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丁子清

作品数:17 被引量:29H指数:4
供职机构:吉林大学口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省自然科学基金长春市软科学研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 13篇牙周
  • 11篇牙周炎
  • 10篇细胞
  • 7篇牙周炎患者
  • 6篇破骨
  • 5篇小鼠
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇核苷酸
  • 3篇小鼠巨噬细胞
  • 3篇寡核苷酸
  • 3篇复合物
  • 2篇单胞菌
  • 2篇心磷脂抗体
  • 2篇血清
  • 2篇血压
  • 2篇牙龈
  • 2篇牙龈卟啉单胞...
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇增殖

机构

  • 16篇吉林大学口腔...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇北京大学口腔...

作者

  • 17篇丁子清
  • 13篇林崇韬
  • 10篇申玉芹
  • 9篇周岳
  • 8篇于海蛟
  • 8篇任春霞
  • 4篇王雷
  • 3篇高涵
  • 3篇刘引
  • 2篇赵斌
  • 2篇郭恪
  • 2篇李红艳
  • 2篇于海娇
  • 2篇刘彦
  • 1篇张玉英
  • 1篇王丽颖
  • 1篇王树平
  • 1篇李博
  • 1篇李维婷
  • 1篇于永利

传媒

  • 5篇口腔医学研究
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 2篇第十届全国牙...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇第十次全国牙...

