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金问森: 作品数：37 被引量：85H指数：6; 供职机构：安徽医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目中国博士后科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学电子电信更多>>

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Rad51的异常表达与肿瘤治疗被引量：2: 2006年; DNA修复相关蛋白Rad51是真核细胞进行同源重组修复的关键酶。在肿瘤细胞中Rad51基因可出现异常表达,引起重组修复失控,基因组不稳定,因此与肿瘤的发生、发展密切相关。同时Rad51蛋白水平在肿瘤细胞中的升高,可导致肿瘤对放化疗产生抵抗作用。以Rad51为肿瘤治疗靶点,降低其在肿瘤细胞中的表达水平,可提高细胞对放化疗的敏感性,这一思路有可能发展为新的肿瘤治疗手段。; 金问森金一尊; 关键词：DNA结合蛋白质类 DNA修复肿瘤基因表达

辐射对肝癌细胞中乏氧诱导因子-1α的影响及机制研究: 2007年; 研究辐射对肝癌细胞中乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)的调控作用。采用氯化钴(CoCl2)化学模拟乏氧,诱导HepG2肝癌细胞内HIF-1α稳定表达,再进行不同剂量的γ射线照射,观察照射后细胞内HIF-1α表达的变化,同时,利用荧光显微镜和流式细胞术(flow cytometry,FCM)对细胞内的活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量进行检测。结果显示,在乏氧条件下HepG2细胞受1―5Gyγ射线照射后,细胞内HIF-1α的表达与辐照剂量呈正相关。在1―3Gyγ射线照射后,细胞内活性氧的含量与HIF-1α的表达呈负相关。此研究提示,辐射可增强乏氧细胞内HIF-1α的表达水平,活性氧含量的降低可能与这一调控作用有关。; 金问森孔肇路张江虹沈芝芬冯鹤阳金一尊

丹皮酚对食管鳞癌细胞株Eca-109的体外放射增敏作用和机制被引量：10: 2014年; 目的探讨丹皮酚在体外对人食管癌Eca-109细胞放射增敏作用的机制。方法采用MTT法检测丹皮酚对Eca-109细胞的增殖抑制作用。松胞素B(CB)微核法研究丹皮酚对Eca-109放射敏感性的影响。克隆形成试验观察丹皮酚对Eca-109细胞的放射增敏作用。免疫组织化学法分析射线联合丹皮酚对Eca-109细胞的COX-2和Survivin表达的影响。结果 1丹皮酚对人食管癌细胞Eca-109有生长抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为(59.40±2.23)mg/L。2 7.81 mg/L丹皮酚加重照射后Eca-109细胞的染色质损伤,提高其放射敏感性。3克隆形成实验显示,丹皮酚对Eca-109细胞有增敏作用,放射增敏比为1.092。4 6 Gy X射线照射后48 h,Eca-109细胞中的COX-2和Survivin的表达增加(P<0.01),3.91、7.81、15.63 mg/L丹皮酚可不同程度降低照射后COX-2和Survivin的表达,其中3.91 mg/L丹皮酚对COX-2表达的下调差异无统计学意义,其余差异均有统计学意义(P<0.01)。两种蛋白表达的变化呈正相关性(r=0.955,P<0.05)。结论丹皮酚在体外对人食管癌细胞Eca-109有放射增敏作用,其作用机制可能与下调COX-2和Survivin两种蛋白的表达相关。; 吴珊权循凤孙国平金问森陈先平汪志雷宇吴丹; 关键词：丹皮酚放射增敏 COX-2 SURVIVIN

从耗散结构理论中探讨改善我国核医学教育的对策: 2015年; 随着图像融合技术和放射性靶向药物的发展,近十年来我国核医学学科进入了快速成长阶段。然而,统计资料表明,核医学技术应用仍存在明显的不均衡性,这与核医学教育未能适应学科的发展有关。耗散结构理论对包括医学教育在内的高等教育研究具有重要的指导意义。因此,利用耗散结构理论分析当前核医学教育之不足,并依据其基本原则和方法,寻找改善对策,有助于构建新的、有序的核医学教育体系,从而进一步推动学科发展。; 金问森万梅易启毅肖林林; 关键词：核医学教育耗散结构理论

