您的位置： 专家智库 > >

陈峰杰

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：山西医科大学更多>>
发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇星状细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇结缔组织
  • 2篇结缔组织生长...
  • 2篇肝星状细胞
  • 2篇肝星状细胞表...
  • 1篇原代大鼠
  • 1篇内毒
  • 1篇内毒素
  • 1篇ΚB
  • 1篇NF
  • 1篇KUPFFE...

机构

  • 2篇山西医科大学

作者

  • 2篇陈峰杰
  • 1篇姚瑞强
  • 1篇宋彬妤
  • 1篇徐军全
  • 1篇王明亮
  • 1篇康杰

传媒

  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
内毒素对肝星状细胞表达结缔组织生长因子的影响
【目的】建立经济简便稳定的同步分离培养大鼠肝星状细胞(hepaticstellatecells,HSCs)与枯否细胞(kupffercells，KCs)方法，为研究肝星状细胞、枯否细胞生物学特性及肝纤维化(HF)的发生机...
陈峰杰
关键词：内毒素肝星状细胞表达结缔组织
文献传递
内毒素对原代大鼠肝星状细胞表达结缔组织生长因子影响机制的研究被引量：1
2013年
目的研究内毒素(LPS)与其刺激的Kupffer细胞(KCs)培养上清(KCCM)及NF-κB通路抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对大鼠原代肝星状细胞(HSCs)表达结缔组织生长因子(CTGF)的影响,探讨LPS刺激HSCs表达CTGF的机制。方法分离培养原代大鼠HSCs、KCs。培养72 h的KCs经1 mg/L LPS刺激48 h后收集上清标记为KCCM1,未经LPS刺激的上清标记为KCCM0。将培养72 h的HSCs随机分为空白对照组、KC-CM0组、LPS组、KCCM1组、PDTC组、(PDTC+LPS)组、(PDTC+KCCM1)组。各组HSCs经相应的处理48 h后,Western blot检测各组HSCs表达CTGF水平,ELISA检测培养上清中Ⅰ型胶原含量。结果各组HSCs中CTGF蛋白表达水平为:空白对照组(1.95±0.67)、KCCM0组(2.15±1.10)、LPS组(4.56±4.16)、KCCM1组(5.21±3.23)、PDTC组(0.06±0.02)、(PDTC+LPS)组(0.10±0.08)、(PDTC+KCCM1)组(2.77±4.08)。LPS与KCCM1作用于HSCs后CTGF表达增加(P<0.05);PDTC几乎可以完全阻断正常及LPS剌激的HSCs表达CTGF(P<0.01),但只能降低KCCM1组CTGF的表达(P<0.05);KCCM1组HSCs上清中Ⅰ型胶原的含量增加(P<0.05)。结论 LPS可直接通过HSCs内的NF-κB通路使其表达CTGF水平上调,LPS刺激的KCs还可能通过其他途经使HSCs表达CTGF水平上调。
陈峰杰徐军全宋彬妤姚瑞强康杰王明亮
关键词：肝星状细胞KUPFFER细胞结缔组织生长因子
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0