马猛
- 作品数：18 被引量：43H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 用重组大麦条斑花叶病毒介导的小麦穗部和籽粒靶标基因沉默方法
- 本发明涉及一种用重组大麦条斑花叶病毒(BSMV)介导的小麦穗部和籽粒靶标基因沉默的方法，主要通过用携带靶标基因片段的重组BSMV的α、β、γcDNA体外转录物等量混合后接种抽穗期～扬花期小麦穗，实现穗部和种子靶标基因表达...
- 赵惠贤马猛
- 小麦TaKLU基因调控植物株型的研究被引量：1
- 2022年
- 为了解小麦TaKLU基因对植物株型的影响,对拟南芥功能缺失突变体klu和过表达TaKLU转基因拟南芥进行了表型观察,并对相关性状进行了统计。结果表明,过表达TaKLU基因导致拟南芥分枝数目减少,顶端优势增强,但不影响产量;相反,拟南芥klu突变体分枝数目增加,顶端优势减弱,单株产量减少。进一步对拟南芥klu突变体进行回补试验,发现用拟南芥klu基因自身启动子驱动TaKLU基因在拟南芥klu突变体中表达后,能恢复突变体的顶端优势,而且其株高、分枝数目与野生型没有明显差异;用强启动子35S和特异启动子pINO驱动TaKLU基因在拟南芥klu突变体中表达后,突变体的顶端优势增强,株高升高,而且其分枝数目明显多于野生型,表明小麦TaKLU基因具有调控植株株型的功能,为小麦株型育种提供了新的研究思路。
- 周梦蝶李梦瑶吴林楠郭利建王倩马猛
- 关键词：小麦
- 优质小麦品种Glu-A3位点LMW-GS基因的克隆及分子特征被引量：4
- 2010年
- 【目的】揭示小麦不同品种Glu-A3位点低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)基因的分子特征,寻找在小麦品质改良方面有潜在应用价值的优质候选基因。【方法】选用小麦Glu-A3位点LMW-GS基因特异引物,以中国优质小麦品种小偃6号、陕优225,澳大利亚面包小麦Suneca、Cook以及遗传背景已揭示清楚的中国春小麦为材料,通过基因组特异PCR方法克隆其Glu-A3位点LMW-GS基因,并进行了分子特征比较。【结果】获得了5个Glu-A3位点LMW-GS基因,分别命名为:CookGlu-A3(登录号为EU871816)、XYGlu-A3(FJ876820)、SYGlu-A3(FJ876819)、SunecaGlu-A3(FJ876822)和CSGlu-A3(FJ876821),这5个基因均有完整的ORF、上游197bp的启动子区和终止密码子下游51bp序列,推导蛋白均属于LMW-i型亚基,其差别在于不同序列之间存在着一些SNP位点和插入/缺失片段。其中,CookGlu-A3推导蛋白含7个Cys残基,在C端区缺失了包含第7个保守Cys残基在内的38个氨基酸片段。基于51个染色体位点已知的LMW-GS基因编码区序列比对结果构建的系统发生树,将这些序列分为3大类:所有Glu-A3位点LMW-GS基因编码序列单独聚为第Ⅰ类;部分Glu-D3位点基因被聚在第Ⅱ类;剩余Glu-D3位点基因和全部Glu-B3位点基因被聚在第Ⅲ类,而在第Ⅲ类中这2个位点的LMW-GS基因又各自聚为2个不同的亚类,即Ⅲ-1和Ⅲ-2。【结论】从小麦品种Cook中克隆的CookGlu-A3是编码含7个Cys残基的LMW-i型亚基基因,可能是一个新的LMW-GS基因类型;不同染色体位点的LMW-GS基因在其编码区存在特异性;Glu-A3位点LMW-GS基因与Glu-B3或Glu-D3位点LMW-GS基因编码区序列差异较大。
- 韩冉马猛魏燕燕赵惠贤
- 关键词：小麦LMW-GS
- TaNAC14转基因小麦外源目标基因拷贝数及遗传稳定性分析被引量：1
- 2020年
- 外源基因拷贝数是影响转基因植物遗传稳定性及其自身表达水平的重要因素。为了探析TaNAC14基因在小麦生长发育中的生物学功能,本研究通过农杆菌介导的遗传转化法获得了14个T0代TaNAC14转基因小麦植株,采用BASTA溶液涂抹和目标序列PCR检测相结合的方法,从14个转基因小麦植株中鉴定出9个阳性植株。通过TaqMan实时定量PCR方法,以小麦内源单拷贝基因Pinb为内参基因,对9个T0代转基因小麦阳性植株中外源目标基因拷贝数进行检测,结果表明,T0代转基因小麦再生植株中有5株为单拷贝,4株为双拷贝,其中单拷贝插入整合的比率接近55.6%。选取单拷贝转基因植株收获的种子进行种植,根据BASTA溶液涂抹鉴定对T0:1代小麦株系遗传情况进行分析,结果表明目标基因TaNAC14是可遗传的。此外,还对T1代转基因小麦目标基因表达水平进行测定,结果表明,与野生型JW1相比,各转基因小麦植株目的基因TaNAC14表达量均极显著增加。该研究结果为后续TaNAC14基因的功能研究奠定了基础。
- 张立坚池青杜琳颖郭利建李玉莲刘香利马猛马猛
- 关键词：小麦
- 大麦条斑花叶病毒（BSMV）诱导小麦穗部基因有效沉默体系的建立
- 小麦是我国最重要的粮食作物之一,其产量和品质直接影响着国民经济建设和人民生活水平。研究小麦穗部性状相关基因的功能对于提高小麦产量和品质等有重大意义。由于小麦遗传转化的瓶颈尚未突破,基因敲除、反义RNA技术、转基因过量表达...
