郭艳
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：江苏省药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：国家食品药品监督管理局《药品管理法》修订项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 完善医院集中监测制度提高医生的依从性被引量：5
- 2010年
- 目的探讨改善医院集中监测中医生和患者依从性的途径和手段,提高监测水平。方法对监测中影响医生依从性的主要问题逐一进行分析,总结出不依从的主要方面。结果制定科学的集中监测研究方案、开展专业培训、普及知识、发挥监察员作用等是提高医生依从性的有效途径。结论提高医生的依从性可促进医院集中监测研究的顺利开展。
- 郭艳徐厚明
- 关键词：药品不良反应监测医院集中监测依从性
- 米非司酮联合米索前列醇终止妊娠Meta分析被引量：2
- 2009年
- 目的:利用Meta分析法对米非司酮配伍米索前列醇与它们和其他药物联合应用于终止早期妊娠的临床试验进行分析,了解其在药物流产中作用的差异。方法:检索1995～2008年国内发表的米非司酮配伍米索前列醇,以及使用其他辅助药物联合该配伍应用于终止早期妊娠的临床试验的所有文献,分析对几项研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果:米非司酮配伍米索前列醇与它们和其他药物联合应用完全流产率的效应值(观察组和对照组疗效的比)OR=3.10,95%可信区间(2.28,4.23),并且不存在发表性偏倚。结论:米非司酮合并米索前列醇与其他药物合用终止早期妊娠的效果较单独使用有显著差异,其完全流产率明显优于不使用辅助药物。
- 郭艳徐厚明孙晓如
- 关键词：米非司酮米索前列醇药物流产META分析
- 对我国药物临床试验设立独立的伦理委员会问题的探讨被引量：6
- 2006年
- 按照药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice，GCP）以及《赫尔辛基宣言》的要求，临床试验机构必须建立伦理委员会以充分保障受试者的个人权益，确保临床试验的科学性和可靠性。伦理委员会的根本作用是最大限度地保护受试者的权利和尊严，避免其遭受不必要的损害。
- 郭艳徐厚明王越
- 关键词：药物临床试验CLINICALPRACTICE赫尔辛基宣言临床试验机构受试者
- 从建立药品不良反应损害救济制度浅谈《药品管理法》的完善被引量：4
- 2009年
- 目的建立我国药品不良反应救济制度,使《药品管理法》更加完善。方法从药品不良反应、药品不良反应损害救济,以及现行《药品管理法》的法律缺失造成的社会问题出发,探讨如何从完善法律这一层面解决药品不良反应损害引发的问题。结果建议《药品管理法》应增加药品不良反应损害救济相关内容,并提出了修订方案。结论《药品管理法》中增加药品不良反应损害救济是社会发展的必然趋势,应尽快修订完善,更好地保障公众权益。
- 赵起孙骏郭艳董铎
- 关键词：药品管理法药品不良反应救济
- 从监管、生产和使用环节谈提高中药注射剂安全性被引量：8
- 2006年
- 郭艳
- 关键词：中药注射剂鱼腥草注射液葛根素注射剂注册申请中药安全
- 医院集中监测 医生依从性问题探讨被引量：2
- 2010年
- 目的探讨改善医院集中监测中医生和患者依从性的途径和手段,提高监测水平。方法对监测中影响医生依从性的主要问题逐一进行分析,总结出不依从的主要方面。结果制定科学的集中监测研究方案、开展专业培训、普及知识、发挥监察员作用等是提高医生依从性的有效途径。结论提高医生的依从性可促进医院集中监测研究的顺利开展。
- 郭艳徐厚明
- 关键词：药品不良反应监测医院集中监测依从性
- “小而强”是我国中小制药企业发展的战略选择
- 2006年
- 采用国际常用的企业发展理论并结合我国中小企业的实际,论证我国中小医药企业应选择“小而强”这一现实可行的发展战略。
- 冯国忠郭艳
- 关键词：制药行业中小企业
- 基于社区卫生服务信息系统提高药品不良反应监测水平被引量：1
- 2016年
- 目的:通过对我国社区药品不良反应(ADR)监测工作的现状及社区卫生服务信息系统(CHSIS)的基本结构分析,在CHSIS基础上拓展系统功能,开展社区ADR监测工作,以弥补现阶段社区ADR监测的不足。方法:通过查阅文献了解CHSIS的基本结构和应用现状,阐明CHSIS拓展和对接的可行性,并通过图示和描述直观地展示相关方案。结果:在CHSIS现有的"六位一体"功能上拓展新的"安全用药"模块,通过用药监测、ADR管理、安全教育三个功能促使社区ADR监测工作深入开展,提高合理用药和安全用药水平。结论:在互联网应用日益普遍和步入老龄化社会的今天,将ADR报告系统融入CHSIS,开展监测、设置专职临床药师、加强对社区卫生服务机构的工作指导,无论从疾病治疗还是从ADR监测工作角度考虑,都具有十分重要的意义。
- 郭艳刘琰徐厚明
- 关键词：药品不良反应监测社区卫生服务信息系统安全用药信息系统自动监测
- 对加强基本药物不良反应监测工作的思考被引量：3
- 2013年
- 本文分析了加强基本药物不良反应监测工作的必要性,并从确保公众用药安全的角度提出了工作建议。分析了当前在基本药物不良反应监测工作中可能存在的问题与工作难点,比如监测工作体系薄弱、基本药物品种地区间存在差异、对基本药物的不良反应监测工作不够重视等。为了加强基本药物不良反应监测工作效能,确保基本药物使用安全,建议采取逐步完善药品不良反应监测体系、建立基本药物不良反应重点监测数据库、加强基本药物不良反应的信息反馈和利用度、依托农村"两网"构建监测网络等措施。
- 郭艳
- 关键词：基本药物不良反应监测
- 充分认识药房托管可能带来的负面效应被引量：13
- 2006年
- 2001年6月30日,广西柳州中医院决定把药房交给三九医药集团管理,首开全国医院药房托管之先河。此后的5年间,广西、湖北、青海、广东、上海、河北、山东、四川、江苏、北京等地都有医院陆续进行药房托管的试点,其中有成功的经验,也有失败的教训。今年2月,江苏省南京市卫生部门在栖霞区、雨花台区试点医院药房托管的基础上,决定在全市13个区、近200家二级和一级医院全面推广药房托管,进而向三级医院逐步推开。医院药房的托管这几年备受争议,南京全面推行药房托管之举,使医院药房托管重又成为当前医药卫生改革的一个热门话题。今年6月初,由中国药科大学国际医药商学院举办的"医疗卫生体制改革系列论坛之药房托管"论坛在南京举行,来自政府相关部门、医药企业、医疗机构、医药高等院校等方面的专家、代表就药房托管问题展开了热烈的讨论。今年以来,中国药科大学国际医药商学院的师生纷纷对"药房托管"之课题进行了深入研究,对药房托管试点实践中已经出现和可能出现的问题及其对策作了广泛的探讨。他们见仁见智的著述颇有理论和实践意义。本刊在此摘编了几篇,以期引起广大读者对药房托管问题的强烈关注,亦供有关部门和单位指导和实践药房托管参考。(本栏目文章的作者均为中国药科大学国际医药商学院的师生,不再一一标注其所在单位,特此说明)
- 郭艳冯国忠
- 关键词：药房托管负面效应医院药房医院门诊药房药品采购药房人员
