陈昌义
- 作品数：17 被引量：64H指数：5
- 供职机构：江西农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 广丰白翎鹅体重与体尺性状指标主成分分析被引量：21
- 2012年
- 本研究测定了5.5月龄广丰白翎鹅体重与体尺性状指标,并进行了体重与体尺性状的主成分分析。结果表明,母鹅的体重与体斜长、龙骨长、胫围、跖长存在极显著相关(P<0.01),与其他各体尺指标均无显著相关性;公鹅的体重与体斜长、龙骨长、胫围、半潜水长、跖长、骨盆宽、胸宽存在极显著相关(P<0.01),与颈长显著相关(P<0.05)。从主成分的特征根和贡献率来看,第Ⅰ主成分主要反映体型外貌特征,第Ⅱ主成分主要反映体躯特征,第Ⅲ主成分主要反映颈部特征,第Ⅳ、第Ⅴ主成分主要反映胸部特征。广丰白翎鹅的体重和大部分体尺性状有显著相关关系,因此主成分分析指标对广丰白翎鹅的选种选育具有重要的意义。
- 李欣钰邱晓辉陈昌义俞钦明刘六香兰旅涛
- 关键词：体重体尺指标主成分分析
- 鸭CYP7α1基因原核表达载体的构建及蛋白诱导表达
- 2013年
- 本研究旨在构建鸭重组表达载体pET32a-CYP7α1,获取其融合蛋白,为开展鸭CYP7α1蛋白在脂类代谢中作用的深入研究提供基础。试验以樱桃谷鸭为材料,通过克隆获得CYP7α1基因的ORF序列,并连接至原核表达载体pET32a中,构建了重组表达载体pET32a-CYP7α1,转入表达宿主Rossetta-gam(iDE3)进行诱导表达。结果表明CYP7α1基因ORF区共编码512个氨基酸,SDS-PAGE电泳分析表明,重组蛋白大小约为59 ku,其主要以包涵体的形式存在,其最佳诱导条件为温度37℃,时间4 h,IPTG浓度0.6 mmol/L。
- 俞钦明甄霆陈昌义李欣钰陈阳张扬徐琪兰旅涛陈国宏
- 关键词：原核表达
- 大余麻鸭的体尺性状指标与体重的主成分分析
- 本文通过对大余麻鸭的试验研究，除体重外各体尺指标的变异系数均小于10％，由此可见各指标的变异系数均较小说明数据的精确性是合格的。大余麻鸭的体重、体尺有较大的变异，表明遗传物质丰富，有利于品种或品系选育与利用工作的进行。
- 俞钦明李欣钰金相云何娇娇陈昌义兰旅涛
- 关键词：主成分分析体尺指标
- 鸭CYP7_α1基因克隆、序列分析及组织表达研究被引量：3
- 2012年
- 旨在克隆鸭胆固醇7α羟化酶1(CYP7α1)基因,并进一步探讨该基因的结构与功能,揭示其组织特异性表达规律。本研究以樱桃谷鸭为材料,运用同源序列克隆结合RACE技术,对鸭CYP7α1基因的cDNA全长进行克隆,并对其进行生物信息学分析及组织表达的研究。结果表明:鸭CYP7α1基因cDNA全长2 351bp,最大开放阅读框(ORF)1 539bp(114～1 652bp),共编码512个氨基酸;鸭CYP7α1氨基酸与鹅的同源性最高(97.5%),其次是鸡(92.8%)、人(67.3%)、猪(66.5%)、兔(65.7%)、大鼠(65.5%)、小鼠(65.5%)和牛(65.1%);经预测鸭CYP7α1蛋白可能含有1个P450超家族结构域;鸭CYP7α1基因在肝脏中呈高丰度表达,在其他9个组织中均未检测到或检测到少量表达,表明该基因的表达具有组织特异性。
- 兰旅涛陈昌义徐琪张扬罗军荣李秀李欣钰俞钦明陈阳陈国宏
- 关键词：克隆
- Ⅰ型雏鸭肝炎病毒侵染后鸭组织中ALB基因表达的分析被引量：1
- 2012年
- 检测Ⅰ型雏鸭肝炎病毒侵染后ALB基因mRNA以及ALB蛋白分别在肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、大脑、小脑、腿肌和胸腺等组织中的相对表达量和含量并分析其意义。分别利用实时荧光定量RT-PCR技术和ELISA法检测ALB基因在易感组、抗病组和对照组各组织中mRNA的表达量以及ALB蛋白含量。总体而言,除腿肌外,ALB基因mRNA在易感组中的表达量极显著低于对照组和抗病组(P<0.01),抗病组显著或极显著低于对照组(P<0.01或P<0.05);各处理组间,肝、小脑和胸腺中ALB蛋白含量与ALB基因mRNA相对表达量规律一致,在其他组织中,各处理组间ALB蛋白含量差异均不显著(P>0.05)。RT-PCR与ELISA的结果比较可见,两者在肝脏、胸腺、小脑等与雏鸭肝炎病直接相关的指示性组织中表现一致。本试验研究结果,进一步揭示了ALB基因为Ⅰ型雏鸭肝炎病的抗性基因,与前期抑制性消减杂交法得到的结果一致,其表达量的变化可以作为区分易感鸭和抗病鸭的标志。
- 李秀毕瑜林徐琪赵文明张扬陈昌义陈阳黄正洋甄霆段修军陈国宏
- 关键词：实时荧光定量RT-PCRELISA
- 鸭CD8α基因启动子的分析及其转录活性被引量：1
- 2012年
