黄维娟
- 作品数：47 被引量：409H指数：12
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学天文地球更多>>
- 2013～2014年度中国H3N2亚型流感病毒病原学特征分析被引量：40
- 2015年
- 为分析2013-2014流感监测年度中国大陆地区H3N2亚型流感病毒的抗原性和基因变异情况,本文选择了本监测年度中国分离的H3N2亚型流感病毒,利用标准雪貂抗血清进行抗原性分析,利用Sanger测序法进行病毒基因测序,采用邻位相临法（Neighbor-Joining,N-J）方法进行种系进化分析,分析我国H3N2亚型流感病毒的变异情况,进一步比较其与疫苗株的匹配性。抗原分析显示,本监测年度H3N2亚型流感病毒大部分为疫苗株A/Victoria/361/2011细胞株的类似株（99.6%）,但以A/Texas/50/2012鸡胚株为参考抗原,只有15.1%为类似株,仅有11.9%与中国流行株的鸡胚分离株A/Shanghai-Changning/1507/2012抗原性类似。HA基因特性分析显示我国毒株均位于同一大分支,NA基因没有发现与耐药性相关的氨基酸位点突变。总之,2013-2014流感监测年度我国H3N2亚型流感病毒在流行过程中未发生明显变异,但病毒在鸡胚中传代会导致关键氨基酸位点变异。应及时分析并发现我国病毒的抗原性和基因特性变异情况,推选出更适合我国的疫苗株。
- 李希妍成艳辉谭敏菊黄维娟郭俊峰隗合江肖宁蓝雨赵翔杨磊王钊王大燕舒跃龙
- 关键词：流感病毒H3N2亚型抗原性基因特性
- Sanger法测定季节性H3N2亚型流感病毒全基因组序列被引量：3
- 2016年
- 目的对流行的季节性甲型H3N2亚型流感病毒进行全基因组测序。方法本文对甲型H3N2亚型流感病毒测序过程中的PCR扩增引物进行优化及精简，同时对PCR产物纯化方法进行了改进。使用优化后的34对PCR引物和优化后的纯化方法，对194株甲型H3N2亚型病毒进行了测序。结果利用优化后的测序方法，可保证获得甲型H3N2亚型流感病毒的8个片段全基因组序列，而且大大缩短了实验时间，节约了实验成本和人力。结论我们应大力开展A（H3N2）亚型流感病毒的序列测定工作，及时发现病毒变异情况，以推选出与人群中的流行株更为匹配的疫苗株。
- 李希妍赵翔谭敏菊蓝雨成艳辉黄维娟王大燕舒跃龙
- 关键词：流感病毒H3N2亚型全基因组
- 2013～2014年流感流行季节中国大陆B型流感病毒对NAI的敏感性被引量：12
- 2015年
- 为了解近期我国大陆流行的B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂类药物的敏感性,本文对2013年10月至2014年3月流感流行季节期间中国大陆分离的884株B型流感病毒进行了生物学耐药监测。884株B型流感毒株中所有毒株均对oseltamivir敏感,检测到2株(0.23%)对zanamivir敏感性降低的毒株,其他毒株均对zanamivir敏感。其中38株B/Victoria系毒株中B/Shandong-Kuiwen/1195/2014对zanamivir的IC50值为1.78nM,较药物敏感参考株的IC50平均值(0.34nM)高5.12倍,表明对zanamivir的敏感性降低,在NA基因上没有发现存在已知耐药位点变异,但有D35G,N59D和S402T(N2编码分别为39、64和399位)氨基酸位点的变异;846株B/Yamagata系毒株中B/Hunan-Lingling/350/2013对zanamivir的IC50值为2.72nM,较药物敏感参考株的IC50平均值(0.34nM)高7.99倍,表明对zanamivir的敏感性降低,NA基因发生了D197N(N2编码为198位)氨基酸位点的变异。根据结果可以推断目前我国流行的B型流感毒株对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感。
- 黄维娟李希妍谭敏菊隗合江成艳辉郭俊峰王钊肖宁王大燕舒跃龙
- 关键词：B型流感病毒神经氨酸酶抑制剂敏感性
- 中国南方三省H10亚型禽流感病毒基因特征分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析2014~2019年我国南方三省H10亚型禽流感病毒的基因特征。方法采集2014~2019年江西、湖南和广西3个省份活禽市场环境样本共计30231份,采用实时荧光定量PCR对上述环境样本进行甲型禽流感病毒筛查,阳性样本进一步做病毒分离,若病毒分离结果为阳性,则对其进行基因深度测序。利用CLC、CD-HIT、MAFFT v7.037和MEGA v6.06软件分析流感病毒序列。结果三省禽流感强化监测共分离到11株H10亚型禽流感病毒。通过全基因组测序和系统进化分析发现,除3个N8基因位于北美分支,其他基因均位于欧亚分支。JX24472与人H10N8亚型禽流感病毒HA基因片段亲源关系较近。江西分离的5株H10N3亚型禽流感病毒内部基因片段较为分散,内部基因片段来源呈多样性。病毒蛋白位点分析结果显示部分潜在的与受体结合位点、小鼠致病性以及在哺乳动物中的传播性有关的氨基酸位点发生突变。结论本研究分离的11株H10亚型禽流感病毒与人H10N8亚型禽流感病毒基因处于不同分支(JX24472除外),但是氨基酸位点分析提示这些病毒具有潜在使人或者禽感染并致病的可能性,应持续对其加强监测,为潜在的流感大流行做准备。
- 曾晓旭张恒焦铭陈涛李希妍黄维娟杨静王大燕
- 关键词：禽流感病毒进化分析活禽市场
