郭慧云
- 作品数：25 被引量：291H指数：8
- 供职机构：吉林大学生命科学学院分子生物学系更多>>
- 发文基金：海外青年学者合作研究基金国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 高产普鲁兰菌株的筛选和发酵条件探索被引量：11
- 1995年
- 通过对茁芽短梗霉Ａｓ３．２７５６四次紫外诱变，获得了一株高产普鲁兰的变异株ＰＢ５１８，使糖的转化率达５５％以上，经多次传代表明该菌株稳定。同时考察了该变异株的发酵条件，最适条件为起始ｐＨ６．０，接种量３．０×１０￣８个／ｍＬ通气量为培养基占摇瓶体积的１／１０，发酵温度２８℃，发酵时间９６ｈ。
- 王大伟明炬吴慧敏赵陈光张应玖郭慧云刘宝琦刘兰英
- 关键词：普鲁兰发酵菌株
- 果胶酶发酵液后处理条件
- 1993年
- 对黑曲霉变异株JB513产果胶酶发酵液后处理的条件做了探索.结果表明,乙醇沉淀法适于果胶酶的沉淀,最适条件为pH5.0,乙醇含量为65％.得到的果胶酶干粉的活力为700μmol·min^(-1)/g,总活力回收率达67.6％;苯甲酸钠及甘油对液体果胶酶有良好的稳定作用.
- 刘兰英张应玖郭慧云王红梅田可贵杨帆明炬李惟
- 关键词：果胶酶发酵液后处理
- 用正交设计制作酶过程曲线的方法被引量：6
- 1994年
- 用正交设计制作酶过程曲线的方法郭慧云，张立，李彬，刘兰英（吉林大学分子生物学系，长春１３００２３）正交设计￣［１］，是用正交表安排多因素试验、用统计数学原理进行数据分析的一种科学方法。为培养学生的实际工作能力，应让本科生在专门化实验课中得到使用该方法...
- 郭慧云张立李彬刘兰英
- 关键词：正交设计
- 脲酶的制备及终点法检测尿素氮试剂盒的配制
- 1993年
- 报道了以刀豆为原料制备脲酶的一种简便方法,其总收率为37.1％,比活达43.6μmol·min^(-1)/mg蛋白.用该酶配制的尿素氮试剂盒检测误差仅为1.5％,在4℃可保存三个月.EDTA和甘油是脲酶的有效稳定剂.
- 刘宝琦郭慧云杨平明炬刘凯崔京华刘兰英
- 关键词：尿素氮试剂盒终点法脲酶
- 尿素氮试剂盒稳定剂的研究
- 1993年
- 报道了尿素氮试剂盒(速率法)的配方。研究发现半胱氨酸、硫酸镁及甘油对试剂盒有明显的稳定作用。
- 刘兰英刘宝琦郭慧云徐坚平刘凯张家宁李惟
- 关键词：尿素氮试剂盒稳定剂
- 荧光假单孢菌Pseudomonas fluorescence 5963产脂肪酶条件的优化被引量：13
- 2004年
- 对荧光假单孢菌Pseudomonasfluorescence 5 96 3产脂肪酶条件进行了筛选。该菌株的最适产酶条件如下 (w/v) :1%淀粉作为碳源 ;2 %酵母抽提物作为氮源 ;0 0 3%Mg2 SO4·7H2 O ;0 2 %诱导物 ,水 1L ;pH 7 0 ;培养温度为 2 8℃。
- 逄淑召王群王智郭慧云
- 关键词：荧光假单孢菌脂肪酶培养温度诱导物
- 果胶酶中两种类型聚半乳糖醛酸酶的性质被引量：11
- 1994年
- 比较了果胶酶中两种类型的聚半乳糖醛酸酶的性质。结果表明，它们活性的最适条件、酶的稳定性、某些金属离子对活性的影响、动力学数据、分子量及氨基酸组成等均有明显差异，但它们的活性相似，且都是酸性蛋白质。
- 王红梅郭慧云刘兰英
- 关键词：果胶酶PG
- 普鲁兰多糖的分离纯化及结构鉴定被引量：39
- 1999年
- 采用Ｓａｖａｇｅ 法、ＤＥＡＥ－纤维素（ＤＥ５２）离子交换层析法及Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００ 凝胶过滤法提纯普鲁兰多糖． 纯化的普鲁兰多糖的结构经过薄层层析、红外光谱及核磁共振光谱加以鉴定．
- 曹海石孙宏梁放郭慧云刘兰英
- 关键词：普鲁兰多糖纯化麦芽三糖
- 用正交试验法选择新型无毒涂改液配方被引量：1
- 2004年
- 从无毒生物材料中筛选出生物多糖普鲁兰,代替现有涂改液中的有毒物质,用于涂改液的制作。用正交试验法考察了普鲁兰与其它三种成分对涂改液质量的影响。试验结果表明,这种新型无毒涂改液的遮盖力和再书写性能等指标均可与市售的涂改液相媲美。
- 马静王群程瑛琨郭慧云
- 关键词：涂改液正交试验法
- 高产普鲁兰菌种的诱变与筛选被引量：17
- 1998年
- 采用紫外照射法对普鲁兰产生菌出芽短梗霉进行诱变和筛选，得到一株普鲁兰的高产变异株B9，其转化率可达52％．同时，对变异株B9进行菌落形态及发酵的研究．
- 赵红李春芳薛玉强张丽梅曹海石郭慧云刘兰英
- 关键词：出芽短梗霉普鲁兰
