颜建平
- 作品数：11 被引量：49H指数：2
- 供职机构：西南大学化学化工学院生物有机药物化学实验室更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 咔唑类三唑新型芳香化酶抑制剂的设计合成
- 颜建平张飞飞周成合
- 咔唑类化合物研究新进展
- 张飞飞颜建平周成合
- 噁唑烷类咔唑新化合物的设计合成
- 颜建平张慧珍周成合
- 关键词：咔唑
- 新型咔唑烯酮类化合物的设计合成及其抗菌超分子药物研究
- ＜正＞分子识别是超分子化学中最基本也是最重要的过程之一,是酶和受体选择性结合底物的根源。发展针对特定药物分子具有选择性识别作用的人工受体,研究其识别性能,不仅有助于理解、研究生物体系中分子识别机理,阐明生命过程中的化学作...
- 张飞飞颜建平周成合
- 关键词：咔唑抗菌抗真菌
- 文献传递
- 新型咔唑烯酮类化合物的设计合成及其阳离子识别研究
- 本文以具有大共轭体系的咔唑1为起始原料,与1,6-二溴已烷在THF中用NaH作碱制得咔唑溴化物2,化合物2与三唑和碳酸钾在乙腈中50℃下搅拌得到唑类中间体3,化合物3与DMF、POCl在1,2-二氯乙烷中90℃下回流搅拌...
- 张飞飞颜建平周成合
- 关键词：咔唑三唑阳离子
- 文献传递
- 新型咔唑烯酮类化合物的设计合成及其抗菌超分子药物研究
- 分子识别是超分子化学中最基本也是最重要的过程之一，是酶和受体选择性结合底物的根源。
发展针对特定药物分子具有选择性识别作用的人工受体，研究其识别性能，不仅有助于理解、研究生物体系中分子识别机理，阐明生命过程中的...
- 张飞飞颜建平周成合
- 关键词：咔唑抗菌抗真菌
- 噁唑烷类咔唑新化合物的设计合成
- ＜正＞本文以具有大共轭体系的咔唑为起始原料,用N-乙基咔唑代替GS-164中的氟苯.咔唑经N-乙基化,甲酰化反应得到中间体2.化合物2在醋酸催化下,与TRIS（三羟甲基氨基甲烷）缩合得到目标化合物3.产率:6%,熔点:9...
- 颜建平张慧珍周成合
- 关键词：咔唑噁唑烷
- 文献传递
- 新型咔唑类三唑阳离子探针的合成与阳离子识别研究
- 张飞飞颜建平周成合
- 具有抗微生物活性咔唑类化合物的研究进展被引量：7
- 2011年
- 咔唑类化合物是一类重要的芳杂环化合物,在抗细菌、抗真菌和抗病毒方面具有较好的应用前景,深受研究者关注。有关咔唑类化合物的研究包括天然生物碱的分离、全合成、结构修饰及其抗微生物活性研究与开发。本文结合本课题组的研究,综述了近年来咔唑类化合物的抗微生物活性及其构效关系的研究进展。
- 颜建平周成合吉庆刚耿蓉霞
- 关键词：咔唑抗细菌抗真菌抗病毒抗微生物构效关系
- 新型咔唑烯酮类化合物的设计合成及其阳离子识别研究
- 本文以具有大共轭体系的咔唑1为起始原料，与1，6-二溴己烷在THF中用NaH作碱制得咔唑溴化物2，化合物2与三唑和碳酸钾在乙腈中50℃下搅拌得到唑类中间体3，化合物3与DMF、POCl3在l，2-二氯乙烷中90℃下回流搅...
- 张飞飞颜建平周成合
- 关键词：咔唑三唑阳离子
