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陈良兵

作品数：3 被引量：4H指数：1
供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学天文地球更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇自由基
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组分
  • 1篇低浓度
  • 1篇电子自旋
  • 1篇电子自旋共振
  • 1篇氧化石墨
  • 1篇衣藻
  • 1篇源性
  • 1篇石墨
  • 1篇石墨烯
  • 1篇探针
  • 1篇体膜
  • 1篇酮类
  • 1篇内源
  • 1篇内源性
  • 1篇自旋
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 3篇陈良兵
  • 3篇田秋
  • 3篇杜立波
  • 3篇刘扬
  • 2篇贾宏瑛
  • 1篇贺曾
  • 1篇高艳利
  • 1篇刘科
  • 1篇王广清
  • 1篇杜林方
  • 1篇姜玉岗
  • 1篇高艳丽

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
表面自组装纳米氧化石墨烯探针及其制备方法与应用
本发明公开了一种表面自组装纳米氧化石墨烯探针及其制备方法与应用。该探针是由水溶性氧化石墨烯通过静电吸附与硝酮类自由基捕获探针结合而得，其中，-(CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>O)-的个数为3-3...
陈良兵杜立波刘扬高艳利贾宏瑛田秋
文献传递
磷酸化对D1蛋白7900和9300降解片段的影响被引量：1
2012年
利用Western blotting技术对未磷酸化和磷酸化光合系统Ⅱ(PSⅡ)膜中D1蛋白的7900和9300降解片段进行了检测.结果表明,超氧阴离子、过氧化氢和羟基自由基参与了未磷酸化和磷酸化D1蛋白的7900和9300片段的产生.磷酸化能够部分抑制D1蛋白7900和9300片段的产生,从而对D1蛋白起到保护作用.
陈良兵杜立波田秋贾宏瑛高艳丽刘扬
关键词：D1蛋白磷酸化电子自旋共振自由基
内源性超氧阴离子自由基介导的莱茵衣藻光系统Ⅱ蛋白组分损伤被引量：3
2010年
选取野生型莱茵衣藻CC-125和过氧化氢酶缺失突变体CC-2913为研究对象,采用spintrapping-ESR方法通过光照莱茵衣藻类囊体膜捕获到了O2·-,并且在同样条件下也检测到了来源于O2·-歧化产生的H2O2。另据类囊体膜电泳实验结果:莱茵衣藻在生长过程中添加内源SOD抑制剂TCNE后,CC-2913类囊体膜光系统蛋白组分的损伤要比野生型CC-125更为严重。通过对上述O2·-与H2O2信号的对比分析可知,虽然O2·-不是造成类囊体膜光系统Ⅱ蛋白组分损伤的直接因素,但它可借助歧化产物H2O2造成光系统蛋白组分的损伤。
贺曾杜立波姜玉岗陈良兵王广清田秋刘科杜林方刘扬
关键词：莱茵衣藻超氧阴离子类囊体膜
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