陈惠玲
- 作品数：30 被引量：103H指数：6
- 供职机构：厦门市药品检验所更多>>
- 发文基金：厦门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的HPLC测定被引量：6
- 2005年
- 目的 拟订高效液相色谱法测定酚氯伪麻缓释片中对乙酰氨基酚血药浓度的方法。方法 血浆样品前处理方法：取血浆0．5mL．加20％高氯酸100μL．涡旋离心取上清液、供HPLC／UV分析。色谱柱：Phenomenex Luna C18(150mm×4．6mmID)；流动相：甲醇：水=14：86；检测波长271nm。结果 对乙酰氨基酚血药浓度在0．2～20．0μg·mL^-1范围、色谱响应线性关系良好，r=0．9994。最低检测限为0．1μg·mL^-1；低、中、高3种浓度的平均提取回收率在90．3％～93．4％,方法回收率在101．6％～101．9％范围内。
- 陈惠玲田媛张尊建叶飞云
- 关键词：对乙酰氨基酚
- 正天丸(胶囊)气相色谱研究
- 2015年
- 目的建立正天丸(胶囊)的气相色谱指纹图谱,进行药品的评价和控制。方法采用水蒸气蒸馏法提取正天丸(胶囊)中的挥发性成分,并通过气相色谱法进行分析,建立了气相色谱指纹图谱。利用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行分析和评价。结果 54批正天丸和5批正天胶囊的相似度均大于0.9,并分别确立了正天丸的18个共有峰及正天胶囊的13个共有峰。结论通过建立指纹图谱模式,为正天丸(胶囊)提供一种质量评价方法和检测模式。
- 陈惠玲胡睿恩黄澜李玲玲
- 关键词：指纹图谱挥发油成分
- 高效液相色谱法检测注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的一点看法被引量：1
- 2006年
- 采用高效液相色谱法进行含量测定,进行有关物质限度及稳定性的探讨。结果含量测定良好,建议有关物质限度低限为4.0%,样品供试液4h后稳定性差,应临用新配。
- 黄赐煌陈惠玲
- 关键词：头孢哌酮钠舒巴坦钠高效液相色谱法
- 痔疮外洗散质量标准研究
- 2009年
- 目的建立痔疮外洗散的质量标准。方法采用TLC法对处方中防风、甘草、花椒进行定性鉴别;并采用HPLC测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱均检出防风、甘草、花椒;盐酸小檗碱在0.0524～2.0960μg内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为99.4%,RSD=1.36%。结论该方法简便易行,重复性好,可作为该制剂质量控制标准。
- 罗珍妹陈惠玲汪建君
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法薄层色谱法
- HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量被引量：4
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱：AGT Venusil XBP-C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.015mol·L^-1磷酸二氢钠（含0．15％三乙胺pH=3．1）（30：70），梯度洗脱；检测波长：215nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98．0％～100．3％，RSD〈2％；线性范围分别为0．4～1．6μg，r=1．0000（n=5）和2．1～8．3μg，r=0．9999（n=5）。结论本法分离效果好，准确快速，适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定。
- 陈惠玲颜迁州罗珍妹
- HPLC测定心可宁胶囊中丹参素的含量被引量：5
- 2003年
- 陈惠玲罗珍妹陈红梅
- 关键词：HPLC丹参素心可宁胶囊
- 正天丸(胶囊)气相色谱指纹图谱研究
- 目的：建立正天丸(胶囊)的气相色谱指纹图谱,进行药品的评价和控制.方法：采用水蒸气蒸馏法提取正天丸(胶囊)中的挥发性成分,并通过气相色谱法进行分析,建立了气相色谱指纹图谱.利用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行...
- 陈惠玲胡睿恩黄澜李玲玲
- 关键词：气相色谱指纹图谱挥发油成分
- 中药标准现代化及海峡两岸合作交流
- 中药质量标准现代化是在中医临床用药整体观点的基础上，遵循药品质量标准的一般原则，继承、发扬传统中药质量标准科学成果，使用现代化先进仪器与方法，采用综合分析技术，对中药质量进行系统、全面研究，建立能较好反映中药整体质量的综...
- 陈惠玲李玲玲
- 关键词：中药质量标准用药安全
- 文献传递
- HPLC检测中药中非法添加化学降压药物被引量：11
- 2011年
- 目的为打击中药制剂中非法添加化学降压药物现象,建立了HPLC定性检测中药制剂中可能非法添加的15种化学降压药物。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),梯度洗脱:流动相A为0.02 mol.L?1醋酸铵溶液,流动相B为甲醇-乙腈(2∶1),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min?1,柱温为30℃。结果 15种化学降压药物有很好的分离度、线性及检测灵敏度。检测限为0.01～13 ng,连续5针进样色谱图中各组分保留时间的RSD均<0.1%。结论本方法简便灵敏,重复性好,可作为降压类药物的鉴别方法。
- 陈惠玲封令霞
- 关键词：中药制剂非法添加高效液相色谱法
- HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量被引量：20
- 2013年
- 该研究以高效液相色谱同时测定正天丸(钩藤、白芍、川芎、当归、防风等)中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。试验中采用Insertil ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长230 nm。由试验结果可知,芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷在11.37～170.5,2.188～32.82,2.896～43.44,3.000～45.00 mg.L-1峰面积与进样量线性关系良好,r分别为0.999 9,0.999 9,1.000 0,1.000 0;回收率(n=6)分别为102.3%(RSD 1.2%),99.71%(RSD 1.9%),101.2%(RSD 1.2%),99.40%(RSD 2.4%)。按所建方法对5批样品中上述4种成分的含量进行测定,结果均令人满意。该方法简便、准确,重复性好,可用于正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量控制。
- 黄澜陈惠玲李玲玲
- 关键词：正天丸芍药苷阿魏酸升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷HPLC
