郝国荣
- 作品数：30 被引量：152H指数：7
- 供职机构：石家庄市第四医院更多>>
- 发文基金：河北省石家庄市科学技术研究与发展指导计划石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 症状性子宫肌瘤子宫内膜中VEGF、bFGF表达的实验研究
- 2007年
- 目的研究子宫肌瘤子宫内膜中血骨内皮生长因子(VEGF)、成纤维生长因子(bFGF)的表达,揭示症状性子宫肌瘤子宫内膜内环境的改变。方法将子宫肌瘤65例患者根据有无月经过多的症状分为2组(A组:症状性子宫肌瘤组;B组:无症状性子宫肌瘤组),各组再根据子宫内膜病理类型进行组内分型。C组:正常子宫内膜作为对照组共12例。用免疫组化技术检测VEGF、bFGF在3组子宫内膜中表达水平。结果VEGF及bFGF在3组子宫内膜中均有表达,VEGF、bFGF在A组子宫内膜增生期、分泌期中的表达水平高于B组及C组同型子宫内膜,差异有显著性(P<0.05);在A组单纯性增生过长和复杂性增生过长子宫内膜中的表达水平显著低于A组及B组、C组增生期,差异有显著性(P<0.01)。在B组与C组同型子宫内膜中的表达水平,差异无显著性(P>0.05)。A组增生过长、增生期和分泌期子宫内膜中VEGF表达水平与bFGF表达水平呈显著正相关(r=0.829,P<0.05;r=0.798,P<0.01;r=0.626,P<0.05)。结论子宫内膜内环境异常是子宫肌瘤患者产生月经过多的原因。VEGF、bFGF作为促血管生成因子发挥着重要作用。
- 郝国荣杜建层李素果
- 关键词：子宫肌瘤子宫内膜血管内皮生长因子成纤维细胞生长因子
- 血管活性物质与子宫出血关系的研究进展被引量：4
- 2006年
- 杜建层郝国荣庞义存
- 关键词：血管活性物质子宫出血正常月经缩血管物质血管收缩
- LncRNA LINC00525调控miR-338-3p/RUNX2轴对子宫颈癌细胞生物学行为的影响
- 2023年
- 目的:探讨长链非编码RNA长基因非蛋白质编码RNA 525(LncRNA LINC00525)调控miR-338-3p/核心结合因子(RUNX2)轴对子宫颈癌细胞生物学行为的影响。方法:样本选自2018年10月至2020年10月期间石家庄市第四医院的52例子宫颈癌组织和52例癌旁组织,以及子宫颈癌细胞HeLa、C33A、SiHa和人正常子宫颈上皮细胞Ect1/E6E7。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LINC00525、miR-338-3p、RUNX2 mRNA的表达;通过细胞计数试剂8(CCK8)、Transwell、蛋白印迹(Western blot)实验检测HeLa细胞的增殖、迁移与侵袭、RUNX2蛋白的表达;采用双荧光素酶报告基因、RNA下拉实验验证LINC00525与miR-338-3p、miR-338-3p与RUNX2的关系。结果:①与癌旁组织比较,子宫颈癌组织中LINC00525、RUNX2 mRNA表达水平显著升高(P<0.05),miR-338-3p表达水平显著降低(P<0.05);与人正常子宫颈上皮细胞Ect1/E6E7比较,子宫颈癌HeLa、C33A、SiHa细胞中LINC00525、RUNX2 mRNA表达水平显著升高(P<0.05),miR-338-3p表达水平显著降低(P<0.05),且HeLa细胞变化最显著。②下调LINC00525抑制HeLa细胞增殖、迁移与侵袭。③LINC00525靶向负调控miR-338-3p的表达;miR-338-3p靶向下调RUNX2的表达;④下调miR-338-3p表达减弱了下调LINC00525对HeLa细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用,过表达RUNX2减弱了下调LINC00525或过表达miR-338-3p对HeLa细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用。结论:下调LINC00525可能通过调控miR-338-3p/RUNX2轴抑制子宫颈癌细胞增殖、迁移与侵袭。
- 王玉宁宋聚星田志刚郝国荣申浩
- 关键词：核心结合因子子宫颈癌细胞侵袭
- PTEN和P63在绝经前后子宫内膜息肉中的表达及意义被引量：3
- 2017年
