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婴儿晚发性维生素K缺乏致颅内出血28例被引量：1: 2002年; 对近 10年收治的婴儿晚发性维生素K缺乏所致颅内出血 2 8例的临床特点、诊断及治疗作了回顾分析。2 8例中 ,采取保守治疗 15例 ,手术 13例。结果 :治愈 2 1例 ,死亡 7例 ;随访 1～ 8年 ,13例发育正常 ,8例留有不同程度神经系统后遗症。认为掌握其临床特点作出早期诊断 ,根据具体病情选择合适的治疗方法是降低病死率及致残率的关键。; 黄晖陈晶; 关键词：婴儿晚发性维生素K缺乏颅内出血并发症

儿童自发性硬脊膜外出血1例及文献复习: 目的提高对于儿童自发性硬脊膜外血肿的认识,了解其临床特点、治疗及预后。方法分析近期收治的1例儿童自发性硬脊膜外血肿的临床资料,并结合同期收治的8例成人病例及相关文献进行总结。结果本例患儿以背部疼痛急性起病,伴渐进性双下肢...; 黄晖黄先玫俞文华; 文献传递

儿童自发性硬脊膜外血肿一例: 2010年; 患儿，男，6岁。因突发背部疼痛3d，双下肢无力半天来院就诊，门诊以“格林巴利综合征？急性脊髓炎？”收入儿科治疗。患儿无发热、无排尿异常，病前无明显外伤史、无腹泻史。既往身体健康。入院时神志清，颈抵抗可疑，颅神经检查无异常，双上肢肌力肌张力正常．双下肢肌张力稍低，肌力Ⅳ级，巴氏征、克氏征、布氏征均阴性，腹壁反射、提睾反射不能引出。深浅感觉无明显异常。; 黄晖黄先玫俞文华; 关键词：自发性硬脊膜外血肿儿童腹壁反射背部疼痛排尿异常

小儿传染性单核细胞增多症的临床与实验室检查特点分析被引量：4: 2008年; 目的分析总结传染性单核细胞增多症的临床特征和实验室检查之间的关系。方法回顾性分析本院儿科近期收治的172例传染性单核细胞增多症的临床特征和实验室检查结果。结果3～7岁为发病高峰,临床以发热、颈淋巴结炎、咽峡炎、肝、脾大为主要表现,部分患儿伴上眼睑水肿和明显鼾音。并发症发生率74.4%,以肝脏损害最常见,其次为支气管炎或肺炎。73.3%患儿外周血异型淋巴细胞比例升高,65.1%患儿EBV-VCA-IgM阳性,27.9%患儿心肌酶谱升高,61.6%患儿血沉增快,62.8%患儿C-反应蛋白轻度增高,但异型淋巴细胞增高程度及EB-VCA-IgM阳性与病情程度、并发症发生无关。结论传染性单核细胞增多症可造成多系统功能损害,部分临床表现不典型,尽早检查外周血异常淋巴细胞有助于早期诊断。; 黄晖黄先玫; 关键词：传染性单核细胞增多症儿童并发症

ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性与儿童哮喘的相关性研究被引量：4: 2014年; 目的探讨ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性和汉族儿童支气管哮喘发生的关联。方法选取88例支气管哮喘儿童为病例组,124例健康儿童为对照组。用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性,采用实时荧光逆转PCR检测病例组和对照组ALOX5各基因型儿童外周血ALOX5 mRNA表达量。结果临床资料显示有家族史、非母乳喂养、有过敏史和被动吸烟与儿童支气管哮喘发病相关(P<0.05),性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05)。经PCR-SSCP鉴定ALOX5有6种基因型,包括4/4、4/5、4/6、5/5、5/6和6/6;ALOX5基因多态性在汉族儿童中分布符合Hardy-Weirberg平衡(X^2=0.361,P>0.05)。等位基因4及基因型(4/4+4/5)在病例组和对照组中分布差异均有统计学意义(均P<0.05)。健康儿童ALOX5 mRNA表达量(0.20±0.14)显著低于哮喘儿童(0.28±0.15)(P<0.05);基因型(4/4+4/5)个体ALOX5mRNA表达量高于基因型(5/5+5/6)个体(P<0.05),其余各基因型组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 ALOX5基因启动子SP-1结合位点多态性可能与汉族儿童支气管哮喘相关,该位点调控ALOX5 mRNA表达。; 刘占利陈岳明盛文彬黄先玫杨一华冯亚男黄晖郑绪阳; 关键词：支气管哮喘单核苷酸多态性

