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陈延阳

作品数:4 被引量:15H指数:2
供职机构:北京市农林科学院蔬菜研究中心更多>>
发文基金:北京市农林科学院青年基金国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇甘蓝
  • 3篇抗枯萎病
  • 3篇抗性
  • 3篇枯萎
  • 3篇枯萎病
  • 2篇性基因
  • 2篇种质
  • 2篇种质筛选
  • 2篇抗性基因
  • 2篇抗性鉴定
  • 2篇基因
  • 1篇育种
  • 1篇芜菁
  • 1篇芜菁花叶
  • 1篇芜菁花叶病毒
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇SCAR
  • 1篇SCAR标记

机构

  • 3篇北京市农林科...
  • 2篇东北农业大学
  • 1篇甘肃农业大学

作者

  • 4篇陈延阳
  • 3篇田仁鹏
  • 3篇康俊根
  • 2篇姜明
  • 2篇简元才
  • 2篇耿丽华
  • 2篇丁云花
  • 2篇赵越
  • 1篇颉建明

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
甘蓝抗枯萎病SCAR标记的开发被引量:7
2011年
【目的】开发与甘蓝枯萎病抗性基因紧密连锁的SCAR标记,利用该标记对甘蓝抗枯萎病基因跟踪、鉴定,为甘蓝抗枯萎病分子标记辅助选择奠定基础。【方法】以高抗枯萎病的甘蓝自交系8024与感病自交系6A为亲本构建F2代分离群体和相应F3代家系,通过F3代家系抗病性分离表现确认F2代单株的基因型,选择10株纯合基因型显性抗病单株和10株纯合基因型隐性感病单株,利用BSA法构建甘蓝抗感基因池,筛选出与甘蓝枯萎病抗性基因紧密连锁的AFLP标记,克隆测序后根据序列差异将其转化为SCAR标记,通过142株F2代分离群体连锁验证该标记与甘蓝枯萎病抗性基因的连锁关系,并利用两个不同的抗感分离F2群体共100株对SCAR标记的通用性进行验证。【结果】获得了1个以相斥相连锁的SCAR标记S46M48199,该标记在感病亲本中扩增出199 bp的单一条带,而在抗病亲本中无扩增条带,142株F2代分离群体连锁分析表明,其遗传距离为2.78 cM,在F66和C1两个F2群体中的通用性验证结果,与抗性鉴定结果的吻合率分别为81%和83%。【结论】开发的SCAR标记可用于甘蓝抗枯萎病的分子标记辅助育种。
姜明赵越颉建明田仁鹏陈延阳康俊根
关键词:甘蓝枯萎病AFLPSCAR
甘蓝抗枯萎病种质资源的筛选及抗性基因分布频率分析被引量:9
2010年
利用来源于山西省寿阳县的甘蓝枯萎病原镰刀菌株GLHW 1,在26-30℃条件下对87份甘蓝种质资源进行枯萎病抗性评价,并探讨抗性基因在不同生态地理种质类群中的分布频率。筛选出具A型抗性基因的高抗枯萎病材料36份。这36份高抗材料中,绝大部分(31份)来源于欧洲、日本及韩国等甘蓝枯萎病抗性育种研究较为先进的国家,只有2份(C59和C73)是来源于中国大陆的传统育种材料。通过对不同农艺性状的甘蓝材料与枯萎病抗性的相关性进行分析,发现具不同结球类型、不同叶色、不同熟性的甘蓝材料中均存在抗或不抗枯萎病的育种材料。但总体而言,从日本及韩国引进的高圆形耐裂材料具枯萎病抗性的比率较高 叶色灰绿的甘蓝材料具枯萎病抗性的比率也较高 我国现有的早熟甘蓝育种材料中普遍缺乏枯萎病抗性基因,高感材料达77.78%。
康俊根田仁鹏耿丽华陈延阳简元才丁云花
关键词:甘蓝枯萎病抗性鉴定种质筛选
甘蓝抗芜菁花叶病毒育种研究进展被引量:1
2010年
简述了甘蓝TuMV抗性种质资源的现状和各种分子生物技术应用发展的前景,从TuMV的发生、甘蓝抗TuMV种质资源的挖掘,甘蓝对TuMV的抗性规律,植-病互作分子机制,甘蓝抗TuMV分子标记的开发与应用和基因工程技术在甘蓝抗TuMV育种中的应用等方面综述了近年来的研究进展,为今后甘蓝抗性育种提供参考和借鉴。
陈延阳姜明赵越
关键词:甘蓝抗性
甘蓝抗枯萎病种质的获得及特征分析
利用来源于山西省寿阳县的致病力较强的病原镰刀菌株GLHW1对87份甘蓝种质资源在人工控制的温度下(25-30℃)进行枯萎病抗性评价并探讨抗性基因在不同生态-地理甘蓝种质类群中的频率分布规律。实验筛选出具"A型"抗性的高抗...
康俊根田仁鹏耿丽华陈延阳简元才丁云花
关键词:甘蓝枯萎病抗性鉴定种质筛选抗性基因
文献传递
共1页<1>
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