- 2015-2016监测年度中国H3N2亚型流感病毒变异情况分析
- 成艳辉隗合江谭敏菊赵翔肖宁黄维娟李希妍王大燕
- 2016年中国大陆B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂药物的敏感性分析
- 黄维娟李希妍隗合江成艳辉谭敏菊肖宁赵翔王大燕
- 流感病毒对聚合酶抑制剂类药物敏感性的检测方法研究
- 2019年
- 流感病毒(Influenza virus,Ⅳ)是引起季节性流感流行和流感大流行的主要病原体。抗流感药物是控制流感病毒感染的重要方法,其中,流感病毒的聚合酶抑制剂是最有前途的药物之一。为了对聚合酶抑制剂类药物抗流感病毒药物敏感性的检测方法进行优化,本研究确定不同型别/亚型的季节性流感病毒在不同培养板进行空斑实验的培养时间和药物稀释梯度等条件,并比较免疫染色和结晶紫染色2种方法,在此基础上,利用空斑减少实验检测季节性流感病毒对T-705的敏感性。结果显示:在12孔板中,甲型流感病毒A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养2d为最佳时间,乙型流感病毒B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养2.5d为最佳时间;在96孔板中,A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养20h、B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养24h为最佳时间;0.5 log10为合适的药物稀释度。12孔板和96孔板均可用于季节性流感病毒对T-705的敏感性试验。在12孔板中,2种染色方法无显著性差异;96孔板只能使用免疫染色法。本研究提示,在进行流感病毒对聚合酶抑制剂类药物的敏感性检测中,需严格控制病毒的培养时间和药物的稀释度,12孔板或96孔板均可定量流感病毒以及测定病毒的药物敏感性,微孔板较传统大孔板具有通量高、可自动读取等优势。本研究为其他实验室开展类似检测提供了参考。
- 房琼琼李梓成艳辉黄维娟赵翔梦遥李多谭敏菊隗合江王大燕
- 关键词：药物敏感性
- 中国H3N2亚型人流感病毒神经氨酸酶基因的分子进化研究
- 为了了解中国大陆流行的H3N2亚型人流感病毒的NA基因变异特征与规律、进化趋势和毒株对NA抑制剂药物的耐药情况，本研究按一定原则选取了1968～2005年间国家流感中心保存的585株H3N2亚型人流感病毒毒株，通过对其N...
- 黄维娟
- 关键词：流感H3N2亚型神经氨酸酶进化
- 文献传递
- 免疫前抗体水平对流感疫苗血清阳转率的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨免疫前抗体水平对流感疫苗血清阳转率的影响。方法2009年9月—2018年10月在新疆维吾尔自治区和云南省共招募1900例健康志愿者接种流感病毒裂解疫苗,采集疫苗接种前和接种后28 d的血液样本,使用血凝素凝集抑制试验测定血清疫苗组分抗体滴度,分析免疫前抗体水平对不同疫苗组分血清阳转率的影响。结果趋势性分析表明,随着免疫前抗体滴度的增加,A/H1N1、A/H3N2、B/Victoria和B/Yamagata疫苗组分的血清阳转率逐渐减小(χ^(2)=121.76,P<0.001;χ^(2)=67.58,P<0.001;χ^(2)=45.25,P<0.001;χ^(2)=54.55,P<0.001)。多因素分析显示,调整了地区、性别和年龄因素后,免疫前抗体滴度≥40是A/H1N1、A/H3N2和B/Victoria疫苗组分血清阳转的独立影响因素,其调整OR(95%CI)值分别为2.50(2.00~3.13)、1.64(1.35~2.00)和2.50(1.79~3.45)。结论各个疫苗组分血清阳转率与免疫前抗体滴度呈负相关。免疫前抗体滴度≥40是A/H1N1、A/H3N2和B/Victoria疫苗组分血清阳转的不利因素,尚未发现此因素对B/Yamagata疫苗组分血清阳转有影响。
- 李茂成艳辉钟舒怡隗合江文思敏黄维娟王大燕舒跃龙
- 关键词：流感疫苗
- 2004-2008年我国流行的A型流感病毒抗原性及HA1基因特性的研究被引量：3
- 2009年
- 目的了解我国2004-2008年A（H1N1、H3N2）型流感病毒流行情况、抗原性和基因特性变异关系，了解疫苗株与我国流行株之间抗原性变化情况。方法选择2004年以来我国分离的A（H1N1、H3N2）型流感病毒进行抗原性及HA1区基因序列，通过比对HA1蛋白位点变异情况，分析我国流感病毒抗原性及基因特性变化情况。结果A（H1N1）亚型流感毒株抗原性2004-2007年分离的A（H1N1）亚型流感病毒的抗原性与疫苗株A／New Caledonia／20／1999（H1N1）类似；2008年我国流行的A（H1N1）亚型毒株的抗原性与2008-2009年北半球的流感疫苗株A／Brisben／59／2007（H1N1）类似。2004-2005年分离的A（H3N2）亚型流感病毒的抗原性与疫苗株A／Fujian／411／12002（H3N2）比较发生了变异；2006-2007年我国流行的H3N2毒株与A／Wiscansin／67／2006（H3N2）类似，2008年我国流行的H3N2毒株与疫苗株A／Brisben／10／2006（H3N2）类似。结论2004-2008年我国流行的A（H1N1、H3N2）亚型流感病毒的抗原性和基因特性发生了改变。
- 张烨赵翔黄维娟郭俊峰隗合江成艳辉李鑫婉李希妍郭元吉舒跃龙
- 关键词：流感流感病毒A型抗原基因
