叶、野菊花、重楼的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰。结论:本方法具有良好的专属性,重现性,可用于蓝菊抗病毒口服液的定性鉴别。
- 郑艳平林壮民
- 关键词：板蓝根大青叶野菊花重楼薄层色谱法
- 蓝菊抗病毒口服液的质量标准研究
- 2012年
- 目的建立蓝菊抗病毒口服液的质量控制方法。方法分别采用聚酰胺薄膜板对野菊花、硅胶G板对板蓝根、大青叶、重楼进行薄层鉴别；含量测定采用HPLC法，色谱柱：戴安DionexAcclaim120 C18柱（4．6ml×150mm，5μm）；流动相：甲醇一水一冰醋酸（26：23：1）；柱温：25屯；检测波长为334nm；流速为1．0ml-min。结果蓝菊抗病毒口服液中的野菊花、板蓝根、大青叶、重楼的薄层色谱特征明显，阴性对照无干扰；蒙花苷在0．025—0．25gg之间线性关系良好，R2=0．9999，平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％，n=6）。结论本鉴别方法具有良好的专属性，重现性，含量测定方法准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
- 林壮民郑艳平
- 妇科养坤丸的质量标准研究被引量：4
- 2018年
- 目的:在中国药典2015年版的基础上,深入研究妇科养坤丸的薄层鉴别和含量测定方法,为其质量标准的完善提供参考。方法:采用显微鉴定法、薄层色谱法对其进行定性鉴别;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃,变波长检测,利用高效液相色谱法同时测定妇科养坤丸中芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵的含量。结果:显微鉴定均能检出对应的组织结构及内含物,薄层色谱法均可检出白芍、延胡索、地黄、当归及川芎等相应的斑点,并且斑点清晰,阴性无干扰。芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵分别在0.44～8.80μg、0.20～4.00μg、4.20～84.00μg、0.64～12.80μg的进样量范围内与其峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.28%、98.90%、101.21%、101.34%。结论:该试验建立的方法简便、可靠、准确,可为妇科养坤丸的质量控制提供参考。
- 林壮民龙海珊吴洁雯郑艳平王倩李耿吴庆光
- 关键词：显微鉴别薄层鉴别
- 苓桂术甘汤中6种成分的含量测定被引量：6
- 2020年
- 目的:建立苓桂术甘汤中6种成分的含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,0.5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:甘草苷、甘草酸铵、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸、白术内酯Ⅱ6种成分在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r>0.9990,方法学考察结果表明仪器精密度、方法重复性、样品溶液的稳定性及准确度均良好。含量测定结果表明,上述6种成分的含量分别为79.063~140.576μg/mL、38.397~110.463μg/mL、8.469~13.463μg/mL、159.935~230.458μg/mL、21.038~42.957μg/mL、23.437~45.433μg/mL,同一厂家的饮片中成分含量差异较大,这可能与饮片产地、储存加工处理过程等有关。结论:该研究建立的苓桂术甘汤中6种成分的含量测定方法稳定可靠,可用于该复方中多种成分的同步含量测定,可为苓桂术甘汤的质量控制提供参考。
- 杨飞郑艳平
- 关键词：苓桂术甘汤HPLC
- HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量
- 2011年
- 目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）；柱温：25℃；检测波长为334nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好，R^2=0．9999，平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％，n=6）。结论：本方法简便、准确，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
- 郑艳平林壮民
- 关键词：蒙花苷HPLC
