陈群娥
- 作品数：15 被引量：33H指数：4
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划江苏省卫生厅科技计划资助项目江苏省卫生厅医学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑低氧诱导因子1α mRNA的表达及参麦注射液的干预作用被引量：4
- 2009年
- 目的研究缺氧缺血性脑损伤（HIBD）新生大鼠脑组织低氧诱导因子1α（HIF-1α）mRNA的表达及参麦注射液的干预作用。方法新生7d龄SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、参麦组，又各分为缺血缺氧后2、12、24h，3、7、14d6个亚组，每亚组9只。采用反转录（RT）-PCR法检测鼠脑HIF－1α mRNA；流式细胞仪膜联蛋白V／碘化丙啶双染色法检测细胞凋亡。结果（1）缺氧缺血后2h，生理盐水组和参麦组右侧海马神经元凋亡率即均高于假手术组（均P〈0．05），于24h达到峰值后开始下降[（16．80±1．44）％、（11．95±1．13）％]，14d各组差异均无统计学意义（均P〉0．05）。参麦组海马神经元凋亡率在缺血缺氧后12、24h，3和7d均明显低于生理盐水组（均P〈0．05）。（2）缺血缺氧后2h生理盐水组、参麦组新生大鼠右侧大脑中HIF—1α mRNA的表达即均高于假手术组（均P〈0．05），于24h达峰值后开始下降[（44．32±4．03）％、（35．63±3．73）％]，14d各组表达差异均无统计学意义（均P〉0．05）；参麦组大脑中HIF-1α mRNA的表达在缺血缺氧后12、24h，3和7d均明显高于生理盐水组（均P〈0．05）。结论新生大鼠HIBD时HIF-1α mRNA表达增强，参麦注射液可提高新生大鼠HIBD后的HIF—1αmRNA的表达，减少新生大鼠缺氧缺血后神经元凋亡的发生。
- 王伟王军何艳芳陈群娥朱红梅周长美张绍美
- 关键词：低氧诱导因子1Α
- 缺氧-缺血性脑病新生儿尿酶的改变及其临床意义
- 2009年
- 目的探讨缺氧-缺血性脑病(HIE)新生儿尿中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)和β-D-半乳糖苷酶(GAL)的改变及临床意义。方法28例轻度HIE患儿(轻度组)和29例中重度HIE患儿(重度组)作为研究对象,25例正常足月新生儿作为对照组,采用终点法测定尿中NAG和GAL。结果重度组尿NAG为(56.60±10.63)U/gcr,明显高于轻度组的(16.98±7.06)U/gcr和对照组的(16.82±4.43)U/gcr(P<0.01)。重度组尿GAL为(22.66±5.52)U/gcr,明显高于轻度组的(10.94±3.55)U/gcr和对照组的(8.54±2.58)U/gcr,轻度组尿GAL亦明显高于对照组(P<0.01)。结论HIE患儿尿NAG、GAL均有显著改变,且和HIE的程度有关。
- 王军陈群娥何艳芳张文华张绍美
- 关键词：新生儿N-乙酰-Β-D氨基葡萄糖苷酶Β-D-半乳糖苷酶
- 缺氧缺血性脑损伤新生大鼠IL-16表达和意义
- 近年来，炎性细胞因子在缺氧缺血性脑损伤中的表达及作用日益受到重视。白介素-l6作为前炎症细胞因子，与缺血的发病密切相关。本文通过制备新生大鼠HIBD模型，观察白介素-16表达的变化，并从分子水平探讨缺氧缺血性脑损伤的发病...
- 王军赵茜叶徐艳何艳芳陈群娥张绍美
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤发病机制动物模型
- 文献传递
- 新生儿败血症常用实验室指标的诊断评价
- 目的 探讨新生儿败血症早期的实验室诊断指标的价值,为新生儿败血症早期的实验室诊断指标提供证据.方法 选择西安市儿童医院新生儿一病区2010.1-2012.1新生儿住院病儿,按照2002年《新生儿败血症诊疗方案》,疑似新生...
