马晓芹
- 作品数：10 被引量：30H指数：4
- 供职机构：合肥工业大学医学工程学院控释药物研究室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省十一五科技攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 体外释放拟合模板编程及应用实例被引量：3
- 2005年
- 目的:探索药物体外释放数据的处理方法及规范相应模板的编程。方法:以VBA语言自编体外释放模型拟合软件模块,加载于EXCEL平台,并予以剖析及实例应用。结果:获得中华人民共和国药典2000年版规范要求的3种释放模型的拟合结果,并经拟合优度检验,可优选优度最高的释放模型并予以输出。结论:本法运用方便,可正确使用公认准则进行数据处理。
- 储成顶王世亮刘飞俞敏鲍玉婷马晓芹
- 关键词：体外释放拟合优度检验
- 红外光谱法测试高温融熔工艺对植入剂中氟尿嘧啶的影响
- 2007年
- 目的:采用红外光谱法测试氟尿嘧啶植入剂的高温融熔生产工艺对药物结构的影响。方法:测试该植入剂及各配方成分的红外光谱图,以标准谱图比对,检查因结构变化而形成的吸收峰变化。结果:该植入剂图谱中各配方成分的特征峰呈叠加状态,未增加或减少一峰,未出现明显变化。结论:高温融熔工艺对氟尿嘧啶植入剂结构没有明显影响。
- 许媛媛王玮玮王世亮马晓芹胡克良储成顶姚余有
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂红外光谱
- 氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中行为研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂6 mol·L^(-1)盐酸的相容性,了解两者能否联用。方法装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管96只置(37±0.5)℃下保温,于不同时间点各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中稳定性,紫外法测定药含量和饱和浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。结果在(37±0.5)℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g·L^(-1),植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960 h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论氟尿嘧啶在(37±0.5)℃盐酸中略溶,960 h稳定,氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol·L^(-1)盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。
- 王世亮张元志李玉尹情胜任翠丽马晓芹吴静冯梅
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂变性剂盐酸缓释
- 石墨炉原子吸收光谱法测定血浆中铂被引量：5
- 2010年
- 提出了石墨炉原子吸收光谱法测定顺铂人血浆中铂浓度。采集人静脉血作样品,用浓硝酸及过氧化氢消解。冷却至4℃,使脂肪固化并过滤除去。收集滤液,蒸干,用200μL盐酸(1+99)溶液浸取残渣,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱分析。方法的线性范围为0.02～1.00mg.L-1,检出限(3σ)为0.016mg·mL-1,回收率在94.6%～120.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于7%。
- 王世亮叶红杨马晓芹许媛媛储成顶
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法顺铂血浆
- 甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放方法的研究被引量：4
- 2005年
- 目的:建立甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放方法。方法:选择影响甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放的重要影响因素进行正交试验,优选释放条件。结果:最优参数如下:介质为偏碱性等渗液,介质浓度为25%,介质体积为200mL,搅拌转速为50r·min^(-1)。结论:所定方法可用于甲氨蝶呤植入剂的体外释放测试。
- 储成顶郭智勇刘飞俞敏鲍玉婷马晓芹
- 关键词：甲氨蝶呤缓释植入剂体外释放正交试验
- Triton X-100微乳液中铈与L-色氨酸荧光反应的研究与应用被引量：8
- 2008年
- 研究了Triton X-100微乳液（Triton X-100-M）对荧光法测定L-色氨酸的增敏作用。在酸性条件中Ce4＋可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础建立了分析色氨酸的新方法。与Triton X-100胶束相比,Triton X-100微乳液对荧光法测定L-色氨酸具有更好的增敏作用,在该介质中测定灵敏度提高了225倍。实验中对影响荧光测定的各种因素进行了优化,同时考察了共存离子的干扰并做了回收试验,对荧光增敏机理也进行了初步探讨。试验结果表明：在优化条件下,色氨酸浓度在0.1~1.0μg.mL-1范围内与荧光强度成线形关系,其线性方程为F=342.37＋30.45c,r=0.9984,检出限为0.09μg.mL-1。在优化参数条件下,对实际样品进行分析,结果令人满意。
- 龚爱琴朱霞石郭荣马晓芹
- 关键词：L-色氨酸荧光分析微乳液增敏作用
- 红外光谱法测试高温融熔工艺对甲氨蝶呤植入剂结构的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:观测甲氨蝶呤植入剂的高温融熔生产工艺对药物结构的影响。方法:测试该植入剂及各配方成分的红外光谱图,再以标准谱图比对,检查因结构变化而形成的吸收峰变化。结果:该植入剂图谱中,各配方成分的特征峰呈叠加状态,不多一峰,不少一峰。结论:该植入剂中药物结构未出现明显变化。
- 王世亮储成顶刘飞俞敏鲍玉婷马晓芹胡克良
- 关键词：植入剂红外光谱
- 氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中的释药行为(英文)
- 2009年
- 背景:研究经皮穿刺瘤内注射蛋白变性剂并植入抗癌植入剂,使瘤体速毁、药物缓释持续杀灭残癌细胞的治癌新方法,但有关植入剂与变性剂能否联用尚不清楚。目的:观察氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂 6 mol/L 盐酸的相容性,了解两者能否联用。设计、时间及地点:观察性实验,于2006-10/2007-03 在合肥工业大学完成。材料:Wistar大鼠78只,体质量(200±20)g,用于植入剂体内释放度测定;氟尿嘧啶植入剂(国药准字 H20030345,圆柱体颗粒,直径0.8mm,长 4.0mm,含氟尿嘧啶 2 mg/粒,批号:20060922),经检验符合氟尿嘧啶植入剂国家药品质量标准[WS1-(X-103)-2005Z],芜湖中人药业有限责任公司产品;体积分数为37%的盐酸为市售分析纯。方法:装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管 96只,置(37.0±0.5) ℃下保温,于1,8,16,24,48,96,120,168,240,360,432,480,528,600,720,960h各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中的稳定性,紫外法测定药含量和饱和质量浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。主要观察指标:氟尿嘧啶在变性剂中的近似溶解度、稳定性、形态变化;植入剂在变性剂和大鼠体内的释放度。结果:在(37.0±0.5) ℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h内稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g/L,植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论:氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol/L盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。
- 王世亮王竞尹情胜任翠丽马晓芹冯梅
- 关键词：氟尿嘧啶植入剂变性剂盐酸
- 多元线性回归——最优子集法编程及科研实例被引量：2
- 2006年
- 目的:在科研工作中推广应用统计回归方法。方法:以VBA语言自编多元回归最优子集法软件模块,加载于Excel平台,并予以剖析及实例应用。结果:程序按“预回归最优子集回归”步骤顺序回归,最终提供“最优”、“次优”及“较优”等3个处理结果。结论:该软件模块运用方便,可正确使用公认准则进行数据处理。
- 储成顶朱启星成微俞敏鲍玉婷马晓芹
- 关键词：多元线性回归子集
- 正交设计编程及科研应用实例被引量：5
- 2006年
- 目的:在科研工作中推广应用正交设计方法。方法:以VBA语言自编正交设计软件模块,加载于ECXEL平台,并予以剖析及实例应用。结果:程序能准确选定考核指标,进行直观和方差分析,给出试验的优选方向和“可能好配合”。结论:该软件模块运用方便,可正确使用公认准测进行数据处理。
- 成微储成顶王世亮俞敏鲍玉婷马晓芹
- 关键词：正交设计方差分析
