目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)大鼠诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)mRNA的表达与器官损伤的关系和丹参对其影响。方法Wistar大鼠随机分为3组,模型组和丹参组均以5%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射复制SAP模型,丹参组则在制模后立即肌肉注射丹参注射液(每天2ml/kg),每6h1次,共给药4次;对照组仅行假手术,模型组和对照组同期给予等体积生理盐水。各组大鼠在术后24h测定血淀粉酶(AMY)、一氧化氮(NO)和腹水量,用原位杂交法和图像分析检测胰、肺、肾i NOS mRNA的表达强度,并观察其病理变化。结果血浆中AMY、NO和腹水量,模型组显著高于丹参组及对照组(P<0.05或P<0.01)。i NOS mRNA在胰、肺、肾中的表达模型组、丹参组均增高,模型组显著高于丹参组(P<0.01)。胰、肺、肾病理改变丹参组较模型组减轻。结论SAP时胰、肺、肾组织的i NOS mRNA高表达导致NO过度生成并参与胰腺及胰外器官损伤。丹参早期治疗能抑制胰、肺、肾组织的i NOS mRNA的过度表达,对胰腺、肺及肾起保护作用。
目的探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)大鼠肺脏诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达及其与肺组织损伤的关系和丹参的治疗效应。方法45只W istar大鼠随机分为3组。SAP模型组、丹参组均以5%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1 m l/kg)复制SAP模型,丹参组则在制模后立即肌肉注射丹参(2 m l.kg-1.d-1),每6 h 1次,共给药4次。对照组仅行假手术。各组动物在术后24 h测血一氧化氮(NO)、淀粉酶(AMY)和腹水量。使用原位杂交和图像分析检测肺iNOS mRNA的表达强度,并观察其病理变化。结果AP模型组血中NO、AMY、腹水量和肺脏iNOS mRNA表达显著高于丹参组和对照组(P<0.05,P<0.01);丹参组病理改变较模型组减轻。结论SAP时肺组织iNOS mRNA高表达导致NO过度生成并与肺脏损伤有关;丹参能抑制肺组织iNOS mRNA的过度表达,从而对肺组织起保护作用。
目的探讨甲状腺肿瘤细胞中p16基因异常甲基化及p16蛋白的表达。方法采用甲基化敏感的限制性内切酶Sm aI消化DNA,PCR扩增p16基因外显子1,分析60例甲状腺肿瘤中p16基因外显子15′CpG岛异常甲基化,采用免疫组化Env is ion法检测60例甲状腺肿瘤标本细胞中p16蛋白的表达。结果60例甲状腺肿瘤中p16基因外显子15′CpG岛异常甲基化率为15.0%(9/60)。30例甲状腺癌中为30.0%(9/30);30例腺瘤中无异常甲基化,组间比较差异有显著性(P<0.001)。60例甲状腺肿瘤中p16蛋白阳性表达率为46.7%(28/60)。30例腺瘤中p16蛋白阳性表达率为60.0%(18/30);30例甲状腺癌中为33.3%(10/30),组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论p16基因外显子15′CpG岛异常甲基化与甲状腺癌的发生、发展有关,其主要机制可能与甲状腺恶性肿瘤中p16基因失活导致p16蛋白表达缺失有关。
