黄桂菊
- 作品数：16 被引量：11H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省重大科技攻关项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪伪狂病病毒粤A株gE基因的克隆与序列分析
- 2005年
- 参考GenBank中伪狂犬病病毒(PRV)gE基因的序列设计了1对引物,对PRV粤A株gE基因进行了PCR扩增,PCR产物克隆到PMD18_T载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,证实了克隆片段的可靠性,并与2株不同来源的毒株进行了同源性分析和比较。
- 耿忠海贺东生李健罗满林黄毓茂刘镇明黄桂菊
- 关键词：伪狂犬病病毒GE基因克隆
- 猪口蹄疫病毒DNA疫苗与常规灭活苗的比较被引量：2
- 2006年
- 以含有FMDV VPI基因和VPI基因主要抗原位点141—160及200—213位的氨基酸的真核表达质粒pcDNA-VPI和pcDNA-F与常规O型FMD灭活疫苗分别免疫6—8周龄的BALB／c小鼠和豚鼠，同时设生理盐水为阴性对照，以肌肉注射，间隔2周3次免疫的方式进行．通过脾脏T淋巴细胞增殖（MTT）、T淋巴细胞亚群、中和抗体、抗病毒能力的检测和病理组织学观察等方面比较DNA疫苗与常规灭活苗的免疫效果．结果发现pcDNA-VPI和pcDNA-F能够诱导细胞免疫和体液免疫反应，pcDNA-F可使小鼠和豚鼠产生一定程度的抗FMDV感染的保护性免疫，但与常规灭活苗比较还存在差异．
- 黄桂菊罗满林刘镇明
- 关键词：口蹄疫病毒抗原位点质粒
- 一起猪增生性肠病的诊断
- 2003年3月,清远某猪场发生一起后备猪以肠道出血、拉血便为特征的传染病,经病理剖检和PCR检测,诊断为猪增生性肠病(Porcine Proliferative Enteritis/Enteropathy,PPE),报告...
- 耿忠海黄毓茂黄桂菊
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型ORF2基因序列分析及酵母表达载体的构建
- 猪圆环病毒Ⅱ型(Porcine circovirus type 2,PCV2)是新发现的一种重要病原微生物,可引起5～12周龄的仔猪发生多系统衰竭综合症(Post-weaning multisystemic wastin...
- 黄桂菊黄毓茂刘镇明罗满林梁红虎耿忠海
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型ORF2基因序列分析及酵母表达载体的构建
- 为了探讨ORF2基因结构及其与功能的关系,本研究对PCV2-ORF2基因进行扩增、克隆并进行构建了含ORF2基因的毕赤酵母(P.pastoris)表达载体,为进一步研究ORF2编码蛋白的生物学特异及建立PCV诊断试剂盒奠...
- 黄桂菊黄毓茂刘镇明罗满林梁红虎耿忠海
- 关键词：猪圆环病毒2型ORF2基因酵母表达载体
- 文献传递
- 猪增生性肠病
- 猪增生性肠病(Porcine Proliferative Enteritis/Enteropathy,PPE;也称猪增生性肠炎)是由劳森菌(Lawsonia intracelluaris,LI)引起的一种猪的常见综合征。...
- 耿忠海黄毓茂黄桂菊
- 文献传递
- 一起猪增生性肠病的诊断
- 本文介绍了某猪场的发病情况,经病理剖检、实验室检验、PCR检测诊断为猪增生性肠病,并提出了治疗方法及预防措施.
- 耿忠海黄毓茂黄桂菊
- 关键词：抗生素PCR检测
- 文献传递
- 猪口蹄疫病毒DNA疫苗与常规灭活苗的比较试验研究
- 用含有FMDV VP1基因和VP1基因主要抗原位点141~160及200-213位的氨基酸的真核表达质粒pcDNA-VP1和pcDNA-F与常规0型FMD灭活疫苗分别免疫6-8w龄的BALB/c小鼠和豚鼠,同时设生理盐水...
- 黄桂菊罗满林刘镇明贺东生耿忠海
- 关键词：抗原位点真核表达质粒猪口蹄疫病毒口蹄疫口蹄疫病毒
- 文献传递
- 一起猪增生性肠病的诊断被引量：3
- 2003年
- 耿忠海黄毓茂黄桂菊
- 关键词：增生性肠病发病特点病理剖检PCR检测
- 鸡IL-18真核表达质粒与新城疫病毒F基因疫苗联合免疫探讨被引量：4
- 2009年
- 为探讨鸡IL-18基因真核表达质粒pcDNA-chIL-18在新城疫病毒(NDV)F基因疫苗免疫中的作用,克隆了新城疫病毒标准株F48E9的F基因,构建F基因重组真核表达质粒pcDNA-F;将11日龄试验鸡分为4组,每组10只,14日龄一免,28日龄二免,分别肌注pcDNA-F、pcDNA-F+pcDNA-chIL-18、新城疫传统疫苗(14日龄NDV弱毒疫苗首免,28日龄NDV油苗二免)、生理盐水,一免疫后第7、14、21、28 d均采血进行ND抗体(ELISA)检测和T淋巴细胞转化(MTT)试验;第29 d均肌注50LD50NDV强毒F48E9株.结果显示:免疫保护效率,生理盐水组0/10,pcDNA-F免疫组3/10,pcDNA-F+pcDNA-chIL-18免疫组5/10,新城疫传统疫苗免疫组10/10;ND抗体水平,pcDNA-F免疫组与pcDNA-F+pcDNA-chIL-18免疫组无差异(P>0.05),均显著低于传统疫苗免疫组(P<0.05);T细胞转化水平,pcDNA-F+pcDNA-chIL-18免疫组明显高于pcDNA-F免疫组(P<0.05),pcDNA-F免疫组与传统疫苗免疫组无差异(P>0.05).试验结果综合显示pcDNA-F免疫试验鸡可产生一定程度的免疫保护;pcDNA-chIL-18对pcD-NA-F具有一定的免疫增强作用.
- 谢安新尹会方温纳相黄桂菊赵明秋郑海华黄青云
- 关键词：新城疫病毒F基因基因疫苗
