黄艳
- 作品数：27 被引量：303H指数：6
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- 人类偏肺病毒感染T细胞亚群和细胞因子的变化及其致喘息作用探讨
- 2009年
- 【目的】了解小儿人类偏肺病毒(human metapneumo-virus,hMPV)感染CD4+、CD8+细胞,IL-4、IFN-γ和lgE变化情况,探讨其与喘息性疾病之间关系。【方法】225例下呼吸道感染患儿分别检测hMPV特异性基因,外周血CD4+、CD8+细胞,IL-4、IFN-γ和lgE。【结果】①共检出hMPV29例(12.9%),伴喘息症状者hMPV检出率(15.2%)明显高于不伴喘息症状者(7.5%)(P<0.01);②毛细支气管炎、喘息性支气管炎、哮喘发作组CD4+、CD8+,IFN-γ下降,CD4+/CD8+,IL-4I、gE、IL-4/IFN-γ升高(P<0.05或<0.01);③hMPV(+)和hMPV(-)组同对照组比较,CD4+、CD8+、IFN-γ下降,CD4+/CD8+I、L-4、IgE升高(P<0.05),但两组间比较差异无显著性(P>0.05);④hMPV感染患儿IL-4、IL-4/IFN-γ与IgE呈正相关,IFN-γ与IgE呈负相关(P<0.01)。【结论】hMPV感染患儿T细胞亚群,细胞因子改变明显,免疫功能紊乱,且免疫功能紊乱可能是导致喘息的重要原因之一。
- 廖华张寿斌邹红梅汪小娟龚鸿裕钟馥霞黄艳林吉涛
- 关键词：喘息人类偏肺病毒T细胞亚群细胞因子
- 童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法选取2014年3月至2015年5月,在我院接受治疗的反复呼吸道感染患儿94例,根据随机数字表法分为观察组及对照组各47例。对照组患儿给予常规抗感染与对症支持治疗,观察组则在此基础上加用童康片与细菌溶解产物治疗。分别对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),显著高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组Ig G、Ig A、Ig M水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组抗生素使用时间、病情复发次数、临床症状消失持续时间均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组腹泻、恶心、轻度贫血发生率对比均不明显,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论童康片联合细菌溶解产物治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果显著,可提高患儿机体免疫力,同时有利于改善患儿临床症状,缩短康复时间,具有较高的安全性。
- 李涛黄艳张炜灵
- 关键词：童康片细菌溶解产物小儿反复呼吸道感染疗效免疫功能
- 昏迷患儿凝血功能的变化与病情严重程度相关性探讨
- 廖华张寿斌黄艳肖艺谭庆瑜龙瑜
- 全身炎症反应综合征患儿C反应蛋白、D-二聚体和血小板计数的临床价值
- 目的研究CRP、D-二聚体和PLT在小儿SIRS向MODS转化中的临床意义。方法儿科住院病人120例,分为SIRS组和非SIRS组,SIRS组再分为MODS组与非MODS组,分别测定CRP水平,D-二聚体水平,PLT。结...
- 张寿斌肖艺龙瑜黄艳廖华谭庆瑜李涛杨少峰
- 应用通用引物建立巢式逆转录聚合酶链反应检测肠道病毒被引量：4
- 2006年
- 目的设计通用引物建立巢式逆转录聚合酶链反应(RT-n-PCR),以求敏感、特异及快速诊断肠道病毒(EV)感染。方法在EV基因组5'端非编码区(5'-UTR)设计2对通用引物,建立RT-n-PCR检测方法。结果共有104份临床标本检测到相应大小扩增条带,阳性率31.8%(104/327);在147例病例中粪便和咽拭子EV阳性比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例总阳性数64例,阳性率38.8%(64/165)。正常儿童与可疑EV感染病人EV阳性率比较差异有统计学意义(u=3.38,P<0.01)。结论RT-n-PCR可以准确快速地检测出肠道病毒,同时检测多份标本可以提高EV阳性率。
- 张寿斌廖华黄呈辉谭庆瑜张炜灵黄艳万胜明陈侃
- 关键词：肠道病毒属肠道病毒感染逆转录聚合酶链反应
- 窒息对新生儿细胞免疫功能的影响及机制
- 2006年
