郜庆祖
- 作品数：10 被引量：28H指数：3
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颈淋巴结滤泡树突状细胞肿瘤一例报告被引量：1
- 2009年
- 杨军郜庆祖吴洁清苗战会王颖
- 关键词：颈部病例报告
- miR-29c-3p靶向ETV4增强结直肠癌顺铂耐药细胞株HT29/DDP对顺铂的敏感性
- 2022年
- 目的探讨miR-29c-3p对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)耐药细胞株HT29/DDP顺铂敏感性的影响及潜在的分子机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CRC细胞株HT29及其顺铂耐药细胞株HT29/DDP中miR-29c-3p的表达水平。在HT29/DDP细胞中转染miR-29c-3p mimic后,给予顺铂处理,CCK-8检测细胞对顺铂的敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡;免疫荧光观察Cleaved Caspase-3的表达;Western blot检测相关调控因子Bcl-2、Bax、Cleaved Caspase-3/Caspase-3表达水平。双荧光素酶报告基因法预测及验证其可能的靶基因。结果与亲本细胞株HT29比较,耐药细胞株HT29/DDP中miR-29c-3p的表达水平显著降低。转染miR-29c-3p mimic可增加HT29/DDP对顺铂的敏感性,促进HT29/DDP细胞凋亡,上调HT29/DDP的Cleaved Caspase-3、Bax表达,下调HT29/DDP的Bcl-2的表达。双荧光素酶报告基因分析显示ETV4是miR-29c-3p的作用靶点,转染ETV4过表达质粒可部分逆转miR-29c-3p对细胞的顺铂增敏效应。结论miR-29c-3p可靶向ETV4,进一步促进HT29/DDP凋亡,从而增强HT29/DDP细胞对顺铂的敏感性。
- 张敏郜庆祖苏蔚
- 关键词：结直肠癌顺铂敏感性
- 基于生物信息学分析PNCK在肝癌中的表达及其与预后、免疫浸润的相关性
- 2023年
- 目的:采用生物信息学方法探讨妊娠上调的非泛素性钙调蛋白激酶(PNCK)在肝癌中的表达及其与预后、免疫浸润的关系。方法:基于TCGA数据库分析PNCK mRNA在肝癌中的表达,采用Cox回归分析肝癌患者预后的危险因素,GEPIA2数据库分析PNCK mRNA表达水平与肝癌患者中位生存时间的相关性,HPA数据库分析PNCK蛋白在肝癌组织及正常肝脏组织中的表达情况,TIMER数据库分析PNCK与肝癌组织中免疫细胞浸润程度的相关性,LinkedOmics数据库鉴定出肝癌组织中与PNCK的共表达基因,共表达基因的GO、KEGG富集分析采用DAVID数据库分析。结果:肝癌组织中PNCK mRNA表达水平为0.041(0.010,0.365),正常组织中PNCK mRNA表达水平为0(0,0.015)(P<0.001);50例肝癌组织及配对的癌旁组织,肝癌组织中PNCK mRNA表达水平为0.028(0,0.194),正常组织中PNCK mRNA表达水平为0(0,0.015)(P<0.001)。Cox多因素分析结果显示,PNCK mRNA表达水平(高表达)是影响肝癌患者预后的危险因素(HR=1.827,95%CI=1.145~2.914,P=0.011),K-M曲线结果证实,PNCK mRNA高表达的肝癌患者中位生存时间显著降低(P=0.002)。PNCK蛋白在肝癌组织中呈高表达,在正常肝脏组织中呈低表达,主要表达于细胞质中。肝癌组织中PNCK mRNA表达水平与Th2细胞、TFH细胞、NK CD56bright细胞等呈显著正相关(P<0.001),与DC细胞、Neutrophils、Th17细胞等呈显著负相关(P<0.001)。肝癌组织中PNCK共表达基因主要富集于胰岛素分泌调节、线粒体基质、氧化还原活动、代谢途径、丙酮酸代谢、糖酵解和糖异生等。结论:PNCK在肝癌中显著高表达,可作为肝癌预后不良的标志物,PNCK可能通过影响免疫细胞浸润及代谢途径调控肝癌的发生发展。
- 岳明强孙立华郜庆祖王昕红