儿童白塞病并发脾脓肿1例报道: 2015年; 患者女,2岁.因“发热半月”于2014年5月8日入院.患儿半月前无明显诱因出现发热,体温波动在38.4～40℃,以下午、夜间体温高.曾在当地卫生院就诊,予青霉素类、红霉素类抗生素治疗后仍高热不退.10d前不慎从椅子上摔下,上唇有破溃,伴有唇黏膜红肿,5d前至外院住院治疗3d,诊断为“川崎病”,; 朱加进黄晖陈云龙; 关键词：脾脓肿白塞病并发儿童体温波动青霉素类

婴儿晚发型维生素K缺乏致颅内出血28例诊治体验: 2005年; 目的　总结婴儿晚发型维生素K缺乏所致颅内出血的诊治体验。方法　对近 10年收治的 2 8例患儿的临床特点、诊断及治疗进行回顾分析。结果　本组保守治疗 15例 ,手术 13例 ,共治愈 2 1例 ,死亡 7例 ,随访 1～ 8年 ,13例发育正常 ,8例遗有不同程度神经系统后遗症。结论　掌握其临床特点并作出早期诊断 ,根据具体病情选择合适的治疗方法是降低本病病死率及致残率的关键。; 黄晖王洁华刘雅丽杨一华; 关键词：晚发型颅内出血婴儿神经系统后遗症

左甲状腺素联合生长激素治疗垂体增生症一例报告并文献复习: 2014年; 目的探讨儿童甲状腺功能减退（甲减）导致垂体增生合并生长激素缺乏的临床特点、发病机制和治疗方法.方法报告1例儿童继发于桥本甲状腺炎的垂体增生合并生长激素缺乏病例,并结合文献进行分析.结果患儿女、15岁,表现为生长迟缓,甲减症状不典型,垂体增生.甲状腺素替代治疗后垂体增生消失.身高增长从治疗前3 cm/年,提高到治疗后5 cm/年,合并基因重组人生长激素治疗后,身高增长为8 cm/年.随访3年无垂体增生复发.结论甲减患儿进行生长激素功能和垂体检查非常必要,首选甲状腺素替代治疗甲减,在甲状腺激素水平恢复后联合生长激素治疗可以获得满意身高增长.; 徐芳黄晖; 关键词：甲状腺功能减退症垂体生长激素

卡介苗对毛细支气管炎患儿免疫功能的影响被引量：1: 2009年; 目的:探讨卡介苗体外对毛细支气管炎患儿免疫功能的影响。方法:取健康及毛细支气管炎患儿外周血体外分离单核细胞,加入不同浓度的卡介苗(BCG)培养,观察BCG对IL-12、IL-10水平的影响;同时分离外周血的淋巴细胞,加入经BCG处理的单核细胞培养液,用生理盐水作为阴性对照,培养满3d收集培养上清液,检测细胞因子IL-4水平。结果:体外实验结果显示BCG刺激单核细胞分泌的细胞因子水平(IL-10、IL-12)在一定浓度下呈浓度依赖性,BCG浓度为50μL/mL时,单核细胞分泌的细胞因子IL-10水平最高;IL-4的水平下降,与干预前相比具有统计学差异;IL-12升高不显著。结论:适宜浓度的BCG具有增强TH1的作用,IL-4水平降低推测可能与IL-10诱导产生调节性T细胞(CD4+CD25+Tr)有关。; 黄晖刘雅丽; 关键词：毛细支气管炎卡介苗白细胞介素4 白细胞介素-10 白细胞介素-12

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