年份

  • 4篇2015
  • 10篇2014
  • 3篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
提高CpG ODN免疫效价方法的研究进展
2014年
1995年Krieg等〔1〕研究发现CpG二寡聚核苷酸(ODN)是病原体DNA免疫刺激活性的基础结构并等将这类含有非甲基化CpG的特定结构称为CpG基序,也有学者称其为免疫刺激序列。其中,组成CpG ODN胞嘧啶的第五位碳原子必须是非甲基化的,正是因为这种结构,使CpG ODN具有免疫刺激活性作用,换言之,这也是CpG ODN免疫刺激活性的核心结构。
王旋王树平丁子清申玉芹于海蛟周岳林崇韬
关键词:CPGODN免疫效价
MT01抑制牙周炎患者自身组织核酸刺激RAW264.7内破骨相关因子mRNA的表达
牙周炎是一种由于局部免疫失衡导致的牙周组织破坏性疾病,疾病的进展和严重程度与宿主自身的免疫性炎症反应密切相关。在牙周疾病免疫炎症反应过程中,牙周自身组织核酸不仅参与牙周疾病的发展,而且有可能成为牙周炎发生机制的关键因素并...
丁子清
关键词:RAW264.7
文献传递
牙周炎伴高血压患者牙周临床指标和血清抗心磷脂抗体水平的分析被引量:8
2014年
目的:探讨中、重度慢性牙周炎与原发性高血压之间的关系。方法:纳入慢性牙周炎伴原发性高血压的患者32例,单纯中、重度慢性牙周炎患者38例,健康对照者34例;记录各受试者的菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、出血指数(BI)等牙周临床指标后,抽取空腹静脉血并分离血清,采用定量夹心ELISA法检测血清中抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)、IgM(ACA-IgM)的含量。结果:3组患者中PD、AL、BI各项牙周临床指标以及血清ACA-IgG水平均以慢性牙周炎并发高血压组最高,单纯慢性牙周炎组次之,健康对照组最低,3组间两两相比P<0.05;而血清ACA-IgM水平3组间均无显著性差异(P>0.05);ACA-IgG水平与PLI、PD、AL、BI均呈显著正相关,r值分别为0.419、0.339、0.661、0.472(P<0.05)。结论:高血压可以加重牙周炎患者的牙周破坏程度,而慢性牙周炎可导致高血压患者血清ACA-IgG升高。
王雷赵斌李红艳丁子清
关键词:牙周炎原发性高血压抗心磷脂抗体
牙周炎患者自身组织核酸刺激小鼠巨噬细胞后对破骨相关因子mRNA表达的影响被引量:2
2015年
目的检测牙周炎患者自身组织核酸刺激巨噬细胞后破骨相关因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-12(IL-12)p35、IL-12p40、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、活化T细胞核因子1(NFATc1)、核激活因子κB受体(RANK)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达,观察牙周炎患者自身组织核酸对巨噬细胞向破骨细胞分化的影响作用。方法采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎症牙周组织及正畸患者健康牙拔除术获取的健康牙周组织,提取组织总RNA逆转录cDNA。培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,加入质量浓度1μg·mL-1的特定序列寡核苷酸MT01共孵育3 h后(以1μg·mL-1的PBS作为对照),加入已提取的炎症牙周组织及健康牙周组织cDNA(质量浓度为1μg·mL-1)。实验分4组:健康组织cDNA,炎症组织cDNA,MT01+健康组织cDNA,MT01+炎症组织cDNA。4组细胞分别孵育3、6、12、24 h,采用实时定量聚合酶链反应法检测破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达,进行两两组间比较。结果牙周炎患者自身组织核酸可上调RAW264.7破骨相关因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表达;在免疫抑制剂MT01的作用下,牙周炎患者自身组织核酸上调RAW264.7内破骨相关因子mRNA的表达状况受到抑制。结论牙周炎患者自身组织核酸可以影响小鼠巨噬细胞向破骨细胞的分化。
丁子清申玉芹周岳刘引高涵于海蛟林崇韬
关键词:小鼠巨噬细胞
牙周炎患者自身牙周组织核酸对小鼠破骨细胞内炎性小体复合物的激活作用
申玉芹丁子清于海娇周岳任春霞林崇韬
MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子表达的抑制作用
<正>目的探讨特定序列寡脱氧核苷酸MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子NFATc1,MMp9,TNF-α,IL-6,IL-12p40,IL-12p35,RANK表达的影响作用。方法采集翻瓣术...
丁子清申玉芹周岳于海蛟任春霞林崇韬
文献传递
慢性牙周炎伴原发性高血压患者血清hs-CRP水平的检测及其意义被引量:8
2013年
目的:检测慢性牙周炎并发高血压患者、单纯慢性牙周炎患者和健康对照者的牙周状况和血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨中、重度慢性牙周炎与原发性高血压之间的关系。方法:选取慢性牙周炎并发原发性高血压患者(慢性牙周炎并发高血压组)32例,中、重度慢性牙周炎患者(慢性牙周炎组)38例,健康志愿者(对照组)34例。记录受试者血压、全口牙齿牙周临床指标,包括菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)、附着丧失(AL)和出血指数(BI)。检测受试者血清中hs-CRP的含量。结果:慢性牙周炎并发高血压组患者PD、AL和BI显著高于慢性牙周炎组和对照组(P<0.05)。慢性牙周炎并发高血压组患者血清hs-CRP水平显著高于其他2组(P<0.05),且慢性牙周炎组患者血清hs-CRP水平也显著高于健康对照组(P<0.05),hs-CRP水平与PLI、PD、AL和BI呈显著正相关关系,相关系数(r)分别为0.400、0.521、0.668和0.540(P<0.05)。结论:高血压可以加重慢性牙周炎患者的牙周破坏程度,慢性牙周炎可以导致高血压患者血清hs-CRP水平升高。
刘彦王雷林崇韬任春霞丁子清唐宇昕于海蛟
关键词:牙周炎原发性高血压C反应蛋白
Florida牙周探针的应用及维护方法研究被引量:2
2014年
阐述了Florida电子压力敏感牙周探针系统临床的应用及维护,证明了其不仅能够进行精确的电子测量,还能较真实地反应患者牙周状况;指出该探针具有单人操作、省时、减少数据录入过程产生的误差等优点,且直观的检查结果使患者能够理解牙周病及其当前的健康状况。
丁子清王雷林崇韬张玉英周岳
MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子表达的抑制作用
目的 探讨特定序列寡脱氧核苷酸MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子NF ATcl,MMp9,TNF-α,IL-6,IL-12p40,IL-12p35,RANK表达的影响作用.方法 采集翻瓣术...
丁子清申玉芹周岳于海蛟任春霞林崇韬
牙周炎患者自身组织核酸内NLRP3 mRNA表达水平测定被引量:4
2015年
目的:通过对牙周炎患者自身组织核酸内炎性小体复合物NLRP3,NLRC4及其相关基因IL-18,IL-1β,Caspase-1等mRNA表达水平的检测,明确炎性小体NLRP3在牙周炎中具有调控作用。方法:采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎性牙周组织以及正畸患者健康牙拔除术获取的健康牙周组织,提取总RNA逆转录cDNA,-20℃冻存备用。Real-time PCR检测NLRP3、NLRC4、IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA的表达。结果:与健康组牙周组织相比较,牙周炎患者自身组织核酸内NLRP3、IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA的表达水平明显增高;而NLRC4mRNA的表达在两组间差异不显著。结论:NLRP3及其相关基因IL-18、IL-1β、Caspase-1mRNA在牙周炎患者自身组织核酸内的高表达,提示NLRP3在牙周炎的发病机制中具有影响作用。
丁子清申玉芹周岳于海蛟刘引高涵林崇韬
关键词:NLRP3
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