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陈文芝

作品数:14 被引量:26H指数:3
供职机构:扬子江药业集团南京海陵药业有限公司更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇角花胡颓子
  • 4篇分光光度法
  • 3篇分光光度法测...
  • 3篇HPLC
  • 2篇熊果酸
  • 2篇液相
  • 2篇齐墩果
  • 2篇齐墩果酸
  • 2篇注射液
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外分光光度
  • 2篇紫外分光光度...

机构

  • 9篇四川大学
  • 4篇扬子江药业集...
  • 3篇海南医学院
  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇四川省中医药...
  • 1篇安徽省淮南市...

作者

  • 14篇陈文芝
  • 5篇张丹
  • 4篇雷晓雪
  • 4篇王丽楠
  • 3篇张俊清
  • 2篇胡建华
  • 2篇胡杨洋
  • 2篇陶元景
  • 2篇蒋德锡
  • 2篇李文莉
  • 2篇贺英菊
  • 2篇徐超群
  • 2篇曹俊涵
  • 2篇张高平
  • 2篇粟立
  • 1篇毛惠英
  • 1篇李鑫楠
  • 1篇贾建静
  • 1篇吴意红

传媒

  • 8篇华西药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇四川中医
  • 1篇中国药房
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇海南省药学会...

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇1996
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定人血浆中的10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇被引量:2
2009年
目的采用HPLC测定人血浆中尼麦角林主要代谢物10α-甲氧基-6-甲基麦角林-8β-甲醇(MDL)的血药浓度。方法色谱柱为Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠(15:85,磷酸调pH3.5),流速为1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为225 nm。结果线性范围为5.0~80.0 ng·ml^-1(r=0.9997,n=7),平均方法回收率分别为93.85%、94.83%、89.84%;日内RSD分别为4.93%、8.23%、10.63%(n=5),日间RSD分别为6.17%、6.13%、8.41%(n=5)。结论该法灵敏、简便、准确,适用于尼麦角林及相关制剂的临床研究。
陈文芝吴意红张丹李文莉粟立
关键词:尼麦角林
UPLC法测定脉络通胶囊中的葛根素被引量:4
2013年
目的采用超高效液相色谱法快速测定脉络通胶囊中葛根素的含量。方法采用Poroshell 120SB—C18(100mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱,以甲醇一水为流动相进行梯度洗脱,流速0.4mL·min-1,检测波长250nm,柱温25℃,采集频率40Hz,进样体积1μL。结果葛根素0.09~0.45mg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.34%(RSD=0.90%,n=6)。结论所用方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于脉络通胶囊中葛根素的含量测定。
陈文芝陶元景雷晓雪王丽楠
关键词:超高效液相色谱法葛根素
RP-HPLC法测定角花胡颓子中齐墩果酸与熊果酸的含量
目的建立同时测定角花胡颓子中齐墩果酸与熊果酸含量的RP-HPLC法。方法采用Diamonsil C(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%乙酸铵(85:15)为流动相,检测波长为206nm,流速为1.0ml·...
张俊清陈文芝蒋德锡张丹
关键词:角花胡颓子齐墩果酸熊果酸HPLC
文献传递
中药伪劣药品分析初探
1996年
随着我国医药市场逐步繁荣,有关部门在药品监督检查中发现,中药市场管理较混乱,假药劣药充斥市场,严重地危害人民群众的身体健康。建议主管部门加强管理。
陈文芝
关键词:中药鉴别伪劣品
紫外分光光度法测定甲磺酸罗哌卡因注射液的含量
2013年
目的:建立快速测定甲磺酸罗哌卡因注射液生产中中间产品含量的方法。方法:采用紫外分光光度法。以0.9%氯化钠溶液为溶剂,检测波长为262 nm,同时与高效液相色谱法含量测定结果比较。结果:甲磺酸罗哌卡因检测质量浓度线性范围为37~740μg/m(lr=0.999 8),平均回收率为99.80%(RSD=0.4%,n=9)。2种方法含量测定结果一致。结论:建立的方法简便、准确、快速,可用于甲磺酸罗哌卡因注射液大生产过程中中间产品的质量控制。
雷晓雪陶元景陈文芝王丽楠
关键词:紫外分光光度法甲磺酸罗哌卡因注射液
UPLC法测定罗红霉素胶囊的含量被引量:2
2014年
目的采用超高效液相色谱法(UPLC)快速测定罗红霉素胶囊的含量。方法采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(100mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.067 mol·L^-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调p H6.5)(45∶55),流速为1.5 m L·min^-1,检测波长为210 nm,柱温30℃。结果罗红霉素0.6026-1.4060 mg·m L^-1与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为99.68%,RSD=0.8%(n=9)。结论所用方法简便、准确、专属性强,可用于罗红霉素胶囊的含量测定。
雷晓雪张高平陈文芝余海蕾王丽楠
关键词:超高效液相色谱法罗红霉素胶囊
HPLC测定熊胆降热丸中的儿茶素
2009年
目的建立测定熊胆降热丸中儿茶素含量的方法。方法采用LunaC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果儿茶素9.62~231.00μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为95.88%,重复性试验的RSD=0.63%(n=6)。结论所建方法简便、快速、准确,适用于熊胆降热丸的质量控制。
李文莉李鑫楠张丹陈文芝曹俊涵
关键词:儿茶素高效液相色谱法
柱前衍生化HPLC测定大鼠血浆中的盐酸美金刚胺被引量:3
2009年
目的建立测定大鼠血浆中盐酸美金刚胺浓度的方法。方法采用柱前衍生化HPLC-UV法,色谱柱为Luna C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm;以盐酸金刚烷胺为内标,采用液-液萃取法,经衍生化后进样测定。结果大鼠血浆中的内源性成分对美金刚胺的测定无干扰;美金刚胺0.14~9.20μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.9950),低、中、高浓度样品的平均提取回收率分别为83.46%、80.34%、82.77%,平均方法回收率分别为112.01%、99.96%、99.10%,日内RSD分别为10.24%、8.97%、6.94%,日间RSD分别为12.10%、8.77%、4.60%。结论所建方法灵敏、准确,可为盐酸美金刚胺的体内研究提供参考。
粟立毛惠英张丹曹俊涵陈文芝
关键词:高效液相色谱法柱前衍生化血药浓度
角花胡颓子中总黄酮的含量测定
目的建立角花胡颓子中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,三氯化铝显色,采用分光光度法,在417nm处测定吸光度值,计算角花胡颓子中总黄酮的含量。结果芦丁在4.4~35.2μg·ml范围内与吸光度值呈良好线性关系,回...
张俊清陈文芝蒋德锡张丹
关键词:角花胡颓子总黄酮芦丁分光光度法
文献传递
分光光度法测定角花胡颓子中的总黄酮被引量:8
2011年
目的采用分光光度法测定角花胡颓子中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,三氯化铝显色,在417 nm测定吸光度,计算角花胡颓子中总黄酮的含量。结果芦丁4.4~35.2μg.mL-1与吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为:Y=0.043X+0.0008(r=0.9999),平均加样回收率为96.21%,RSD=1.39%(n=9)。结论所建方法简便、快速、准确,可用于角花胡颓子的质量控制。
蒋德锡陈文芝贾建静张丹
关键词:角花胡颓子总黄酮芦丁分光光度法
共2页<12>
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