黄志东
- 作品数：18 被引量：77H指数：6
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- 人胰岛素注射液中锌含量测定的两种方法比较被引量：1
- 2005年
- 目的:建立用酸解法测定人胰岛素注射液中锌含量的方法。方法:将供试品与盐酸混合蒸干后,使与蛋白络合的锌转化成氯化锌,再与锌试剂反应、比色。结果:平均加样回收率为97.47%,RSD为0.39%。本法与法定的测定结果基本一致。结论:本法简便、重现性好,可用于控制人胰岛素注射液中锌的质量。
- 黄志东白海娇刘国英李海生
- 关键词：人胰岛素注射液锌含量测定
- 离子对色谱法测定复方叶酸片中维生素B6、B12及叶酸的含量被引量：6
- 2003年
- 目的：建立同时测定复方叶酸片中维生素B6,B12和叶酸含量的离子对色谱法。方法：色谱柱为日本TOSHO公司的ODS-80TS色谱柱(4．6mm×150mm，5μm)；流动相为乙腈-0．05mol·L。磷酸二氢钾缓冲液(12：88，含3．88mmol·L-1四甲基溴化铵，pH7．2)，流速0．8mL-min^-1；检测波长为360nm；进样量为20μL。结果：维生素B6、B12和叶酸分别在30．4～274．3μg·mL^-1、0．87～2．6μg·mL^-1和4．87～19．4μg.mL。范围内呈线性关系；相关系数分别为0．9994，0．9994，1．000。平均回收率分别为99．6％(RSD=0．45％)，99．7％(RSD=0．84％)，99．5％(RSD=0．46％)。结论：本法可同时测定复方叶酸片中维生素B6、B12和叶酸的含量，方法简便、准确。
- 隋玉荣张莉黄志东李海生
- 关键词：维生素B6维生素B12叶酸
- 高效毛细管电泳法测定羟基喜树碱及其相关物质的含量被引量：1
- 2003年
- 目的 建立一种用高效毛细管电泳法测定羟基喜树碱及其相关物质的舍量的方法。方法 以35mmol·L^-1的硼砂溶液(pH 75)作为运行缓冲液；未涂层熔融石英毛细管柱为57cm×75出n徂，有效长度为50cm；进样压力为0．5psi，进样时间为3s；运行电压为18kV；分离温度为20℃；检测波长为254nm.以拓扑替康为内标。测定羟基喜树碱。结果 所确定的实验务件可使羟基喜树碱与其相关物质得到令人满意的分离。结论 本方法简单、高效，可有效地控制羟基喜树碱的质量。
- 王学艳黄志东
- 关键词：毛细管电泳法羟基喜树碱抗癌机制灵敏度
- 固相微萃取技术及其在药物分析领域中的应用被引量：19
- 2003年
- 本文评述了固相微萃取技术(SPME)的装置SPME的工作原理、操作方法及特点、SPME工作条件的确定方法,介绍SPME技术在药物分析中的应用近况,展望了这一技术的应用前景。
- 黄志东
- 关键词：固相微萃取药物分析
- 高效毛细管电泳及其在生物物质分析中的应用近况被引量：5
- 1998年
- 就影响高效毛细管电泳分离的因素作一简述，并对其在生物物质分析中的应用近况作了综述。
- 黄志东
- 关键词：高效毛细管电泳
- 用高效毛细管电泳法分离六种肽类混合物的方法探讨
- 1999年
- 分高血管紧张素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ｐ物质、神经激肽和生长激素释放的抑制因子等六种肽类混合物。方法：用胺基涂层毛细管［５７ ｃｍ×７５μｍ（ｉ．ｄ．）（有效长度为５０ｃｍ）〕，以４０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（ｐＨ＝４．５）为运行缓冲液，在工作电压为 １０ ｋＶ、检测波长为 ２１４ ｎｍ、温度为 ２５℃的条件下对上述物质进行分离。结果：回收率及精密度均较好。结论；用带涂层的高效毛细管柱对肽类药物进行检测是较为理想的方法。
- 王玉洁黄志东
- 关键词：高效毛细管电泳
- 用梯度反相高效液相色谱法测定人血浆中的谷氨酸和谷氨酰胺的含量被引量：3
- 1996年
- 作者以常用的ＹＷＧ－Ｃ１８为填料，以１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ６．８）－甲醇为洗脱系统，采用梯度洗脱方式，测定了人血浆中谷氨酸和谷氨酰胺的含量。谷氨酸和谷氨酰胺的线性关系良好。相对回收率分别为９８．５％和９６．２％。该方法简便、准确。
- 黄志东王学艳王庆莲
- 关键词：谷氨酸谷氨酰胺血浆
- 全文增补中
- 高效毛细管电泳法测定诺氟沙星胶囊含量的方法探讨被引量：5
- 1998年
- 诺氟沙星在ｐＨ２～１１范围内极微溶于水，难溶于醇，使测定其含量的方法受到局限。本文报道了用毛细管区带电泳测定诺氟沙星胶囊含量的方法。实验条件为：电泳缓冲液４０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂（ｐＨ１．６），操作电压２０ｋＶ，检测波长２８０ｎｍ，采用虹吸法进样，实验温度为２５℃，以氨氟沙星作内标。
- 黄志东袁雯玮
- 关键词：毛细管电泳法诺氟沙星胶囊HPCE
- 高效毛细管电泳法分离喷昔洛韦及其相关物质的优化策略被引量：3
- 2000年
- 目的:对喷昔洛韦及其相关物质的高效毛细管自由区带电泳的分离体系进行优化。方法:采用均匀设计法安排实验,用逐步回归和前进回归法筛选和建立目标函数的回归方程,在此基础上优化分离条件,并用实验验证最优实验条件的可靠性。寻优过程中同时考虑了背景电解质的浓度、pH值和工作电压对体系分离效果的影响。结果:可使9种喷昔洛韦及其相关物质获得比较满意的分离。结论:该优化方法简单、易行,不失为一种有价值的参考方法。
- 黄志东
- 关键词：高效毛细管电泳
- 甲磺酸罗哌卡因对映体的毛细管电泳法拆分研究被引量：2
- 2004年
- 目的 以三甲基-β-环糊精为手性选择剂,研究甲磺酸罗哌卡因对映体拆分方法。方法 用区带毛细管电泳模式。探讨三甲基-β-环糊精对甲磺酸罗哌卡因对映体的拆分的影响,确定拆分甲磺酸罗哌卡因对映体的最佳条件,并与β-环糊精、羟丙基-β-环糊精进行了对比。结果 以β-环糊精和羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂时,不能使甲磺酸罗哌卡因对映体达到基线分离,而三甲基-β-环糊精能获得很好的分离结果。结论 本方法简便、快速,能比较准确地测定甲磺酸罗哌卡因对映体的纯度。
- 刘言黄志东
- 关键词：毛细管区带电泳对映体分离甲磺酸罗哌卡因