- 目的探讨新生儿窒息时细胞免疫功能(T 细胞亚群)的变化以及β-EP 是否参与了其中的免疫调节机制。方法分成观察组34例和对照组14例,均于生后第1d 和第7d 两次采血,分别检测β-EP、CD_3、CD_4及 CD_8等各项指标。结果与对照组相比,观察组新生儿细胞免疫功能明显抑制,且与窒息程度成正比,而β-EP 则显著升高;对照组为(211.46±82.96)ng/L,轻度窒息组为(346.24±75.80)ng/L,重度窒息组为(892.43±112.39)ng/L(P 均<0.01);两组第2次检测显示β-EP、CD_3、CD_4/CD_8等项差异有显著性意义(P<0.05);除 CD_8外,观察组β-EP 与各免疫指标检测差值均有显著相关性(P<0.05),相关系数(r)在0.463～0.719之间。结论窒息新生儿细胞免疫功能明显抑制,且与窒息程度成正比,β-EP 参与了其细胞免疫的抑制性调节。
- 肖巨庆赵凤琴黄艳范佛泉
- 关键词：窒息Β-内啡肽细胞免疫
- 更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症疗效观察
- 2005年
- 目的探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症的疗效及副作用。方法通过检测血CMVIgM、IgG、肝功能而确定42例婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症,随机分为更昔洛韦组和治疗组,均常规给予补液、退黄、白蛋白处理,更昔洛韦组加用更昔洛韦。结果更昔洛韦组在黄疸消退方面与治疗组比较有显著性差异(P<0.05),未发现明显副作用。结论更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染致高胆红素血症疗效好,为较理想药物。
- 张炜灵黄艳赵凤琴廖华张寿斌
- 关键词：更昔洛韦巨细胞病毒高胆红素血症
- 重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的临床价值
- 2002年
- 目的探讨应用重组人生长激素 (γ-h GH)治疗儿童生长激素缺乏症 (GHD)的临床疗效、安全性及其临床价值。方法分别选择GHD儿童 66例 ,正常对照组儿童 3 5例。 GHD组给予γ-h GH 0 .1U/(kg· d) ,疗程 3个月。观察用药后生长速率、血清胰岛素样生长因子 -1(IGF-1)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP-3 )等指标的变化。结果治疗后 3个月时 GHD组生长速率由 (2 .8± 0 .7)cm/a增至 (13 .6± 3 .5 ) cm/a(P<0 .0 1) ;该药对患儿无明显副作用。 GHD组血清 IGF-1、IGFBP-3及骨转换指标均明显低于正常对照组 (P<0 .0 1) ,治疗后血清生长因子及骨转换生化指标均有明显提高 ,与治疗前比较有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 1γ-h GH治疗GHD近期疗效显著 ,且安全可靠 ;2检测血清 IGF -1和 IGFBP-3将有助于儿童 GHD的正确诊断 ;3血清骨转换生化指标对早期预测r-h
- 李家殊黄艳林洁涛
- 关键词：生长激素缺乏儿童生长激素
- 儿童肠球菌耐药性分析和部分耐药基因检测被引量：4
- 2009年
- 【目的】了解儿童肠球菌感染抗生素耐药性状况,检测肠球菌部分耐药基因。【方法】采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)的方法分析25株粪肠球菌和屎肠球菌中,β-内酰胺类耐药相关基因(TEM)、氨基糖苷类抗生素耐药相关基因(氨基糖苷类修饰酶基因)(aac(6’)/aph(2")、aph(2")、aph(3")-Ⅲ、ant(6)-Ⅰ基因)、万古霉素耐药相关基因(VanA、VanB、VanC)、耐喹诺酮类耐药相关基因(GyrA、ParC)和耐药外排EmeB基因。【结果】26株肠球菌全部对万古霉素敏感,粪肠球菌对青霉素类抗生素敏感性高,对其他抗生素高度耐药,屎肠球菌对除万古霉素以外的所有临床常用抗菌药物显示高水平耐药。25例粪肠球菌和屎肠球菌共检出各种耐药基因57个,未检出耐万古霉素基因,屎肠球菌耐药基因检出率高于粪肠球菌检出率。【结论】儿科肠球菌感染主要为粪肠球菌和屎肠球菌,除对万古霉素高度敏感外,对常用抗生素均产生了不同程度的耐药性。肠球菌具有多重耐药基因;相关耐药基因是导致肠球菌对抗生素产生耐药的重要原因。
- 廖华张寿斌汪小娟廖月红钟馥霞黄艳王春霞林吉涛
- 关键词：肠球菌属耐药性耐药基因儿童
- 更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效观察
- 2008年
- 目的:探讨更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎的疗效及副作用。方法:通过检测血CMV-IgM、IgG、肝功能(ALT、AST)而确诊45例婴幼儿巨细胞病毒感染所致病毒性肝炎,给予更昔洛韦诱导和维持治疗。结果:经对症和更昔洛韦抗病毒治疗后,ALT、AST在诱导和维持治疗结束后明显降低,差异非常显著(P<0.05或0.01),骨髓抑制不明显,未发现明显副作用。结论:更昔洛韦治疗婴幼儿巨细胞病毒性肝炎疗效好,为较理想药物。
- 黄艳张炜灵赵凤琴
- 关键词：更昔洛韦巨细胞病毒病毒性肝炎