- 关键词：肝癌信号通路
- MicroRNA-124对喉鳞状细胞癌细胞自噬、侵袭和迁移的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨microRNA-124(miR-124)在人喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中的表达及其对LSCC细胞自噬、侵袭和迁移的影响。方法选取2016年1月至2018年9月新乡医学院第一附属医院手术切除的LSCC组织及癌旁组织(距离肿瘤边缘1~2 cm)标本各12例,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LSCC组织和癌旁组织中miR-124表达;体外培养人Hep-2细胞,将其分为miR-124类似物(miR-124 mimics)组、miR-124抑制剂(miR-124 inhibitor)组、类似物阴性对照(mimics NC)组、抑制剂阴性对照(inhibitor NC)组、mimics+西罗莫司组和inhibitor+3-甲基腺嘌呤(3-MA)组,进行细胞转染;采用qRT-PCR检测miR-124 mimics组、miR-124 inhibitor组、mimics NC组、inhibitor NC组细胞中miR-124的表达水平,Western blot法检测LSCC组织、癌旁组织和mimics NC组、miR-124 mimics组、inhibitor NC组、miR-124 inhibitor组细胞中自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ的表达,Transwell小室法检测miR-124 mimics组、miR-124 inhibitor组、mimics NC组、inhibitor NC组、mimics+西罗莫司组和inhibitor+3-MA组细胞的侵袭能力,细胞划痕实验检测miR-124 mimics组、miR-124 inhibitor组、mimics NC组、inhibitor NC组、mimics+西罗莫司组和inhibitor+3-MA组细胞的迁移能力。结果LSCC组织中miR-124相对表达量显著低于癌旁组织(P<0.05)。LSCC组织中LC3B-Ⅱ蛋白表达显著高于癌旁组织(P<0.05)。miR-124 mimics组细胞中miR-124相对表达量显著高于mimics NC组(P<0.05),miR-124 inhibitor组细胞中miR-124相对表达量显著低于inhibitor NC组(P<0.05)。miR-124 mimics组细胞LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量显著低于mimics NC组(P<0.05),miR-124 inhibitor组细胞LC3B-Ⅱ蛋白相对表达量显著高于inhibitor NC组(P<0.05)。miR-124 mimics组侵袭细胞数显著少于mimics NC组和mimics+西罗莫司组(P<0.05),miR-124 inhibitor组侵袭细胞数显著多于inhibitor NC组和inhibitor+3-MA组(P<0.05)。划痕培养72 h后,inhibitor NC组和inhibitor+3-MA组细胞的划痕愈合率低于miR-124 i
- 鲁保才李靖郜庆祖余文发卢振民连荣苏蔚
- 关键词：喉鳞状细胞癌自噬迁移
- DNA倍体分析与脱落细胞学检测对恶性胸腹水诊断的比较被引量：6
- 2010年
- 目的比较DNA图像分析系统(ICM-DNA)倍体分析及脱落细胞学检测对恶性胸腹水的诊断价值。方法以158例患者的胸腹水作DNA倍体分析和脱落细胞学检测,比较二者之间的敏感性和特异性。结果 ICM-DNA检测的敏感性为72.50%(58/80),脱落细胞学检查的敏感性为47.50%(38/80),ICM-DNA的敏感性高于脱落细胞学检查,差别有统计学意义(P<0.01);ICM-DNA检测和脱落细胞学检查特异性分别为93.59%(73/78),96.15%(75/78),二者比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论 DNA倍体分析联合脱落细胞学检测对于诊断恶性胸腹水有重要意义。
