陈文华
- 作品数：21 被引量：99H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院原子能利用研究所更多>>
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- 小麦耐盐变异体离体筛选初报被引量：3
- 1990年
- 4个冬小麦品种的幼穗外植体培养在含2mg/L2,4-D,并附加不同浓度 NaCl 的MS 培养基中,确定耐盐筛选浓度。用0.4%NaCl 浓度培养基诱导农大139幼穗愈伤组织,同样条件下继代1年后以0.4%NaCl 为一梯度,逐级升高选择浓度至2%。转再生后获得21株植株,其中18株得到了种子。当代植株中观察到株高矮化,抽穗期推迟,结实率下降,籽粒干瘪和穗型变化等。上述性状除株高和传型外,均不遗传。部分后代表现出一定的田间耐盐性。
- 郑企成朱耀兰陈文华唐选明
- 关键词：小麦耐盐性离体
- 应用花药培养途径筛选小麦耐盐变异体被引量：7
- 1993年
- “京花1号”小麦的花药培养在含不同 NaCl浓度,附加 2mg/L 2,4-D和0.5mg/L KT的N_6培养基上,确定筛选浓度。0.3％、0.4％和0.5％ NaCl逆境下,接种经γ射线辐照的和未辐照的“京花1号”小麦花药,诱导愈伤组织,并在同样NaCl逆境下分化,获得6株花粉植株。其中经γ辐照,0.5％NaCl下获得的1株,得到1粒种子。经无盐条件下繁殖后,γH_3(照射第3代)种植在中等盐渍地,在0.29％含盐量土壤中生长正常。γH_4代按单株作进一步盐渍地、盐池和水培鉴定,有3个株行其耐盐力明显高于亲本“京花1号”。
- 郑企成陈文华朱耀兰唐选明傅秀云戚好智张桂欣
- 关键词：小麦花药培养耐盐变异体
- 一种克服基因型障碍的小麦组织培养方法
- 一种克服基因型障碍的小麦组织培养方法。本发明选择幼穗作为适宜的外植体；找出了幼穗的最佳发育时期，为护颖分化期到雌雄蕊原基分化期。研究出了不同培养时期各个适宜的培养基与培养条件。本发明通过选择适宜外植体、调整培养基成分和配...
- 刘录祥赵林姝郑企成王晶赵世荣郭会君陈文华
- 文献传递
- 小麦耐盐突变体的盐胁迫蛋白研究被引量：8
- 1994年
- 应用花药培养与诱变结合的方法,从京花1号小麦中筛选获得3个可遗传的耐盐突变体。在NaCl胁迫下,突变体的SDS—PAGE电泳图谱显示,其盐胁迫蛋白的诱导产生与亲本有明显不同。突变之间也存在差别。除被诱导产生的52kD蛋白在强度上的差别外,12kD、15kD、26kD、36kD、37kD蛋白的合成也有不同的变化。
- 郑企成朱耀兰陈文华唐选明
- 关键词：小麦耐盐突变体
- 零磁空间诱变小麦的生物效应研究被引量：36
- 2002年
- 研究了零磁空间处理小麦风干种子以及在小麦花药培养过程中附加零磁空间处理的生物遗传学效应。结果表明 ,小麦种子在零磁空间处理 1 80d以上会明显抑制种子萌发和幼苗生长 ,表现出与传统γ射线处理完全不同的生物效应 ;在小麦花药愈伤组织诱导过程中附加一定周期的零磁空间处理 ,对小麦雄核发育和最终形成愈伤细胞团有一定的刺激作用 ,有助于促进高质量愈伤组织及其绿苗的获得率。零磁空间处理丰富了小麦花培后代的变异类型 。
- 刘录祥王晶金海强张义丰赵林姝郑企成陈文华赵世荣
- 关键词：生物效应小麦种子花药培养诱变
- 小麦体细胞无性系变异被引量：2
- 1991年
- 禾谷类体细胞无性系变异研究已受到广泛的重视。近年来,在玉米、水稻、大麦、燕麦和小黑麦等作物中连续见有报道。Larkin等;Sears;Ryan等;叶新荣等对小麦的体细胞无性系变异作了研究。作者选用了若干小麦试材,以观察不同基因型的体细胞无性系变异。本文将报道这些基因型小麦再生植株的变异及其后代的表现。
- 郑企成朱耀兰陈文华唐选民
- 关键词：小麦体细胞无性系
- 小麦醇溶蛋白的体细胞无性系变异
- 1991年
- 小麦体细胞无性系变异已有不少报道。由于醇溶蛋白具有对环境变异不敏感、共显性遗传、选择中性和电泳条带容易鉴别等特点,同时某些特殊的醇溶蛋白与烘烤品质有关,因此80年代开始被用作生化指标进行小麦体细胞无性系变异的研究。作者用小麦幼穗作外植体,建立了体细胞无性系。本文仅报道籽粒醇溶蛋白的遗传变异。
- 郑企成朱耀兰陈文华唐选民
- 关键词：小麦体细胞无性系醇溶蛋白
- 小麦耐盐突变体的细胞化学观察被引量：1
- 1993年
- 利用细胞化学方法,观察了小麦耐盐突变体。发现在盐胁迫下,耐盐突变体细胞表面的糖蛋白层变得较为致密;而亲本细胞表面糖蛋白层出现细胞壁外缘脱落。表明糖蛋白层与耐盐性有密切关系。
- 陈文华郑企成唐选明朱耀兰付仓生郝宏京
- 关键词：小麦突变体细胞化学耐盐性
- 一种克服基因型障碍的小麦组织培养方法
- 一种克服基因型障碍的小麦组织培养方法。本发明选择幼穗作为适宜的外植体；找出了幼穗的最佳发育时期，为护颖分化期到雌雄蕊原基分化期。研究出了不同培养时期各个适宜的培养基与培养条件。本发明通过选择适宜外植体、调整培养基成份和配...
- 刘录祥赵林姝郑企成王晶赵世荣郭会君陈文华
- 文献传递
- 小麦幼穗培养的植株再生及变异被引量：7
- 1989年
- 对11个基因型冬小麦护颖分化期的幼穗进行诱导培养,愈伤组织诱导率接近100％。经120余天继代培养后再生植株,再生率达73.7—100％。将SC1代植株移入田间,在219株植株中观察到育性、株高、抽穗期、穗形、芒形、籽粒(大小、形状和颜色)、颖色和腊性等广泛变异。经测定,籽粒α-淀粉酶和醇溶蛋白也出现变异。11个不同基因型的变异频率不等,各性状的变异频率也不相同。
- 郑企成朱耀兰陈文华
- 关键词：小麦再生植株