- 目的研究PTEN和P63在绝经前后子宫内膜息肉(EP)组织中的表达水平,探讨其与EP发生、发展的关系。方法选取存档石蜡标本180例,其中绝经前EP 54例,绝经后EP 40例,绝经前正常增生期子宫内膜46例,绝经后正常萎缩型子宫内膜40例。应用免疫组化SP法测定PTEN和P63在94例EP组织及86例正常子宫内膜组织细胞胞浆中的表达水平。结果绝经前、后EP组织中PTEN表达率均低于正常EP组织(P<0.05);绝经后EP组织中PTEN表达水平低于绝经前EP(P<0.05);绝经前、后EP组织中P63表达率均高于正常EP组织(P<0.05);绝经前、后EP组织中P63表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PTEN表达缺失或降低及P63高表达可能是EP发生、发展的机制之一,PTEN可能与绝经后EP恶变率增高有一定关系。
- 郝国荣白凤楼胡佩
- 关键词：PTENP63子宫内膜息肉
- 舒芬太尼分娩镇痛对母婴循环影响的观察被引量：6
- 2008年
- 目的比较0.1%罗哌卡因复合不同浓度的舒芬太尼及芬太尼硬膜外自控镇痛(PCEA)用于分娩镇痛对母婴循环的影响。方法选择自愿要求分娩镇痛的足月初产妇(ASAⅠ～Ⅱ)100例,随机分为5组,每组20例。F组:0.1%罗哌卡因复合2μg/ml芬太尼为对照组;S1～S4组均0.1%罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼行PCEA基础注药速率为5ml/h,PCA量为2ml/次,锁定时间15min。观察并记录镇痛前后产妇血压、心率、胎儿心率变化,镇痛效果:镇痛前、镇痛后5、10、30、60、90min视觉模拟疼痛评分法(VAS)评分,镇痛起效、完善时间,运动神经阻滞Bromage改良评分,镇痛前(宫口开大3～4cm)、宫口开全母血一氧化氮浓度、脐静脉血一氧化氮浓度,分娩方式,Apgar评分,副作用。结果镇痛效果:5组中镇痛后VAS评分较镇痛前明显下降(P<0.01),镇痛后5～10min,S1、F组高于S2、S3、S4组(P<0.05),但镇痛后30minVAS评分,仅S1组高于S2、S3、S4、F组(P<0.05)。镇痛起效、完善时间,S2、S3、S4显著快于S1、F组(P<0.05),S2、S3、S4组各组间差异无统计学意义(P>0.05)。其他观测指标无明显差异。不良反应:瘙痒的发生S4组高于其他组(P<0.05)。结论舒芬太尼用于分娩镇痛对母婴循环系统无不良影响,且较芬太尼起效快镇痛强,不延长产程,不增加器械助产率。0.1%罗哌卡因复合0.4μg/ml舒芬太尼分娩镇痛,更适合临床推广。
- 毛慧敏刘淑香郝国荣李国芳苏江涛张瑾
- 关键词：罗哌卡因舒芬太尼分娩镇痛一氧化氮
- 超声聚焦治疗对外阴营养不良组织中VEGR、Ang-Ⅱ及MMP-2表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨超声聚焦治疗外阴营养不良的机制。方法采用免疫组化SABC法研究20例外阴营养不良患者超声治疗前治疗后1、3个月外阴组织中血管内皮生长因子(VEGF)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)的表达。结果患者治疗后1、3个月外阴白色病变组织中VEGF、Ang-Ⅱ和MMP-2阳性率与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后1、3个月比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论聚焦超声治疗可使外阴营养不良组织中VEGF、Ang-Ⅱ和MMP-2的表达升高,其机制可能是通过改变外阴营养不良局部神经微血管结构和功能使外阴营养不良组织恢复正常。
- 范红伟白凤楼李清雪郝国荣
- 关键词：超声聚焦外阴营养不良MMP-2
- 白皮杉醇调控miR-106b-5p/RUNX3轴对宫颈癌细胞迁移及侵袭的影响
- 2023年