- 焦红丽冶亚平杨杰郜庆祖李银生
- 关键词：DNA倍体分析恶性胸腹水
- ETV4在结肠癌中的表达及其对结肠癌侵袭能力的影响被引量：1
- 2021年
- 目的分析E26转录因子变异体4(ETV4)的表达与结肠癌临床病理参数间的关系,并探讨其对结肠癌细胞侵袭能力的作用及分子机制。方法通过GEPIA和R2在线生物信息学分析并挖掘结肠癌中高表达基因。免疫组化法检测结肠癌组织及配对癌旁组织中ETV4蛋白表达情况,并分析ETV4表达与结肠癌病理参数之间的关系。RT-qPCR检测结肠癌细胞系和永生化正常人结肠上皮细胞中ETV4的mRNA表达情况。在LOVO细胞中沉默或过表达ETV4后,用Transwell法观察细胞侵袭能力的改变。用生物信息学分析预测ETV4的下游基因,并通过Western blot进行验证。结果GEPIA和R2在线生物信息学分析结果显示,ETV4和MMP7在结肠癌癌组织中高表达。免疫组化结果显示,与配对癌旁组织比较,ETV4在癌组织中表达升高,且其表达水平与肿瘤的T、N、M分期正相关。RT-qPCR结果显示,结肠癌细胞系HCT116、LS174T、SW480、LOVO、SW620和RKO中ETV4 mRNA的表达水平明显高于永生化正常人结肠上皮细胞FHC。Transwell实验结果显示,ETV4促进LOVO细胞的侵袭能力。R2在线分析发现ETV4和MMP7呈正相关。Western blot结果显示,在LOVO细胞中ETV4对MMP7具有正向调控作用;同时恢复实验显示,沉默MMP7逆转了ETV4过表达对LOVO细胞侵袭能力的促进作用。结论ETV4在结肠癌组织及细胞系中表达升高,并通过上调MMP7基因促进结肠癌的侵袭能力。
- 郜庆祖陈亦扬狄文玉于建李劲松尚杰张景航赵卫星苏蔚
- 关键词：MMP7结肠癌
- 干扰miR-135a减轻非酒精性脂肪肝的细胞变性和肝功能损害
- 2021年
- 目的评估干扰miR-135a是否对非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)具有治疗作用。方法采集NAFLD患者以及健康志愿者的血清样本,用qRT-PCR检测miR-135a表达水平;用25、100和400μmol/L棕榈酸(palmitic acid,PA)处理人源原代肝细胞48h,RT-qPCR检测细胞中miR-135a表达水平;将miR-135a inhibitor转入人源原代肝细胞后再给予400μmol/L PA处理48h,尼罗红染色法检测细胞中脂质蓄积情况。通过高脂饮食(high fatty diet,HFD)诱导法制作NAFLD小鼠模型,并在HFD喂养的第7周通过尾静脉注射LV-anti-miR-135a;在第10周末,处死小鼠并收集肝组织和血液样本;肝组织病理学染色用于分析脂质含量及脂肪变性程度,血液生化检测用于分析肝功能和脂质代谢。结果在NAFLD患者血清、PA处理的肝细胞、HFD喂养的小鼠血清和肝组织中miR-135a的表达明显升高;干扰miR-135a能抑制PA诱导的肝细胞中脂质累积;肝组织病理学检测显示,干扰miR-135a能减轻HFD诱导的肝组织脂肪变性;血液生化检测结果显示,干扰miR-135a能降低HFD喂养的小鼠血清中甘油三酯、胆固醇、谷草转氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,AST)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)以及总胆红素(total bilirubin,TBIL)的水平。结论干扰miR-135a能够减轻NAFLD引起的肝脂肪变性,并恢复肝功能和改善脂质代谢,因此,抑制体内miR-135a表达水平可能是潜在的NAFLD治疗的新途径之一。
- 岳明强张光文王昕红朱斌郜庆祖王天宝魏晓霞
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病肝脂肪变性
- 恶性嗜铬细胞瘤锥管内转移1例报道
- 2010年