- 王文静陈群娥王金会陈璐
- 脑缺血激活氯苯氨丁酸对ORP150蛋白及海马CA1区神经元的影响
- 2013年
- 目的：探讨脑缺血激活氯苯氨丁酸（baclofen）对氧调节蛋白150（Oxygen-regulated proteins，ORP150）表达量及海马CA1区神经元的影响。方法：四动脉结扎建立大鼠全脑缺血模型，实验动物随机分为假手术组、缺血再灌注组（I/R）、溶剂对照组、氯苯氨丁酸（baclofen）处理组；缺血5min后腹腔注射baclofen 20mg/kg，Western blot法检测大鼠海马CA1区OPR150和Bcl-2的表达情况；NeuN染色和TUNEL法分别观察海马CA1区神经元的存活和凋亡情况。结果：缺血再灌注30min，baclofen处理组的OPR150蛋白表达水平较I/R组显著升高（P<0.05）；缺血再灌注6h，baclofen处理组的Bcl-2蛋白表达水平较I/R组显著升高（P<0.05）。baclofen处理组海马CA1区存活神经元细胞较I/R组明显增加（P<0.05），其凋亡样损伤神经元较I/R组显著减少（P<0.05）。结论：氯苯氨丁酸通过增强OPR150蛋白表达水平来减少脑缺血诱导的神经细胞凋亡。
- 陈群娥何艳芳张文辉徐艳王军王文静
- 关键词：脑缺血神经元
- 脐血淋巴细胞亚群水平及其临床意义被引量：2
- 2007年
- 目的检测新生儿脐血淋巴细胞亚群水平,探讨新生儿脐血的免疫功能。方法24例正常足月自然分娩新生儿脐血作为研究对象,26例健康成年献血员(男女不分)的血液作为对照,采用流式细胞术(FCM)检测脐血和成人血液中CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)、CD19(+)、CD16+56(+)、CD4(+)/CD8(+)的水平,对结果进行统计学分析。结果脐血中CD3(+)、CD4(+)、CD8(+)的量明显低于对照组(P<0.01或<0.05);CD4(+)/CD8(+)的水平明显高于对照组(P<0.01);CD19(+)、CD16+56(+)的水平与对照组相比差异无显著性(P>0.05)。结论脐血的淋巴细胞免疫功能低于健康成人。
- 王军何艳芳陈群娥张绍美赵光高莉莉
- 关键词：脐血免疫功能淋巴细胞亚群流式细胞术
- 染色体6pter-p24缺失患者的临床表型及遗传学分析
- 2023年
- 目的 探讨染色体6pter-p24缺失患者的临床表型及遗传学分析。方法 收集患者临床表型及实验室检查结果,应用常规G显带核型分析患儿及父母外周血染色体核型,用SNP-array技术对患儿进行染色体CNVs分析,qPCR验证拷贝数异常区域的真实性及其变异来源,并检索相关文献进行总结分析。结果 患儿主要临床表现为面容异常、短颈、角膜混浊、听力受损、先天性心脏病、先天性肛门闭锁并直肠舟状窝瘘和手指畸形等。染色体核型结果提示6pter-p24存在缺失;SNP-array检测提示6p25.3p24.2(156,974_11,424,578)存在11.2 Mb杂合缺失。用检索词“6p25缺失综合征”“6p24缺失综合征”“6p25 deletion syndrome”和“6p24 deletion syndrome”检索中英文数据库,共检索到涉及6pter-p24缺失的相关文献共12例患者,比较发现这些患者的临床表现相似,但本病例患儿先天性肛门闭锁并直肠舟状窝瘘表型在其他病例中未见报道。结论 6p25.3p24.2(156,974_11,424,578)的新发杂合缺失变异是患儿的发病原因。染色体6p24缺失综合征表型复杂多样,易被漏诊,综合应用遗传学检测技术可帮助罕见病患儿精准诊断,为优生优育提供科学依据。
- 王国霞陈群娥高晓鹏张李钰车凤玉杨颖
- 关键词：FOXC1遗传学检测
- 长效哌甲酯滴定在儿童注意缺陷多动症并发品行障碍中的应用被引量：6
- 2015年
