陈杨萍
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂抑制三阴性乳腺癌细胞增殖的实验研究被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌中的研究热点和治疗难点,目前尚无十分有效的靶向治疗药物。本研究旨在观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)对TNBC细胞增殖的影响,探讨针对组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylase,HDAC)的治疗对TNBC治疗的可行性。方法:将HDACI辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilidehydroxamiC acid,SAHA)作用于TNBC细胞MDA-MB-468,用MTS比色法观察细胞生长情况;用流式细胞术(theflow cytometry,FCM)检测细胞周期分布、凋亡情况,以及P21、14-3-3σ、Cyclin D1和Cyclin A2蛋白的表达状况,并进行统计分析;同时用Western blot检测以上4种蛋白的表达情况。结果:MTS比色法显示,MDA-MB-468在加入SAHA 24 h后出现细胞生长抑制并逐渐凋亡,于72 h达高峰;FCM检测显示,在加入SAHA 48 h后MDA-MB-468出现S期细胞比例下降,细胞内Cyclin A2蛋白的表达量下降,Cyclin D1、P21和14-3-3σ蛋白的表达量上升,细胞凋亡率上升,与MDA-MB-468对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);Western blot检测结果显示,MDA-MB-468在SAHA加入48 h后Cyclin A2蛋白表达量下降,P21、14-3-3σ及Cyclin D1蛋白表达量上升。结论:SAHA是TNBC细胞增殖的高效抑制剂并促进其凋亡,其抑制作用有一定的时效关系;抑癌基因表达产物P21、14-3-3σ蛋白和周期素Cyclin D1、Cyclin A2参与了SAHA对细胞增殖周期的调控。
- 陈杨萍聂建云李鸿钧周艳金从国周永春刘馨张一君
- 关键词：三阴性乳腺癌P21CYCLINCYCLIND1
- 辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)对乳腺癌细胞增殖影响的动物实验研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对乳腺癌细胞株增殖周期的影响。方法饲养Balb/c-nu/nu雌性裸鼠,细胞悬液皮下注射法构建人乳腺癌细胞株MCF-7裸鼠移植瘤模型,随机分为6组,经尾静脉注射不同剂量的SAHA,获取血细胞分析、血脂、肝功能、肾功能、裸鼠体重、瘤重等数据,计算肿瘤生长抑制率、移植瘤的体积,进行统计分析。结果不同剂量的SAHA作用于乳腺癌荷瘤裸鼠后,通过比较肿瘤体积及抑瘤率均显示出疗效,在0.10~0.42 mg/kg剂量范围内,SAHA的治疗效应呈现剂量依赖关系;其作用后导致血清胆红素和谷丙转氨酶水平升高,对红细胞、白细胞及血小板计数、尿素氮、肌酐水平影响不明显。结论 SAHA是乳腺癌细胞增殖抑制剂,其抑制效应有一定的量效关系;其对机体副作用较小。
- 聂建云陈杨萍黄云超
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂
- 三阴性乳腺癌和组蛋白乙酰化调控的研究进展被引量：1
- 2011年
- 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，在西方国家居女性恶性肿瘤发病率的首位，其中三阴性乳腺癌（triple—negative breast cancer，TNBC）的发病年龄轻，肿瘤直径较大，临床分期较晚，局部复发及远处转移率高，预后差，是近几年来比较受关注的乳腺癌类型。组蛋白的乙酰化和去乙酰化修饰影响到染色质重塑，在基因表达的表观遗传调控中扮演重要角色，研究证实TNBC的发生发展与组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylases，HDACs）有一定的相关性，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（histone deacetylase inhibitor，HDA．CI）靶向抑制HDAC，可以抑制乳腺癌细胞的增殖，增加其对化疗的敏感性，提示HDACI可能成为今后治疗TNBC的一个新的发展方向。
- 陈杨萍聂建云
- 关键词：三阴性乳腺癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂靶向治疗
- 组蛋白去乙酰化调控三阴性乳腺癌细胞增殖影响的研究
- [背景和目的] 乳腺癌是女性发病率较高的恶性肿瘤之一,全世界每年大概有1300000的乳腺癌新增病例,其中超过15%的患者是三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer,T...
- 陈杨萍
- 关键词：三阴性乳腺癌组蛋白去乙酰化酶1SAHA细胞周期素D1P21
- 文献传递
- 乳腺癌新辅助化疗疗效评价及预测的研究进展被引量：2
- 2011年
- 新辅助化疗作为乳腺癌综合治疗的一项重要治疗手段,已经在临床治疗中广为应用.目前临床上对新辅助化疗疗效评价主要依靠临床触诊、影像学检测、病理学检测.随着人们对新辅助化疗的疗效评价及预测作用认识的提高,从生物学因子水平了解肿瘤的变化已成为新辅助化疗疗效评价的主要研究方向.联合多个生物学因子的多基因表达谱分析,有望能够预测新辅助化疗的疗效,为个体化治疗提供依据.
- 张一君邹天宁陈杨萍陈艳
- 关键词：生物学因子乳腺癌新辅助化疗疗效预测
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合化疗对乳腺癌细胞增殖影响的动物实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的:通过动物模型研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合化疗对乳腺癌细胞株增殖周期的影响。方法:饲养Balb/c-nu/nu雌性裸鼠,细胞悬液皮下注射法构建人乳腺癌细胞株MCF-7裸鼠移植瘤模型,随机分为6组(对照组、组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA组、紫杉醇组、阿霉素组、紫杉醇加SAHA组、阿霉素加SAHA组),经尾静脉注射,获取血细胞(白细胞、红细胞、血小板)、血脂(胆固醇)、肝功能(血清谷丙转氨酶、血清胆红素)、肾功能(尿素氮、肌酐)、裸鼠体重、瘤重等数据,计算肿瘤生长抑制率、移植瘤的体积,进行统计学分析。结果:与对照组比,各治疗组均显示出肿瘤体积的缩小及肿瘤生长抑制率增加(P<0.05);在治疗组间两两相比,紫杉醇加SAHA组显示出最大程度的肿瘤体积的缩小及肿瘤生长抑制率增加(P<0.05),在含有化疗药物紫杉醇或者阿霉素的治疗组中,均出现裸鼠体重下降、白细胞计数下降、血清谷丙转氨酶水平升高、血清胆红素水平升高(P<0.05);在单一的紫杉醇(或者阿霉素)组与紫杉醇(或者阿霉素)联合SAHA的比较中,这四项指标均未显示出差异(P>0.05)。结论:在动物模型实验中,SAHA与化疗药物紫杉醇(或者阿霉素)联合治疗乳腺癌能协同增效且未增加副作用,有望成为乳腺癌的治疗新途径。
- 聂建云陈杨萍黄云超
- 关键词：乳腺癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂阿霉素