- 目的探究白皮杉醇(PIC)调控微小RNA-106b-5p(miR-106b-5p)/RUNT相关转录因子3(RUNX3)轴对宫颈癌(CC)细胞迁移及侵袭的影响。方法使用不同浓度PIC(0、20、40、80和160μmol/L)培养液处理人CC Hela细胞,通过CCK-8法检测PIC对细胞增殖活力的影响,以确定PIC最佳使用浓度。将Hela细胞分为Control组、PIC组、PIC+NC mimics组、PIC+miR-106b-5p mimics组、NC inhibitor组、miR-106b-5p inhibitor组、miR-106b-5p inhibitor+si-RNA组及miR-106b-5p inhibitor+si-RUNX3组。实时荧光定量PCR检测各组Hela细胞miR-106b-5p表达水平;Transwell法检测各组Hela细胞迁移及侵袭能力;Western blot法检测各组Hela细胞中RUNX3、基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9蛋白表达水平;双萤光素酶报告基因实验检测miR-106b-5p与RUNX3靶向关系。结果Hela细胞增殖活力随着PIC处理浓度的增高而呈现降低趋势(P<0.05),其中80μmol/L PIC对Hela细胞的抑制作用接近半数抑制浓度(IC50),故选择80μmol/L为后续研究的PIC浓度。与Control组相比,PIC组miR-106b-5p、MMP2和MMP9表达水平均降低,迁移和侵袭细胞数量减少,RUNX3表达水平增加(P<0.05);与PIC+NC mimics组相比,PIC+miR-106b-5p mimics组miR-106b-5p、MMP2和MMP9表达水平增加,迁移和侵袭细胞数量增多,RUNX3表达水平降低(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验证实RUNX3为miR-106b-5p的靶基因。与NC inhibitor组相比,miR-106b-5p inhibitor组RUNX3表达水平增加,miR-106b-5p、MMP2与MMP9表达水平降低,迁移和侵袭细胞数量减少(P<0.05);与miR-106b-5p inhibitor+si-RNA组相比,miR-106b-5p inhibitor+si-RUNX3组RUNX3表达水平降低,miR-106b-5p、MMP2和MMP9表达水平增加,迁移和侵袭细胞数量增多(P<0.05)。结论PIC通过抑制miR-106b-5p表达、促进RUNX3表达来抑制CC细胞迁移及侵袭。
- 王玉宁宋聚星田志刚郝国荣申浩
- 关键词：微RNAS细胞运动肿瘤浸润RUNT相关转录因子3
- 细胞因子与妊娠滋养细胞疾病被引量：1
- 2009年
- 郝国荣沈雪燕
- 关键词：细胞因子妊娠滋养细胞发病机制
- 宫颈上皮内瘤样变和宫颈癌中SurvivinBcl-2及Fas的表达及意义
- 杨峥莉赵扬刘荣霞郝国荣马志敏白凤楼王荣英
- 研究发现Bcl-2及Survivin在宫颈组织中的过表达及Fas的表达缺失而导致的细胞凋亡与宫颈癌的发生发展有密切关系，对宫颈癌的诊断预后具有重要参考价值。在宫颈癌的发生、发展和转移的各阶段中，不同功能的基因各自发挥不同...
- 关键词：
- 关键词：宫颈癌肿瘤诊断
- 来曲唑治疗氯米芬抵抗的多囊卵巢综合征临床观察被引量：4
- 2013年
- 目的:评价来曲唑(LE)对氯米芬抵抗的多囊卵巢综合征(PCOS)患者促排卵的临床效果。方法:选择2010年1月—2011年1月于我院就诊的氯米芬抵抗的PCOS患者88例,随机分为3组,LE组在月经周期第3～7天口服LE 2.5 mg/d,人绝经期促性腺激素(HMG)组在月经周期第5天开始肌内注射75 IU/d HMG,根据卵泡长势调整HMG用量;LE+HMG组月经周期第3～7天用LE 2.5 mg/d,周期第7天加用HMG 75 IU/d,根据卵泡长势调整HMG用量。超声监测卵泡发育,当最大卵泡平均直径≥18 mm时,肌内注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)5 000 IU诱发排卵,观察子宫内膜厚度及形态、排卵率和妊娠率。结果:3组的排卵率和周期妊娠率差异无统计学意义(P>0.05),LE组及LE+HMG组单个优势卵泡的发生率明显高于HMG组,其成熟卵泡数低于HMG组(P<0.05),3组在hCG日子宫内膜的厚度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LE用于氯米芬抵抗引起的PCOS患者具有良好的排卵率和妊娠率,与单独使用HMG促排卵相比较,LE联合HMG促排卵能在取得相似排卵率的情况下减少HMG用量。
- 杨峥莉刘荣霞郝国荣
- 关键词：多囊卵巢综合征氯米芬氯米芬抵抗