- 目的研究长效哌甲酯片滴定治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)合并品行障碍(CD)的效果,观察药物剂量对治疗效果的影响。方法选取2014年1月至2015年1月在本院神经科就诊的儿童注意缺陷多动症并发品行障碍患儿120例,随机分成对照组和试验组各60例,治疗六个月间两组分别接受不同剂量的长效哌甲酯片治疗,在治疗的过程中及实验结束后对试验的结果进行评价。结果 (1)试验组最佳反应发生率明显高于对照组(P<0.05)。(2)试验组在注意多动缺陷障碍筛查量表(SNAP-Ⅳ)中对立违抗、注意力不集中以及冲动多动等多项指标与对照组进行对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)在儿童行为量表(CBCL)中,试验组与对照组在交往不良、多动、退缩以及攻击性等六个方面的差异具有统计学的意义(P<0.05)。(4)试验组和对照组副反应发生概率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论每天36毫克的长效哌甲酯片对于ADHA相关症状的治疗效果相对比于对照组每天18毫克和54克更为明显,可用于临床用药。
- 陈群娥刘建平窦香君徐艳
- 关键词：哌甲酯注意缺陷多动症品行障碍
- 参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马神经元凋亡影响被引量：10
- 2007年
- 目的研究参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠海马神经元凋亡的影响。方法实验分成两部分:1.流式细胞术检测缺氧缺血(HI)前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元凋亡率;2.免疫组织化学测HI前2 h、HI后2、12、24 h,3、7、14和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元Bcl-2、Bax蛋白表达。建立新生大鼠HIBD模型。每组实验随机分为4组:假手术组(S),9 g/L盐水对照组(C),参附预处理组(P),参附治疗组(SF)。结果SF和P组海马神经元凋亡情况明显低于C组(P<0.01,<0.05),且Bcl-2表达显著增多(P<0.05,<0.01),而Bax表达明显下调(P<0.05,<0.01)。结论参附注射液可明显上调新生大鼠HIBD后海马神经元Bcl-2蛋白表达,下调Bax蛋白表达,减少HIBD新生大鼠海马神经元凋亡发生。
- 王军杨丽娟何艳芳陈群娥张绍美
- 关键词：参附注射液缺氧缺血性脑病BAX凋亡海马
- 参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠白介素-18和白介素-1β的影响
- 2009年
- 目的:探讨参附注射液(SFI)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠白细胞介素-18(IL-18)和白细胞介素-1β(IL-1β)的影响。方法:参照Rice法制备新生大鼠HIBD模型,将新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组(S)、生理盐水对照组(C)、参附治疗组(SF),每组按术后观察时间点不同进一步分为3、12、24h、6、14天5个亚组,用ELISA方法检测病变侧脑组织中IL-18、IL-1β水平。结果:C组和SF组IL-1β(12、24h、6天)、IL-18(24、6、14天)表达水平均较S组升高,其差别均有统计学意义(P<0.01);IL-1β在HI后12h即达到高峰,随后开始下降,14天已降至正常水平。IL-18在HI后24h开始增加,6天达到高峰,之后开始下降,14天仍高于S组(P<0.01)。SF组IL-1β表达水平在12、24h、6天较C组降低,其差别均有统计学意义(P<0.01);SF组IL-18表达水平在24h、6、14天较C组减少,其差别均有统计学意义(P<0.01)。结论:HIBD后大鼠病变侧大脑皮层IL-18、IL-1β水平明显升高,参附注射液(SFI)下调HIBD新生大鼠IL-18和IL-1β的表达水平,SFI对新生大鼠HIBD有保护作用。
- 徐艳陈群娥王军王伟张文辉周长美朱红梅张绍美
- 关键词：白细胞介素-18缺氧缺血性脑损伤新生大鼠参附注射液
