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万新

作品数：8 被引量：34H指数：3
供职机构：华西医科大学药学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇薄层
  • 5篇薄层色谱
  • 4篇薄层色谱法
  • 3篇液相色谱
  • 3篇芍药
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇制剂
  • 2篇芍药甙
  • 2篇中芍药甙
  • 2篇藿香正气
  • 2篇浸膏
  • 2篇浸膏剂
  • 2篇膏剂
  • 2篇反相
  • 2篇甘草

机构

  • 8篇华西医科大学

作者

  • 8篇万新
  • 4篇马鹏
  • 4篇徐宇
  • 2篇黄静
  • 1篇胡晓斌
  • 1篇王大果
  • 1篇谈红
  • 1篇黄静
  • 1篇李正蓉
  • 1篇周辉

传媒

  • 6篇华西药学杂志
  • 2篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 4篇1995
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
藿香正气全浸膏剂薄层色谱分析法研究被引量：2
1995年
藿香正气全浸膏剂是由１３味中药组成的新剂型。用薄层色谱法对该全浸膏剂中的甘草与陈皮，厚朴与生姜的同时定性鉴别方法，并用该法对不同批号和加速试验样品进行了鉴别，结果表明本法简便、可靠，可作为本品中上述药材的良好鉴别方法。
黄静万新胡晓斌马鹏
关键词：藿香正气薄层色谱法中成药药品检定
藿香正气颗粒剂的薄层色谱检测被引量：6
1997年
目的：建立藿香正气颗粒剂中藿香、白芷、白术及大枣的定性鉴别方法。方法：以标准药材为对照，分别建立了藿香、白芷、白术及大枣的薄层色谱检测方法，并对不同批号及加速试验样品进行了实测。结果：我们所建立的４种薄层色谱方法简便、可靠。结论：本法可作为藿香正气颗粒剂质量控制的有效方法。
黄静万新
关键词：藿香正气颗粒剂薄层色谱法
薄层色谱法同时鉴别龙胆泻肝汤制剂中甘草、当归、黄芩被引量：2
1996年
用薄层色谱法对９味中药组成的龙胆泻肝汤制剂中的甘草、当归、黄芩同时进行两种方法的定性鉴别。经对不同批号和加速试验样品进行实验，结果表明该法可作为本品的鉴别方法，且简便、可靠，重现性好。
万新徐宇马鹏
关键词：龙胆泻肝汤薄层色谱法甘草当归
用RP-HPLC同时测定逍遥丸中当归、芍药的指标成分的含量被引量：16
2001年
目的　采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法　采用ShimpackCLCODS柱 ,流动相为乙腈 0 .1%磷酸溶液 (15∶85 ) ,检测波长 :2 30nm ,进样量 10 μL。 结果　线性范围阿魏酸0 .0 2～ 0 .12mg ,芍药苷 0 .0 2～ 0 .0 8mg ,相关系数阿魏酸 0 .9978,芍药苷 0 .99997,平均回收率阿魏酸 97.6 1% ,芍药苷 10 0 .0 7% ,日内RSD分别为 0 .98%和 0 .72 %。结论　方法简便、准确。
徐宇谈红万新
关键词：逍遥丸反相高效液相色谱法阿魏酸芍药苷RP-HPLC
RP－HPLC法快速测定赤芍中芍药甙含量被引量：9
1995年
用反相高效液相色谱法快速测定赤芍中芍药甙含量的方法。采用ＰＥ３×３Ｃ１８（０．４６×３．３ｃｍ）短柱，磷酸二氢钠溶液（０．００５ｍｏｌ／Ｌ）：甲醇（８０：２０），稀磷酸调ｐＨ至３．３作流动相，５０％乙醇作赤芍的提取溶剂，水浴迥流法制备供试液。能使芍药甙峰得到很好的分离，呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９８），加样回收率达９８．０８％。该法快速省时、简便、精密度高，经济、实用。
李正蓉万新周辉
关键词：赤芍中药化学成分芍药甙高效液相色谱
薄层色谱法同时鉴别苏子降气汤制剂中甘草，前胡和厚朴
1996年
用硅胶Ｇ板，以氯仿－甲醇（９：１）上行展开，在紫外灯（３６５ｎｍ）下检测后，再用１０％硫酸乙醇液显色，在同一块薄层板上即可同时分离鉴别苏子降气汤制剂中的甘草、前胡和厚朴．方法简便、快速，可作为该制剂中上述药材的鉴别。
徐宇万新马鹏
关键词：苏子降气汤薄层色谱甘草前胡
吴茱萸汤浸膏剂的薄层色谱分析
1995年
用薄层色谱法对吴茱萸汤浸膏剂中生药材全部进行了鉴别．作为鉴别试验该法可靠。
徐宇万新王大果
关键词：吴茱萸汤浸膏剂薄层层析法
RP－HPLC法测定510口服液中芍药甙含量
1995年
采用反相高效液相色谱法测定了５１０口服液中芍药甙含量。该方法准确、精密、灵敏、简便，为含芍药的中药制剂提供了一种考察其质量的有效方法。
马鹏万新黄静
关键词：芍药甙反相高效液相色谱
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