丁治国
- 作品数:3 被引量:3H指数:1
- 供职机构:哈尔滨理工大学化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学更多>>
- 3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮的合成被引量:2
- 2006年
- 用一种新的方法合成了3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-唑烷-2-酮,先用(E)-2-丁烯酸与二氯亚砜反应合成(E)-2-丁烯酰氯,再由(E)-2-丁烯酸与(E)-2-丁烯酰氯反应合成(E)-2-丁烯酸酐,最后把(E)-2-丁烯酸酐加入到三乙胺,无水LiCl,1,3-唑烷-2-酮的无水四氢呋喃溶液中,在室温下反应5h,正己烷重结晶得3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-唑烷-2-酮,产率80%。并确定了反应的最佳条件反应温度为25℃,反应时间为5h,催化剂无水LiCl与1,3-唑烷-2-酮的摩尔比为1∶1。
- 丁治国
- 2,2-(2,2’-4(S)-苯基-4,5-二氢噁唑啉基)丙烷金属络合物对硝酮环加成反应的催化作用被引量:1
- 2006年
- 研究了手性双噁唑啉配体2,2-(2,2’-4(S)-苯基-4,5-二氢噁唑啉基)丙烷(5)与铜或锌的配合物对二苯基硝酮(8)与3-((E)-2-丁烯酰基)-1,3-噁唑烷-2-酮(6)和2,3-二氢呋喃(7)两种烯烃的环加成反应的催化效果。研究结果表明,双唑啉金属络合物对硝酮的环加成反应有较好的催化作用,表现在反应速度的提高和立体选择性的改变。比较而言,(5)与铜的配合物具有更好的催化作用。使用二氯亚砜作为氯化试剂对双唑啉(5)的合成方法进行了合理的改进,使产率由69.7%提高到89%。
- 丁治国刘波由君
- 关键词:双噁唑啉1,3-偶极环加成反应金属络合物手性催化剂
- 手性双噁唑啉金属络合物对硝酮环加成反应的催化作用研究
- 手性双噁唑啉配体由于具有结构多样性,不对称诱导性能好,可以催化l,3-偶极环加成反应,环丙烷化反应,Diels-Alder反应,烯丙基取代反应,Michael加成反应等多种不对称催化反应的优点,是当前催化不对称合成研究领...
- 丁治国
- 关键词:双噁唑啉1,3-偶极环加成反应金属络合物手性催化剂
- 文献传递