高志晖
- 作品数：35 被引量：130H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学矿业工程更多>>
- 白木香3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶(AsHMGS)基因的克隆与表达分析被引量：12
- 2014年
- 以白木香(Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg)茎cDNA为模板,采用反转录PCR及RACE技术分离得到HMGS基因cDNA全长。序列分析表明该基因序列全长1 831 bp,共编码465个氨基酸,推导的蛋白质分子量为51.4 kD,理论等电点6.25,命名为AsHMGS。推导的AsHMGS蛋白质序列具有植物HMGS酶的典型结构,并预测出HMGS酶的活性中心。系统进化树分析表明,AsHMGS蛋白与拟南芥、琴叶拟南芥、芥菜的相应蛋白相似度最高,其次为人参、喜树和野茶树。荧光定量PCR结果显示,茉莉酸甲酯能诱导白木香AsHMGS的表达。
- 刘娟徐艳红杨勇梁良高志晖杨云张争隋春魏建和
- 关键词：白木香
- NCED3基因的持续诱导及ABA合成与代谢的协同调控在拟南芥ABA信号积累中的作用被引量：9
- 2007年
- ABA作为逆境信号在植物抗逆特别是抗旱中起着重要的作用.由于ABA生物合成是ABA信号产生的根本基础,因此ABA合成关键酶基因NCED3的启动一直被认为是操纵ABA信号产生的惟一机制.本研究报道了ABA信号累积中ABA代谢和合成的协同操纵机制.结果表明,水分胁迫可导致拟南芥叶片中ABA水平急剧增加,且在长期干旱胁迫情况下,ABA累积的最高水平始终处于一个相对稳定的状态.无论是胁迫还是非胁迫状态下,ABA代谢都呈现指数递减规律,且其代谢的半衰期没有太大的变化,这意味着干旱条件下ABA的绝对代谢速率将随ABA水平上升而急剧加快,由此可以推断ABA信号的产生是一个由多酶共同操纵的系统控制,且NCED3的持续诱导是ABA信号稳定积累的前提.进一步研究表明,干旱可诱导一系列ABA合成酶的基因表达,其中包括NCED3,AAO3和ABA3等.伴随ABA的持续积累,NCED3,AAO3和ABA3的基因始终处于诱导表达状态.ABA代谢研究和基因表达分析结果相互印证,共同揭示ABA信号的产生机制是一个由多酶共同参与,且以ABA合成关键酶基因持续诱导为前提的操纵机制,其中ABA代谢在ABA信号的操纵中起着重要的作用.
- 任慧波范意娟魏开发高志晖李桂芬刘静李冰冰胡建芳贾文锁
- 关键词：ABA积累水分胁迫拟南芥
- 白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3及其编码基因和应用
- 本发明公开了白木香来源的Ⅲ型聚酮合酶AsPKS3及其编码基因和应用。本发明基于白木香的基因组及转录组数据筛选了得到了新的聚酮合酶AsPKS3，其氨基酸序列为SEQ ID NO.6所示，其编码基因的核苷酸序列为SEQ ID...
- 魏建和高志晖肖梦君王彬彬孙佩文吕菲菲徐艳红刘洋洋陈德力杨云冯雅楠
- 白木香愈伤组织与叶片DNA快速提取方法的确定被引量：1
- 2014年
- [目的]确定白木香愈伤组织与叶片DNA的快速提取方法。[方法]用TE、ES1、ES2 3种提取液及相应的方法提取叶片和愈伤组织总DNA,通过琼脂糖凝胶电泳检测提取产物,通过普通PCR及荧光定量PCR检查DNA的可用性,并将PCR产物经克隆测序验证。[结果]ES1法提取的叶片和愈伤DNA条带清晰,纯度较高;普通PCR和荧光定量PCR可扩增出200和600 bp左右的目的条带。ES2法提取液电泳不能检测到DNA条带,但PCR可扩增出愈伤组织200 bp左右目的条带。TE法得到的提取液检测不到DNA条带且PCR不能得到目的条带。[结论]ES1提取液及相应的提取方法可用于白木香愈伤和叶片DNA高通量快速提取,为沉香属植物种质研究和分子研究奠定基础。
- 高志晖赵文婷张争徐艳红金钺杨云魏建和
- 关键词：SINENSISDNA快速提取叶片愈伤
- 酪氨酸蛋白磷酸酶在植物形态建成中的作用及其机制研究
- 高志晖
- 关键词：酪氨酸蛋白磷酸酶光敏色素成花诱导
- 一种沉香诱导剂及其制备方法
- 本发明公开了一种沉香诱导剂及其制备方法，所述沉香诱导剂包括：百木香树活体茎、PDA培养基、马铃薯蔗糖培养基与白木香基质。所述方法包括：将白木香树活体茎干上正在形成沉香的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到沉香诱导菌株...
- 魏建和张争杨云孟慧高志晖陈伟平冯锦东陈怀琼
- 白木香乙酰乙酰基辅酶A硫解酶基因(AsAACT)的克隆与表达分析被引量：9
- 2014年
- 目的:对国产沉香的基原植物白木香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg乙酰辅酶A酰基转移酶(acetyl-CoA C-acetyl transferase,AACT)基因AsAACT全长进行克隆并展开生物信息学分析和表达分析,为解析沉香萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法:根据获得的白木香转录组数据库AACT部分转录本序列设计引物,采用RT-PCR及RACE技术,以白木香茎cDNA为模板,克隆获得AsAACT全长,进行生物信息学分析;采用荧光定量PCR,以GADPH为内参,分析白木香愈伤组织受不同伤害胁迫AsAACT的表达模式。结果:AsAACT开放阅读框(opening reading frame,ORF)为1 236 bp,编码411个氨基酸残基,酶命名为AsAACT;白木香愈伤受物理伤害(切割)后表达量没有明显变化,但受化学伤害(MeJA)后4 h表达量升高了5.5倍,说明该基因对MeJA诱导的化学伤害较敏感,且能够在早期响应伤害胁迫。结论:通过AsAACT基因的全长cDNA克隆和表达特性分析,为后续深入研究其在沉香倍半萜合成途径的功能奠定基础。
- 刘娟徐艳红杨勇梁良韩晓敏高志晖张争杨云魏建和
- 关键词：白木香
- 一种新型降香檀心材诱导技术的综合评价
- 孟慧高志晖赵祥升陈德力刘洋洋冯剑杨云魏建和
- 一种白木香倍半萜合酶基因ASS15及其编码产物和应用
- 本发明提供一种白木香倍半萜合酶基因ASS15及其编码产物和应用，该ASS15基因可以对奇楠种质进行鉴别筛选，可用于奇楠种质的鉴定以及优质奇楠种质的选育，节省优质奇楠种质的选育时间，可为白木香种质功能性分子标记开发和优良结...
- 魏建和吕菲菲徐艳红杨云孙佩雯高志晖伍西南
- 世界各国(地区)沉香资源与保护被引量：14
- 2017年
- 沉香是亚洲各国(地区)传统名贵药材及天然香料,瑞香科(Thymelaeaeeae)中的沉香属(Aquilaria)是其最主要的结香树种。随着沉香市场的发展及沉香属自然生存生境的破坏,属内大多数物种现已濒临灭绝。为了更好地保护以及开发利用该属资源,本文对世界上各个国家(地区)沉香属植物的野生分布及资源现状、人工种植现状、采集贸易和保护现状等方面进行了简要概述,并从可持续发展的角度出发,提出了保护与开发利用沉香资源的一些建议。
- 高志晖赵文婷孙佩文魏建和
- 关键词：沉香属野生资源
