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黄扬中

作品数:8 被引量:7H指数:2
供职机构:中国人民解放军第一军医大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇RIBOZY...
  • 4篇抗HP
  • 3篇乳头
  • 3篇瘤病毒
  • 3篇基因
  • 3篇E7
  • 2篇杂交法
  • 2篇人乳
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状瘤
  • 2篇乳头状瘤病
  • 2篇乳头状瘤病毒
  • 2篇子宫
  • 2篇子宫颈
  • 2篇子宫颈癌
  • 2篇活性鉴定
  • 2篇基因型
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇反向点杂交

机构

  • 4篇中国科学院上...
  • 3篇第一军医大学
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 8篇黄扬中
  • 5篇祁国荣
  • 3篇陆长德
  • 2篇徐钤
  • 2篇齐凤菊
  • 2篇孔玉英
  • 2篇汪垣
  • 1篇任秀容
  • 1篇张晓岚
  • 1篇陈农安

传媒

  • 2篇第一军医大学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国抗癌协会...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Ribozyme阻断体内基因表达的研究
1995年
利用ribozyme专一水解RNA的特性,设计ribozyme定点切割基因表达的中间物mRNA以及病毒RNA,可以阻断基因表达和抑制病毒复制,从而达到治病和防病的目的。自1990年以来,利用ribozyme技术,已经对爱滋病、肿瘤等疾病进行了大量的研究。本文着重介绍ribozyme体内阻断基因表达的应用和一些规律性问题。
张晓岚黄扬中祁国荣
关键词:RIBOZYME基因治疗基因表达
抗HPV16 E7-ribozyme在CV-1细胞中的稳定表达被引量:1
1996年
构建了由RSV-LTR启动子带动并能在细胞内稳定复制的Ribozyme的自身修剪表达质粒pRSV-Rz523、Ribozyme反义对照质粒pRSV-AE7及人增殖细胞核抗原基因(PCNA)启动子带动的HPV16 E7片段(+554~+686)的真核表达质粒pPCNA-E7。经G418抗性筛选获得了稳定表达Ribozyme的CV-1细胞克隆,其表达水平约为9.0pmol/10~6个细胞,其中活性Ribozyme的量大于50fmol/10~6个细胞,分离得到的Ribozyme可在体外特异切割E7靶RNA片段。通过共转染Ribozyme(或反义对照)和底物表达质粒并筛选出细胞克隆,研究了Ribozyme在细胞中对底物表达水平的影响。初步结果显示,Ribozyme的导入可使细胞内底物E7的RNA表达水平降低了90%(反义对照使E7 RNA表达降低20%)。上述结果提示:在CV-1细胞中表达的Ribozyme不仅在体外,同时在细胞内具有一定的生物学活性,有可能应用于逆转宫颈癌细胞的恶性表型。
黄扬中孔玉英汪垣祁国荣陆长德
关键词:RIBOZYME乳头状瘤病毒子宫颈癌
用反向点杂交法诊断生殖道肿瘤中HPV的基因型
<正>人乳头瘤病毒(HPV)迄今鉴定已有70多型,HPV的分型对于诊断与预后有着十分重要的意义。用目前DNA诊断方法,对未知样本进行基因分型是比较困难的,为此本文建立了反向点杂交法 (RDB)。我们选用了HPV6B,11...
齐凤菊徐钤黄扬中
文献传递
抗HPV16E7-ribozyme的体外制备与活性鉴定被引量:1
1996年
通过体外转录结合乙醇沉淀,建立了体外大量制备抗HPV16E7-Rz的方法。切割实验表明,ribozyme可在体外准确和有效地切割E7靶RNA,形成85nt和86nt大小的切割产物。体外制备的ribozyme的切割活性、Km和kcat值与人工合成的相似。结果说明,体外制备的ri-bozyme具有特异的催化切割活性。
黄扬中祁国荣王昌才陆长德
关键词:RIBOZYME人乳头瘤病毒16型体外转录活性鉴定
抗HPV16E7-ribozyme和靶RNA相互作用的计算机分析被引量:1
1996年
应用计算机分析了抗HPV16E7-ribozyme的体外切割反应结果,发现ribozyme和靶RNA的二级结构及其能量变化能影响ribozyme的切割活性。根据锤头结构ribozyme的能量变化模型,对抗HPV16E7-ribozyme和靶RNA在痘苗表达体系及稳定表达体系中的相互作用,进行计算机模拟分析。结果表明,计算机分析ribozyme和靶RNA在细胞内的相互作用,可以指导ribozyme的设计和在体内的应用研究。
黄扬中陈农安祁国荣王昌才陆长德
关键词:RIBOZYME计算机人乳头状瘤病毒RNA
核糖核酸和焦炭酸二乙酯修饰影响ribozyme切割活性的初步研究
1997年
以抗HPV16E7-ribozyme作为研究模型,对影响ribozrme切割活性的一些因素进行了初步探讨。结果发现,核糖核酸(RNA)可以明显影响ribozyme的体外切割活性,且其活性随着加入反应的RNA量和RNA种类的不同而异,细胞内的RNA可能会明显影响ribozyme的体内切割活性。另外,ribozyme的焦炭酸二乙酯修饰也可明显影响ribozyme的切割活性,说明ribozyme保守序列中的腺苷酸(A)对其活性的维持是重要的。
黄扬中任秀容祁国荣王昌才陆长德
关键词:RIBOZYME修饰
CV-1细胞内表达的抗HPV16E7-ribozyme的活性鉴定被引量:2
1996年
近年来的研究证实,人乳头状瘤病毒16型(HPV16)E6和E7基因表达在人类生殖道肿瘤,特别是宫颈癌的发生及其恶性表型的维持中起着重要作用。我们针对HPV16 E7 mRNA设计的ribozyme经体外实验证明能特异地切割E7 RNA片断,本文利用T7-痘苗病毒表达体系研究了ribozyme在真核细胞内的表达.结果表明,利用痘苗病毒表达系统在CV-1细胞中表达了具有体外切割活性的抗HPV16 E7-ribozyme。同时观察到ribozyme能使细胞内HPV16 E7 RNA的表达水平降低。提示ribozyme在细胞内具有一定的生物学活性,有可能利用ribozyme逆转HPV16阳性的宫颈癌细胞的恶性表型。
黄扬中孔玉英汪垣祁国荣陆长德
关键词:痘苗病毒
反向点杂交法快速检测HPV基因型的临床应用被引量:2
1998年
应用反向点杂交法(RDB)的原理,针对HPV6B,11,16,18,31,33和35设计了7条序列作为未标记的特异性寡核苷酸(SSO)探针,分别固定在尼龙膜条上,形成7个点,再与经PCR扩增的样品DNA序列杂交,即可在一个膜条上分辨出这7型HPV中的任一型.此法快速简便,特异性高,不存在假阳性;且因PCR灵敏度高,亦不易出现假阴性.用PCRRDB法检测保存的宫颈癌组织石蜡包埋标本32例,结果:HPV16阳性22例(688%),HPV18阳性5例(156%),HPV16/18双重感染2例(63%),阴性仅3例(93%).
齐凤菊徐钤黄扬中
关键词:反向点杂交聚合酶链反应子宫颈癌
共1页<1>
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