- 恶性嗜铬细胞瘤较为罕见，约占原发性的肾上腺嗜铬细胞瘤的10％-20％，而肾上腺外的比例可〉30％，通常预后不佳，平均5年生存率为40％。以往只有在无嗜铬细胞区域出现转移灶（如脊柱、淋巴结、肝、肺等）时才诊断恶性。目前临床上有恶性嗜铬细胞瘤转移至肝和骨骼的报道，但无椎管内转移的报道。本文报道1例椎管内转移的恶性嗜铬细胞瘤，对其进行组织学及免疫组化观察，并结合文献讨论。
- 郜庆祖张景航李劲松狄文玉于建赵卫星
- 关键词：嗜铬细胞瘤恶性病理诊断
- 不同微生态制剂联合奥沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎的治疗作用被引量：15
- 2011年
- 目的:观察不同微生态制剂联合奥沙拉嗪对轻中度溃疡性结肠炎(慢性复发型,活动期)的临床疗效。方法:采用随机、对照设计,将60例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为3组,即金双歧组(金双歧+奥沙拉嗪)、美常安组(美常安+奥沙拉嗪)、奥沙拉嗪组(单纯使用奥沙拉嗪),每组20例。比较3组患者治疗前后临床症状评分、结肠炎症评分、结肠镜下分级评分及分析粪便菌群,疗程为24个月,随访48个月。粪便菌群分析设正常对照组。结果:金双歧组、美常安组的临床症状评分、结肠炎症评分、结肠镜下分级评分及粪便菌群分析情况均明显优于奥沙拉嗪组,且金双歧组优于美常安组。随访48个月,金双歧组未见复发,美常安组有3例复发,奥沙拉嗪组有18例复发。结论:微生态制剂联合奥沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效明显优于单纯使用奥沙拉嗪。
- 张彩凤李贞娟艾芳夏永华郜庆祖秦咏梅韩宇
- 关键词：溃疡性结肠炎菌群微生态制剂
- 242例食管胃结合部腺癌患者Siewert分型、微卫星不稳定、HER2表达分析被引量：4
- 2021年
- 目的探讨食管胃结合部腺癌(AEG) Siewert分型、微卫星不稳定(MSI)、HER2表达的特点。方法回顾性分析2019年5月—2020年11月新乡医学院第一附属医院连续的胃腺癌临床病理资料, 将之分为AEG组和非AEG组。统计AEG的Siewert分型各型构成比、并且分析癌肿大小与Siewert分型的关系。统计分析AEG的MSI状态、HER2表达状态及其与非AEG的差别。呈正态分布的计量资料以均数±标准差(Mean±SD)表示, 组间比较采用t检验, 计数资料组间比较采用χ2检验。结果共收集到328例连续的胃腺癌手术切除的病例资料, 其中AEG242例, 非AEG86例。AEG的Siewert分型以Ⅱ型为主(151例, 62.40%), 其次为Ⅲ型(86例, 35.54%), Ⅰ型最少(5例, 2.07%)。对AEG癌肿长径的大小与Siewert分型的例数分布关系的分析显示, 随着癌肿的增大, Siewert Ⅱ型例数逐渐减少, Siewert Ⅲ型例数逐渐增加。非选择性地对192例胃腺癌(AEG140例, 非AEG52例)进行了MSI状态检测。其中MSI共12例(6.25%), 其中微卫星高度不稳定(MSI-H)为2例(1.04%), 微卫星低度不稳定(MSI-L)为10例(5.21%)。AEG的MSI比例与非AEG差异无统计学意义(P>0.05)。MSI病例均存在PMS2的阴性或弱阳性。除15例pTis/T1a期病例之外, 313例胃腺癌均采用免疫组化方法检测了HER2表达状态。其中HER2表达3+者共30例(9.58%)。HER2表达2+者共32例(10.22%), 其中7例进行了荧光原位杂交(FISH)检测, 阳性者3例。AEG的HER2(3+)比例显著高于非AEG(P<0.05)。结论 AEG以SiewertⅡ型为主;AEG可能大多原发于发生于食管胃结合部以上1 cm至以下2 cm之间, 对于早期AEG的内镜筛查, 应多注意该区域;SiewertⅢ型可能多来源于Siewert Ⅱ型的进展。微卫星不稳定在本地区胃癌中发病率低;与其他部位胃腺癌相比, AEG在MSI方面不具有特殊性;AEG的MSI以PMS2的表达缺陷为主;AEG比其他部位胃腺癌的HER2过表达者多。
- 吴新军郜庆祖李岩李帅超张俏陈炳合
- 关键词：微卫星不稳定性原位杂交食管食管胃结合部腺癌人类表皮生长因子受体-2