- 马猛
- 关键词：小麦穗部基因沉默PDS
- 文献传递
- 用重组大麦条斑花叶病毒介导的小麦穗部和籽粒靶标基因沉默方法
- 本发明涉及一种用重组大麦条斑花叶病毒(BSMV)介导的小麦穗部和籽粒靶标基因沉默的方法，主要通过用携带靶标基因片段的重组BSMV的α、β、γcDNA体外转录物等量混合后接种抽穗期～扬花期小麦穗，实现穗部和种子靶标基因表达...
- 赵惠贤马猛
- 文献传递
- 小麦籽粒大小相关基因TaCYP78A5的功能研究
- 小麦是世界上最重要的粮食作物之一,其籽粒大小等产量性状相关基因的分离和功能研究对未来小麦分子育种至关重要.虽然,籽粒大小相关基因在模式植物拟南芥和水稻中被分离鉴定；但在小麦中相关研究鲜有报道,影响小麦籽粒大小的分子机制尚...
- 马猛李赵杰宋卫宁赵惠贤
- 关键词：小麦籽粒大小细胞增殖
- 干旱胁迫下小麦抗旱能力与其根系特征间的关系被引量：17
- 2014年
- 【目的】研究不同基因型小麦抗旱能力的遗传差异与其根系特征间的关系。【方法】采用-1.0MPa PEG-6000模拟干旱胁迫,测定抗旱型小麦长武134和干旱敏感型品种郑引1号在干旱胁迫下根系的含水量、相对含水量、水分饱和亏、根体积、可溶性蛋白含量、膜透性等生理指标,比较2个品种的根系对干旱胁迫的生理学响应;并通过观察样品根系组织的石蜡切片,分析在受到胁迫后根系解剖结构的变化。【结果】与郑引1号相比,在受到干旱胁迫时,随着胁迫时间的延长,长武134根系的含水量、相对含水量、可溶性蛋白含量和根体积等指标下降更缓慢,水分饱和亏和膜透性上升缓慢,总体表现出更强的抗旱性。根系组织石蜡切片观察表明,长武134出现了根部导管直径减小以及根内皮层增厚等有利于植物适应干旱胁迫的现象,且这些变化较郑引1号更为明显。【结论】受干旱胁迫后,抗旱小麦根系的生理指标及形态结构的特征,是植物抗旱生理基础和形态基础的反映。
- 唐玉婧马猛邓西平唐春强邓荣杨淑慎
- 关键词：小麦PEG胁迫抗旱能力根系特征
- 小麦TaWIN1基因的克隆和表达分析被引量：1
- 2019年
- 14-3-3蛋白家族在植物生长发育和逆境胁迫响应中发挥着重要作用。 TaWIN1基因是小麦14-3-3基因家族成员之一,为了进一步了解该基因的功能,本研究以普通小麦中国春为材料克隆了 TaWIN1基因并进行了生物信息学分析和表达分析。结果表明, TaWIN1基因含有801 bp的开放阅读框,编码266个氨基酸,含有完整的14-3-3蛋白家族结构域;该基因的编码蛋白为酸性蛋白,不具有跨膜区,可能定位于细胞质;进化分析显示,小麦TaWIN1蛋白与大麦14-3-3E、二穗短柄草GF14-D的亲缘关系最近; TaWIN1基因在小麦不同发育时期和不同组织中均有表达,但在10 mm幼穗中的相对表达量最高,其次为苗期叶片和旗叶,在根中表达量最低;根中 TaWIN1基因在干旱、高温、低温和盐胁迫下均显著上调表达;叶片中 TaWIN1基因在干旱、低温和盐胁迫下均显著上调表达,而在高温下则显著下调表达。
- 申玉霞郭利建马猛赵惠贤赵惠贤
- 关键词：小麦基因基因克隆
- TaCYP78A5基因过表达小麦的遗传和功能初步分析被引量：3
- 2017年
- 为了验证小麦籽粒大小相关基因TaCYP78A5在小麦籽粒发育中的功能,对pINO启动子驱动的TaCYP78A5基因过表达的转基因小麦后代株系进行了鉴定,检测了T_0代植株目标基因拷贝数,定量分析了7个T_1代阳性植株的目标基因表达,并对其籽粒大小进行了统计。结果表明,利用Bar试纸条和目标基因特异PCR检测相结合的方法对21株转基因T_0代再生苗进行检测,共鉴定出14个阳性植株,除2个植株的目标基因拷贝数为3和1个植株为7外,其余11个T_0代转基因植株目标基因插入拷贝数均为1~2个,其中有6个单拷贝植株。与野生型相比,7个T_1代阳性植株目标基因表达量均极显著增加,粒厚和粒宽均有不同程度增加,粒重极显著增加。
- 陈之忍马猛申玉霞吴林楠刘香利赵惠贤
- 关键词：小麦BAR基因转基因株系
