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黄立宇
作品数:
2
被引量:10
H指数:2
供职机构:
广州医学院第三附属医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
黄波
广州医学院第三附属医院
李伟明
广州医学院第三附属医院
冯智毅
广州医学院第三附属医院
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黄立宇
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黄波
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2篇
2012
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转化生长因子β受体Ⅱ对微卫星不稳定结肠癌细胞凋亡和迁移的影响
被引量:4
2012年
目的 研究转化生长因子β受体Ⅱ(TGFBRⅡ)表达对微卫星不稳定(MSI)结肠癌细胞凋亡和迁移的影响。方法 选择野生型PIK3CAHCT116细胞(HCT116wt)作为MSI结肠癌细胞模型。将TGFDRⅡ转染HCTll6wt细胞获得HCTll6wt—RⅡ细胞,并以HCT116wt空质粒细胞作为对照。通过生长因子缺失应激(GFDS)诱导细胞凋亡。采用Western印迹检测磷酸化Smad2(TGFD信号通路关键因子)、磷酸化AKT(P13K/AKT信号通路关键因子)、Bim(TGFB信号通路下游因子)和E-cadherin(诱导上皮向间质转化的标志物)表达。采用DNA碎片ELISA分析检测HCTll6wt—RⅡ细胞凋亡情况。通过Transwell实验检测HCT116wt—RⅡ细胞迁移活力。结果加入TGFB后,HCTll6wt—RlI细胞的TGFB信号通路得以启动,GFDS诱导的HCT116wt-RⅡ细胞凋亡受到显著抑制(DNA碎片值:0.69+0.02比0.41±0.04,P〈0.01);细胞迁移活力明显增强(2.10±0.15比4.03±0.48,P〈0.01)。P13K抑制剂(LY294002)可以逆转TGF[3对HCTll6wt—RⅡ细胞的凋亡抑制和迁移活力增强作用。TGFβ作用于HCT116wt.RⅡ细胞后,Bim和E—cadherin表达明显减少。结论TGFβRⅡ在MSI结肠癌细胞中的再表达可以增加MSI结肠癌细胞的存活能力和迁移活力,该作用依赖P13K/AKT途径,从而为MSI结肠癌患者的良好预后提供了一个分子水平的解释。
黄波
李伟明
冯智毅
黄立宇
关键词:
转化生长因子受体
结肠肿瘤
微卫星不稳定
细胞凋亡
先天性巨结肠经肛-期直肠内拖出手术疗效与术后排粪情况研究
被引量:6
2012年
目的探讨经肛-期直肠内拖出术(TOSEPT)治疗先天性巨结肠的安全性、有效性及术后排粪情况。方法回顾性分析2005年4月至2011年4月间在广州医学院第三附属医院接受TOSEPT的56例先天性巨结肠患儿的临床资料。将患儿按手术年龄分为新生儿组(2l例,手术年龄在出生后1个月以内)和非新生儿组(45例),比较两组患儿的术中及术后情况。结果56例患儿手术时间(121.5±39.2)min,切除肠段(17.6±4.2)cm,术中出血(34.6±5.2)ml,术后住院时间(7.2±3.6)d.术后6例(10.6%)患儿出现并发症(小肠结肠炎4例,便秘复发2例),其中接受再次手术的2例和长期便秘尚未解决的1例患儿视为手术失败。手术成功的53例患儿术后经(9.2±5.8)周的排粪过渡期均最终恢复正常排粪。与非新生儿组相比.新生儿组患儿手术时间和术后住院时间均明显缩短,但术后排粪过渡期显著延长(均P〈0.05);两组患儿术中出血量和术后并发症发生率的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论TOSEPT治疗先天性巨结肠安全、有效,但术后需要一个排粪过渡期来恢复正常排粪。尽管相对于婴幼患儿.新生患儿手术时间和术后住院时间均明显缩短.但在疗效评价时应同时考虑其显著延长的排粪过渡期。
黄波
李伟明
冯智毅
黄立宇
关键词:
先天性巨结肠
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