郭丹丹
- 作品数：8 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项热带作物种质资源保护项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 大豆种质资源叶型和荚粒性状的关系及与SSR标记的关联分析被引量：8
- 2012年
- 选用167份国内外大豆品种资源材料,依据叶长/宽比值将其划分为宽叶型和窄叶型,分析叶型相关性状与荚粒性状的相关性,结果表明叶宽、叶长/宽比均与每荚粒数显著相关(r=-0.69和0.64,P<0.001)。选用均匀分布于大豆20条连锁群上的65个SSR标记分析资源材料的群体结构,并用目标区间内13个SSR标记与叶型相关性状和荚粒性状进行关联分析,结果显示,标记20-285与每荚粒数显著关联,推测控制每荚粒数的基因可能位于标记20-285附近;标记20-26和20-45间的标记几乎都与叶长/宽比存在显著的关联性,推测控制叶型的基因位于标记20-26和20-45之间。相关分析和关联分析证实大豆叶型与荚粒性状存在密切关系,并缩小了每荚粒数和叶型候选基因的区间。
- 伍宝朵陈海峰郭丹丹沙爱华单志慧张晓娟杨中路邱德珍陈水莲朱晓玲张婵娟周蓉周新安
- 关键词：大豆叶型
- 蔗糖载体调控作物“源、库”分配的研究进展被引量：7
- 2012年
- 蔗糖是植物光合作用及物质转运的主要形式,植物体内重要的信号物质,并且为植物生长代谢提供碳源与能量。而在蔗糖转运过程中,蔗糖载体(SUT)发挥着不可替代的作用。首先介绍了植物中"源、库、流"理论和蔗糖载体基因分离,阐述了蔗糖载体在蔗糖由"源"到"库"转运过程中发挥的作用,及与农艺性状的关系,并阐明蔗糖在植物体生长发育过程中的作用。归纳总结了蔗糖载体介导的蔗糖跨膜转运过程,进而探讨了蔗糖跨膜转运存在的问题。
- 伍宝朵周蓉陈海峰沙爱华单志慧张晓娟杨中路陈水莲郭丹丹朱晓玲张婵娟周新安
- 关键词：农艺性状跨膜转运
- 大豆对SMV SC-3株系的抗性遗传和QTL分析
- 为研究大豆对SMV抗扩展的遗传机制,以抗病差异明显的中豆29和中豆32构建的重组自交系群体(RIL)为材料,人工接种SC-3株系。以病情指数为抗性指标,应用主基因+多基因混合遗传模型进行遗传分析,利用复合区间作图法进行Q...
- GUO Dan-dan郭丹丹陈海峰CHEN Hai-fengYANG Zhong-lu杨中路SHAN Zhi-hui单志慧ZHU Xiao-ling朱晓玲CHEN Shui-lian陈水莲周新安ZHOU Xin-anZHOU Rong周蓉
- 关键词：大豆作物抗性遗传重组自交系群体
- 大豆对SMV SC-3株系的抗性遗传和QTL分析
- 为研究大豆对SMV抗扩展的遗传机制,以抗病差异明显的中豆29和中豆32构建的重组自交系群体(RIL)为材料,人工接种SC-3株系。以病情指数为抗性指标,应用主基因+多基因混合遗传模型进行遗传分析,利用复合区间作图法进行Q...
- 郭丹丹陈海峰杨中路单志慧朱晓玲陈水莲周新安周蓉
- 文献传递
- 大豆对SMV SC-3株系抗性QTL的分子定位及候选基因的功能预测
- 大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus，SMV)病在世界各地的大豆产区都有报道，是导致大豆产量和品质下降的重要病害之一。大豆对SMV存在抗侵染和抗扩展两类不同的抗性机制。抗侵染具有株系专化性，存在因株系变...
- 郭丹丹
- 关键词：大豆SMV抗扩展候选基因
- 文献传递
- 软枣猕猴桃(Actinidia arguta)性别相关分子标记的开发及应用
- 绝大多数猕猴桃属植物是功能性的雌雄异株植物，其实生个体童期长达5～7年。早期生产上栽培种植的品种主要来自于中华猕猴桃复合体，软枣猕猴桃是近年来迅速发展的新兴栽培种类。目前产业上雌株的经济价值和需求明显高于雄株，育种工作仍...
- 郭丹丹
- 关键词：软枣猕猴桃良种选育性别鉴定分子标记
- 大豆对SMV SC-3株系的抗性遗传和QTL分析被引量：8
- 2012年
- 为研究大豆对SMV抗扩展的遗传机制,以中豆29×中豆32构建的重组自交系群体(RIL)为材料,人工接种SC-3株系。以病情指数为抗性指标,应用主基因+多基因混合遗传模型进行遗传分析,利用复合区间作图法进行QTL定位。结果表明:该RIL群体对SC-3株系的抗性遗传符合B-2-3遗传模型,即抗性由2对等加性主基因控制,加性效应为-9.78,主基因遗传率为97.65%。在3个染色体上检测到3个抗性相关QTL,表型贡献率为10.80%～13.41%。
- 郭丹丹陈海峰杨中路单志慧朱晓玲陈水莲周新安周蓉
- 关键词：大豆SMVQTL
- 大豆钾转运体基因GmKT12的克隆和信息学分析被引量：5
- 2013年
- 以钾高效和钾敏感型大豆品系为试验材料,设置低钾胁迫试验,在8个时间段取样提取RNA,利用Realtime PCR检测GmKT12基因的表达量,结果显示GmKT12基因在不同品系地上部和地下部表达水平有显著差异,其原因来自GmKT12基因的氨基酸序列和蛋白质结构的变异。从2个品系中分别克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析表明,与GmKT12基因相似性在30%以上的同源基因有56个,GmKT12在进化树中的位置与Glyma18g18822最近;GmKT12编码蛋白为可溶性跨膜蛋白,具有多个磷酸化位点,该基因与信号转导有关,对大豆获取及转运钾离子可能起着关键作用。
- 朱晓玲陈海峰王程郝青南陈李淼郭丹丹伍宝朵陈水莲沙爱华周蓉周新安
- 关键词：大豆克隆同源性分析系统发育分析