- 【目的】对鸭CD8α基因启动子活性区域进行分析,为鸭CD8α基因功能和表达调控机理研究提供依据。【方法】利用前期基因组步移技术获得的鸭CD8α基因的启动子区序列,制备一系列启动子缺失突变体(-625/-1 bp,-1 110/-1 bp,-1 413/-1 bp,-2 151/-1 bp),定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic中,构建荧光素酶报告基因重组载体,采用Lipofectamine 2000将重组质粒瞬时转染DT40细胞,分析CD8α基因启动子系列缺失突变体在细胞内的转录活性。【结果】鸭CD8α基因5′侧翼区长片段具有较强的启动子活性,-1110—-625启动子活性最强,且-625—-1和-625—-1 110 bp区域均存在正调控元件。【结论】成功构建了荧光素酶报告基因真核表达载体,确定了鸭CD8α基因调控区,为进一步研究其转录调控机制奠定了基础。
- 徐琪陈阳黄正洋张扬陈昌义赵荣雪李秀段修军陈国宏
- 关键词：启动子转录活性
- 大白猪雌激素受体和卵泡刺激素β基因群体继代选择效果及其对繁殖性能的影响被引量：2
- 2012年
- 为了对正邦核心群与红星核心群种猪进行雌激素受体(ESR)和卵泡刺激素(FSH)β基因的多态性分析以及各世代繁殖性能的测定,试验采用PCR-RFLP技术,并结合开放式群体继代选育法与多点核心群选育法开展高产仔大白猪新母系的选育。结果表明:通过5个世代的选种,使高产仔大白猪新母系的繁殖性能指标达到第1胎窝总产仔数为(10.94±0.11)头,进展为9.73%;窝产活仔数为(10.66±0.12)头,进展为13.23%;初生窝重为(12.98±0.13)kg,进展为28.13%;21日龄窝重为(54.31±0.89)kg,进展为18.04%。说明提高了有利于产仔基因的频率。
- 罗军荣黄虹陈昌义李欣钰郑国华兰旅涛
- 关键词：继代选育大白猪雌激素受体繁殖性能
- 日粮中添加微生态制剂对樱桃谷鸭生产性能的影响
- 2013年
- 试验旨在研究日粮添加不同水平微生态制剂对樱桃谷鸭生产性能的影响，确定最佳添加水平。选用1日龄樱桃谷鸭750只，随机分成5个组（试验I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V组，V组为对照组），每组设3个重复，每个重复50只。分别在基础日粮中添加500、1000、1500、2000和0mg／kg微生态制剂，饲养至42日龄。
- 陈昌义徐琪谢安
- 关键词：微生态制剂樱桃谷鸭日粮添加基础日粮
- 采用微卫星DNA标记分析巢湖鸭异地小群保种效果被引量：7
- 2012年
- 本研究利用筛选后的12对荧光标记微卫星引物分析巢湖鸭原产地(庐江)与国家水禽种质资源基因库(泰州)2个群体的保种效果。检测判定了160个个体的基因型,通过计算2个群体的优势等位基因频率(P)i、期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)、群体内近交系数(Fi)s分析了巢湖鸭群体内和群体间的遗传变异,采用配对试验均数差异t检验比较了基因库保种群体与原产地群体的遗传差异。结果表明:基因库保种群体与原产地群体间的Pi无显著性差异(Pi=0.480>0.05);He和PIC均略高于原产地群体,但差异均不显著(PHe=0.209、PPIC=0.118);Fis显著高于原产地群体(PFis=0.022<0.05)。结果说明,基因库较好地保存了该品种并在一定程度上丰富了品种的遗传多样性,初步表明对巢湖鸭采取异地小群保种的方法是可行的。
- 张扬黄正洋陈阳甄霆陈昌义段修军董飚徐琪陈国宏
- 关键词：保种效果微卫星DNA标记巢湖鸭
- 雏鸭肝炎病毒侵染下肝脏消减cDNA文库的构建及差异基因筛选被引量：4
- 2012年
- 本研究通过构建雏鸭肝脏消减cDNA文库,旨在筛选并鉴定与雏鸭病毒性肝炎相关的基因,对相关基因进行功能聚类分析进而探究其作用机理。利用抑制性消减杂交(Suppression subtraction hybridization,SSH)技术构建3日龄健康全同胞金定鸭人工感染雏鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)与同期注射等量生理盐水差异表达基因的SSH-cDNA文库。对其中563个阳性克隆进行测序,共获得299条差异表达序列标签(Expres sedsequence tags,ESTs)。去除冗余的cDNA序列载体并聚类拼接后,进行核酸和蛋白质同源性的比较和功能聚类分析。结果表明:有70个不同的基因与ESTs具有高度的同源性(E值150bp,匹配度>80%),且多数基因与细胞组分合成、信号转导以及病理状态下的生物学调控过程相关。I型雏鸭病毒性肝炎的发生和发展是多基因多步骤的复杂过程,该结果为深入研究雏鸭肝炎病的分子调控机制提供基础。
- 李秀徐琪张扬毕瑜林赵荣雪陈昌义段修军陈国宏
- 关键词：雏鸭雏鸭肝炎病毒抑制性消减杂交表达序列标签