BSO对人胃腺癌SGC7901细胞化疗敏感性的影响被引量：2: 2013年; 目的研究2-氨基4-(S-丁基磺酰亚氨)丁酸(BSO)对人胃腺癌SGC7901细胞化疗敏感性的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)测定BSO对人胃腺癌SGC7901细胞的半数抑制浓度(IC50),进而利用无毒浓度的BSO和乙酰半胱氨酸(NAC)预处理细胞后,检测细胞对依托泊苷(VP-16)和多柔比星(ADM)化疗敏感性的变化,同时,采用试剂盒检测肿瘤细胞内谷胱甘肽(GSH)含量,γ-谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)试剂盒测定γ-GCS活性,并以2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCHF-DA)测定不同处理条件下细胞内活性氧(ROS)水平的改变。结果 MTT实验显示,BSO对SGC7901细胞的IC50为3.5 mg/ml。根据药物无毒浓度选择原则,选取20%IC50BSO浓度(0.7 mg/ml)进行后续实验。结果显示,BSO通过抑制人胃腺癌SGC7901细胞内γ-GCS酶活性来减少GSH合成(P<0.05),促使细胞内ROS水平升高(P<0.01),加入NAC后可部分逆转BSO对GSH合成的抑制作用(P<0.05)。BSO与ADM和VP-16联合作用后,使得二者的IC50值分别下降55.9%和71%。结论 BSO通过抑制γ-GCS的活性,降低细胞内GSH的含量,提高ROS水平,增强细胞化疗敏感性。; 吴成四金问森台德军王娟常家聪; 关键词：胃肿瘤细胞氧化还原状态化疗敏感性

联合应用5-～（125）I-2’-脱氧尿嘧啶核苷与均衡的脱氧核糖核苷杀伤大鼠C6胶质瘤细胞的实验研究: 目的：1、研究不同放射性浓度和培养时间条件下，125Ⅰ-UdR对大鼠C6神经胶质瘤细胞的杀伤效应；2、研究125Ⅰ-UdR与均衡的脱氧核糖核苷合用对杀伤效...; 金问森

谷胱甘肽变化影响照射后乏氧肝癌细胞中HIF-1α表达的研究: 近年,随着三维适形放疗技术(three dimensional conformal radiotherapy,3DCRT)的发展,中晚期肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的放射治疗正日益引起...; 金问森; 关键词：谷胱甘肽肝细胞性肝癌放射耐受性; 文献传递

PTEN基因真核表达载体的构建及在MG63中表达: 2012年; 目的构建PTEN基因真核表达载体,为PTEN基因功能研究提供工具。方法从人淋巴细胞中提取总RNA,采用反转录-聚合酶链反应扩增PTEN基因编码区,将其克隆入pEGFP-N1载体中。通过聚合酶链反应、酶切和DNA测序鉴定所构建的载体。脂质体包裹重组载体转染骨肉瘤MG63细胞,RT-PCR和Western blot检测转染后的骨肉瘤MG63细胞中PTEN基因mRNA和蛋白质表达情况。结果经过限制性酶切和测序鉴定得到重组子GFP-PTEN大小符合,序列与GenBank中人DNA的PTEN基因(NM_000314)完全一致。转染GFP-PTEN基因的骨肉瘤MG63细胞中PTEN基因mRNA和蛋白高水平表达。结论成功地构建了PTEN基因真核表达载体。; 徐生林胡勇金问森王明明王京王娟; 关键词：PTEN 分子克隆真核表达骨肉瘤

从熵和耗散结构理论比较中美医学人文教育差异被引量：4: 2011年; 依据熵和耗散结构理论的哲学含义，在现代医学教育实践中引入人文教育，对解决医学教育中所存在的问题具有重要意义。通过熵和耗散结构理论分析和比较中美在医学人文教育方面的差异以及对医学发展的影响，指出目前我国医学人文教育中存在的不足，并初步提出相应的对策。; 万梅金问森; 关键词：耗散结构理论医学教育人文教育