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黄大贶

作品数:11 被引量:56H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇药物
  • 3篇药物动力学
  • 2篇药动学
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇函数
  • 2篇房室
  • 2篇房室模型
  • 1篇迭代法
  • 1篇动力学特征
  • 1篇血压
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学模型
  • 1篇药品
  • 1篇药品用量
  • 1篇药事
  • 1篇药事管理
  • 1篇药物半衰期
  • 1篇药物设计

机构

  • 6篇南京医科大学
  • 5篇南京医学院
  • 2篇南京药物研究...
  • 2篇太仓市中医医...

作者

  • 11篇黄大贶
  • 4篇沈建平
  • 4篇罗建平
  • 4篇张银娣
  • 4篇丁勇
  • 2篇宋宝连
  • 2篇彭司勋
  • 2篇吴国沛
  • 2篇丁勇
  • 2篇姬汴生
  • 2篇丁勇
  • 1篇张荣久
  • 1篇李明亚
  • 1篇黄小平
  • 1篇刘珩
  • 1篇印晓星
  • 1篇郭争鸣
  • 1篇张晓林
  • 1篇朱树华
  • 1篇罗建平

传媒

  • 2篇药学学报
  • 2篇数理医药学杂...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇中国药理学报

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1990
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物肝清除一室扩散模型的参数估计
1995年
对药物肝清除一室扩散模型,给出了一组利用最小二乘法估计动力学参数的计算公式,并对流出肝脏的药物浓度关于时间变化的曲线形状进行了讨论。
丁勇黄大贶罗建平张银梯李明亚沈建平
关键词:药代动力学参数估计
美托洛尔在正常大鼠和自发性高血压大鼠体内的药代动力学-药效学结合模型被引量:6
1996年
用麻醉正常大鼠(NR)和麻醉自发性高血压大鼠(SHR)研究美托洛尔混旋体(Met)药动学-药效学之间的关系.SigMet后,Met在NR及大多数SHR上的血药浓度-时间曲线呈二室模型.药动学参数ka,ke,t1/2ka,t1/2α,t1/2β在两种大鼠间有显著性差异.Met抑制SHR和NR的Vmax,dp/dtmax,LVSP,SBP及HR效应和血药浓度之间存在着逆时针滞后环.引入效应室理论后,药效和效应室浓度间的关系符合Sig-moid-Emax模型.Met抑制Vmax,dp/dtmax,LVSP及SBP作用在SHR上的Css50分别是NR的1.6,3.2,4.3和3.0倍,而减慢SHR心率的作用仅为NR的28%.
印晓星张银娣沈建平罗建平黄小平丁勇黄大贶
关键词:美托洛尔高血压药物动力学药理学
一种基于灰色系统理论GM(1,1)预測模型
1993年
预测是人们根据客观事物过去发展的规律来预计或推测其未来。预测作为一种技术手段,以其科学性、准确性和实用性丰富了医院药事管理的内容。它以大量准确的统计数据为前提,运用一定的数学模型,对某事物发展趋势和规律进行定性定量分析,为科学地决策提供比较可靠的依据,其价值大小与真实性呈正相关。作者参考有关文献曾将时间序列的惯性原理用于医院药品用量预测。然而在实际过程中由于部分原始数列的波动和非典型分布,预测论中常用的方法较难获得高精度,误差较大。本文运用灰色系统理论之灰色模型(Grey Model)进行灰色预测,对于解决上述问题不失为一种有效的方法。
祁兵黄大贶
关键词:GM时间序列医院药事管理药品用量
定量药物设计最佳回归方程计算中剔除样本的逐步回归迭代法被引量:1
1990年
在新药物研究中,用定量药物设计的方法来缩短合成和筛选的过程,已经得到越来越多的研究工作者的赞同。在进行定量药物设计时。
宋宝连丁勇黄大贶吴国沛张荣久彭司勋
关键词:药物设计
黄芪皂苷抗实验性肝损伤作用被引量:49
1992年
两种黄芪苷ASI和SK能对抗D-半乳糖胺,醋氨酚引起的肝损伤。表现为减轻肝毒引起的病变,SGPT降低,肝MDA下降,GSH升高;且三项指标变化呈明显相关。从离体大鼠肝细胞制备法也证明ASI和SK在0.75μmol/L~0.18 nmol/L浓度范围内,可对抗CCl_4引起的GPT升高。给小鼠连续灌服ASI 12,50 mg/kg或SK 6,20 mg/kg能提高肝微粒体细胞色素P—450活性。此结果表明,黄芪苷是黄芪抗肝毒损伤的有效成分。其机理除抗生物氧化外,尚与代谢调节作用有关。
张银娣沈建平朱树华黄大贶丁勇张晓林
关键词:黄芪皂苷甲肝炎
定量药物设计中病态矩阵理化指标剔除法被引量:1
1992年
在定量药物设计中,各理化指标X_i及生物活性Y之间的相关矩阵往往呈病态,求得的回归方程不稳定。本文绘出一种寻求稳定方程的方法:选择一个适当的临界值α(0<α<1),找出大于或等于临界值α的相关系我及所涉及的指标,剔除其中部分指标。将剩下的指标作逐步回归,从而得到了稳定的回归方程。
宋宝连丁勇黄大贶吴国沛郭争鸣彭司勋
计算机辅助药动-药效联合建模软件(CAPP)的研制及其在临床药理学中的应用
罗建平张银娣黄大贶刘珩沈建平丁勇姬汴生
CAPP软件是药动——药效结合模型的计算机辅助设计系统,该系统由数据输入、模型选择、参数估计、图形及数据输出等过程组成,可用于药动学模型建立、药物作用部位确定、药效学模型建立。该系统用VISUALC++6.0开发,运行平...
关键词:
关键词:药动学药效学
静注Michaelis-Menten消除动力学稳态浓度的理论研究
2003年
祁兵黄大贶
关键词:静脉注射稳态浓度临床用药
呈米氏消除动力学特征药物半衰期的简便估计法
1995年
目的:建立一个简便估算呈米氏消除动力学特征药物半衰期的方法.方法:呈米氏消除动力学特征的药物,其消除半衰期与血药浓度成线性关系.利用一次给药后的血药浓度—时间数据便能画出该直线的方法,结果与结论:直接从直线图上读出任意浓度的半衰期.该方法还可用来估计血药浓度下降任意分数所需时间.
丁勇黄大贶罗建平
关键词:药物动力学半衰期
药动—药效联合模型的计算的CAPP软件
1990年
在药动—药效联合模型中,根据药物作用部位的不同,药动学模型可分为中央室、周边室、效应室三种类型,效应室又可分为与中央室相联和与周边室相联两种类型。根据药物与受体结合方式的不同,药效学模型也可分为Emax模型、Sigmoid Emax模型和β—函数模型三种类型。药动—药效联合模型的建立包括参数估计、模型检验等一系列过程,其计算量十分庞大。为克服这一困难。
罗建平黄大贶丁勇张银娣姬汴生
关键词:效应室受体结合函数模型药动学模型房室模型
共2页<12>
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