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郭珊花

作品数:2 被引量:37H指数:1
供职机构:东北农业大学农学院农药与杂草教研室更多>>
发文基金:农业部农业行业标准制定和修订项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇大豆
  • 1篇等基因
  • 1篇等基因系
  • 1篇豆种
  • 1篇脂肪氧化
  • 1篇脂肪氧化酶
  • 1篇凝集素基因
  • 1篇种子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因大豆
  • 1篇近等基因
  • 1篇近等基因系
  • 1篇抗草甘膦
  • 1篇抗草甘膦转基...
  • 1篇基因系
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子标记辅助
  • 1篇分子标记辅助...
  • 1篇PCR检测

机构

  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 2篇郭珊花
  • 2篇李向华
  • 2篇常汝镇
  • 2篇邱丽娟
  • 1篇许占有
  • 1篇栾凤侠
  • 1篇陶波
  • 1篇傅翠真
  • 1篇刘立宏
  • 1篇韩春雨
  • 1篇吕山花
  • 1篇孙建英
  • 1篇张博
  • 1篇陈惠玲
  • 1篇刘福利
  • 1篇田艳

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用被引量:37
2003年
应用PCR检测方法 ,以大豆凝集素 (lectin)基因为内置标准 ,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4 EPSPS成分 ,并通过Southern杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性 ,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法 ,最低检测限度为 0 .0 5 %。用此方法检测转基因情况未知 ,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕 ,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4 EPSPS基因成分外 ,其余样品均含有上述成分 ;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分。用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆 12的F2 和F2∶5群体植株 ,PCR检测结果与大田施药 (草甘膦有效成分 1.0kg·ha-1)检测结果一致率分别达 10 0 %和 93.0 %。
吕山花常汝镇陶波李向华栾凤侠郭珊花邱丽娟
关键词:抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法大豆凝集素基因
利用分子标记辅助选择培育大豆种子脂肪氧化酶缺失近等基因系研究
大豆种子脂肪氧化酶缺失有益于改善大豆蛋白质的营养品质。本研究用从国外引进的Lox-s缺失体材料为供体,通过杂交和连续回交,转育我国优良品种鲁豆4号Lox-s近等基因系。等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶电泳方法(IEF)筛选缺失体。...
韩春雨常汝镇傅翠真张博孙建英郭珊花陈惠玲刘福利田艳许占有刘立宏李向华邱丽娟
关键词:大豆脂肪氧化酶近等基因系分子标记辅助选择SSR
文献传递
共1页<1>
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